фотосинтезе бактерий

Аналогичное явление наблюдается в системе форм и электронных уровней у пигмента бактериального фотосинтеза — бактерио-хлорофилла. Если в спектре раствора бактериохлорофилла максимум длинноволновой полосы расположен при 780 нм, то в спектре бактерий возникает три максимума при 800, 850 и 890 нм, при этом люминесценция соответствует только одному — при 890 нм. Примерно те же полосы имеют и твердые пленки пигмента, приготовленные из раствора испарением растворителя. Последовательность нативных форм бактериальных пигментов подчиняется той же формуле с учетом vo для бактериохлорофилла 12900 см и Av = 0,017 эВ. [c.19]

Одинаковый квантовый выход Фотосинтеза бактерий и Фотосинтеза зеленых растений, идущего с выделением кислорода (аэробного Фотосинтеза). В бактериальном фотосинтезе расход квантов на восстановление одной молекулы СО2 такого же порядка, как и [c.25]

Эта схема очень близка приведенной выше схеме для первичных процессов фотосинтеза бактерий. [c.306]

Глобальная роль бактерий в водных средах связана с деструкцией органического вещества. Они перерабатывают все аллохтонное вещество, поступающее со стоком в водоем, и около 80% всей создаваемой в водоеме продукции фотосинтеза. Бактерии способны разрушать природные биополимеры и большинство веществ техногенного происхождения. Благодаря [c.108]

Эти уравнения можно упростить, опустив молекулы Н2О. Однако упрощенное уравнение для фотосинтеза у растений не позволяет показать, что вода является источником выделяемого кислорода. Упрощенное уравнение для фотосинтеза бактерий (СО2+ + 2Н2В (СН2О) + 2В И- Н2О) неправильно показывает, будто бы Н2В является источником восстановительного потенциала. [c.262]

Пурпурные и зеленые бактерии, объединяемые в порядок Rhode spirillales , можно рассматривать как реликтовые организмы, дошедшие до нас из времен начальной эволюции фотосинтеза. Они не в состоянии использовать в качестве донора водорода воду (как это делают зеленые растения) им требуются доноры с более высокой степенью восстановления (HjS, Hj или органические вещества). Поэтому фотосинтез у этих бактерий протекает без выделения О2. В таких случаях говорят об аноксигенном фотосинтезе. Бактерии этой группы - типичные водные организмы, распространенные как в пресной, так и в морской воде. Их красная, оранжевая или зеленая окраска обусловлена присутствием бактериохлорофиллов и каротиноидов. [c.366]

При фотосинтезе зеленых растений потребляются двуокись углерода, вода и свет и производятся кислород, углеводы и химическая энергия. Таким образом, мы имеем шесть возможных объектов количественного исследования. Однако один из участников реакции, вода, находится в живых организмах в таком изобилии, что определить его потребление практически невозможно (если не считать возможного применения изотопных индикаторов). С другой стороны, при фотосинтезе бактерий и адаптированных водорослей (см. т. I, гл. V и VI) потребление восстановителя (Hg, HgS, HgSgOg и т. д.) может быть измерено так же легко, как и потребление окислителя ( Og). [c.242]

Изящный полуколичественный метод применял Энгельман [861- Нитчатые водоросли помещаются под покровное стекло вместе с суспензией подвижных аэробных бактерий, например Proteus vulgaris. В темноте запас кислорода в растворе довольно быстро истощается, и бактерии становятся неподвижными. Если теперь вновь осветить водоросли, то под влиянием кислорода, выделяющегося в процессе фотосинтеза, бактерии снова начинают двигаться. О количестве выделенного кислорода можно в известной мере судить по тому, на каком расстоянии от клетки наблюдается это движение. Энгельман показал, что при освещении водорослей светом различной длины волны больше всего кислорода выделяется в красных лучах второй, но гораздо менее резкий максимум отмечается в синей области спектра. [c.92]

При обсуждении ряда сторон фотосинтеза высших растений и водорослей для сравйения привлечены и некоторые материалы по фотосинтезу бактерий. Б ряде случаев при изложении того или иного вопроса коротко характеризуются основные этапы развития представлений о нем. [c.3]

Кроме высших растений и водорослей органические соединения из углекислого газа и воды на Земле способны синтезировать фото- и хемосинтезирующие бактерии. < днако общее количестло органической массы, создаваемой на земном шаре в процессе фотосинтеза бактерий, неизмеримо меньше того, что образуется в процессе фотосинтеза зеленых растений. Хемосинтезирующие бактерии используют для синтеза органических веществ не солнечную энергии, [c.5]

Изучение фотосинтеза бактерий имело очен1. большое значение для вскрытия сущности процесса фэтосинтеза, для создания правильного представления о фотосинтезе как о процессе не фото-диссоциации углекислоты, а ее фотовосстановления. Эти работы впервые поставили вопрос о том, что кислород, выделящийся в процессе фотосинтеза растений, происходит из воды, а не из углекислоты. [c.23]

Установлено, что выделение кислорода и фиксащш и восстановление 00 растениями непосредственно между собой не связаны, хотя обычно в нормальных услов шх эти процессы сопряжены и про-тека )т в растениях одновременно. Об этом свидетельствует то, что при фотосинтезе бактерия, при фоторедукции анаэробно адаптированных водорослей происходит усвоение СО2 без выделения кислорода. то подтвердилось и работами с изолированными хлороплас-таа ти, которые схюсобны выделять на свету кислород (реакция Хилла) и в отсутствие СО , при наличии других акцепторов водорода (электрона), [c.32]

Несмотря на такие существенные различия между фотосинтезом бактерий и зеленых растений, ряд данных свидетельствует об общности (идентичности) первичного ( отохимического акта у этих разных организшв. Так, при замене воды другим донором электрона например индофенолами, изолированные хлоропласты приобретают способность осуществлять нециклический перенос электрона по типу нециклического бактериального - без выделения кислорода [c.201]

Расход квантов при фотосинтезе бактерий тоже равен 8-10,что трудно сочетать с представлением об участии в этом процессе одной фотореакции, ото Оольше согласуется с новыми работами, обос-новывачщш м участие в Оактериальном фотосинтезе двух или трех фотореакций. [c.202]

В мелководных озерах почти весь запас растворенного фосфора часто сосредоточен в эвфотической зоне, поэтому его потребление здесь будет высоким, в то время как в болеё глубоководных озерах потребления фосфора в толще воды ниже зоны фотосинтеза не будет- Фосфор, который не утилизируется в процессе фотосинтеза, может затем трансформироваться по одному из трех направлений. Во-первых, его могут ассимилировать не участвующие в фотосинтезе бактерии и превращать в органический фосфор. Во-вторых, он может химически осаждаться и связываться с частицами донных отложений, где формы фосфора относительно недоступны для биосинтеза вследствие высокой сорбционной способности донных отложений. И наконец, эти формы фосфора могут быть вынесены из водоема в неизменном виде водным потоком. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология