Дихлорэтан относительная плотность

Хлористый этилен, или дихлорэтан, H2 I— H2 I — жидкость относительной плотности 1,252 (при 20° С), кипящая при 83,7° С т. пл. —35,3° С. Раньше его называли маслом голландских химиков , так как он был получен в Голландии в конце XVIII столетия из этилена и хлора. Этим способом дихлорэтан готовят и в настоящее время в промышленном масштабе. [c.188]

Все природные жиры имеют ряд общих свойств они легче воды, их относительная плотность при нормальной температуре колеблется от 0,9 до 0,98. Все жиры нерастворимы в воде, но растворимы во многих органических растворителях, например в этиловом эфире, бензине, хлороформе, ацетоне, дихлорэтане и др. В этиловом спирте при комнатной температуре жиры практически не растворяются или растворяются незначительно. В горячем спирте растворимость их сильно повышается. Касторовое масло в отличие от других масел хорошо растворяется в холодном спирте. [c.6]

Сополимеры В. с акрилонитрилом, содержащие обьгано 20—60% В., получают эмульсионной со-полимеризацией. Их плотность при 20°С 1,20—1,35 г/сл т. размягч. 120—135 °С диэлектрич. проницаемость при 60 гц 4,2 (25 °С, 50%-ная относительная влажность) тангенс угла диэлектрич. потерь 0,027 (при 60 гц) уд. объемное электрич. сопротивление 4,1 Том-м (4,1 101 ом-см) при 50 °С. Сополимеры менее термостойки, чем поливинилхлорид в нормальных условиях поглощают —0,4% воды. Они хорошо растворяются в ацетоне, а также в кипящем циклогексаноне, пиридине, диметилформамиде набухают или размягчаются в уксусном ангидриде, ацетальдегиде, анилине, дихлорэтане, метилэтилкетоне. При комнатной темп ре эти [c.227]

При взаимодействии этого соединения с акцепторным растворителем, который атакует кислородный атом, электронная плотность у атома фосфора уменьшается, что проявляется в химическом сдвиге б. Величина сдвига экстраполируется к бесконечному разведению относительно гексана (как стандартного растворителя, акцепторное число которого равно нулю) необходимо внести исправления на различие в объемных восприимчивостях гексана и данного растворителя. Акцепторное число AN (Майер, Гутман, 1975, 1976) определяется как безразмерное число, представляющее отношение относительного химического сдвига 3 Р в EtaPO в данном растворителе с гексаном (его ЛЛ =0) к сдвигу EtgPO— Sb ls в 1,2-дихлорэтане, в котором акцепторное число принято равным 100 [c.265]

Плотность технич. продукта 1,17—1,25 г/см т. пл. 165—210 °С. Оп содержит 17—48% бутирильных, 29— 6% ацетильных и 0,1—2,5% свободных (незамещенных) гидроксильных групп в ангидроглюкозном остатке макромолекулы целлюлозы, С повышением содержания бутирильных групп уменьшаются плотность, темп-ра плавления, влагопоглощение, прочность при растяжении повышаются растворимость в высококипящих растворителях, совместимость с разбавителями, относительное удлинение изделий. А. ц. растворимы в низших алифатич. кетонах (напр., ацетоне, метилэтилкетоне), циклогексапоне, в алифатич. к-тах и их эфирах (напр., уксусной к-те, этилацетате), метиленхлориде, дихлорэтане, в алифатич. нитросоединениях, метил-целлозольве, бензоле нерастворимы в минеральных маслах, четыреххлористом углероде, бутиловом спирте. А. ц. хорошо совместимы с большинством пластификаторов (эфиры фталевой, себациновой, адипиновой, фосфорной к-т и др.), красителями и синтетич. полимерами неустойчивы к действию щелочей и сильных к-т. Водостойкость и совместимость с пластификаторами у А. ц. выше, чем у ацетатов целлюлозы. А. ц. трудно воспламеняются и плохо горят. [c.119]

Навеску 0,1 г стали растворяют прп нагревании в 10 мл H2SO4 (1 4), вводят несколько капель концентрированных НС1 и HNO3 и кипятят для удаления окислов азота. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 ж/i и разбавляют водой до метки. К 5 мл раствора при" бавляют 4 мл 0,2 М раствора комплексона III, устанавливают pH 0,5,разбавляют водой до объема 10 мл, экстрагируют 10 мин. равным объемом 5- 10 М раствора реагента в дихлорэтане. Экстракт фильтруют через сухой бумажный фильтр, оптическую плотность ( = 1 см) измеряют при 370 — 380 им относительно холостого экстракта. Калибровочны1"1 график строят для содержаний вольфрама в интервале 20—100 мкг W. Время выполнения анализа после растворения образца 15—20 мин. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология