Бактериохлорофилл

Фотосинтезирующие бактерии содержат бактериохлорофиллы, у которых восстановлено кольцо II (рис. 13-19). Полоса поглощения этих соединений сдвинута относительно полосы поглощения хлорофилла а в красную сторону до - 770 нм. Основной хлорофилл зеленых серных бактерий СМогоЫит — хлоробиум-хлорофилл — имеет оксиэтильную и фарнезильную боковые цепи. К числу производных хлорофилла относятся феофитины, образующиеся в результате удаления Mg + при обработке хлорофилла слабой кислотой. В результате гидролиза сложноэфирной метильной группы образуются хлорофиллы, а при одновременном удалении метильной и фитильной групп — хлорофиллины. [c.41]

Очевидны биологические предшественники только для нефтяных порфиринов, обсуждаемых в следующей главе книги, и аминокислот источником порфиринов могут быть разнообразные био-хромы (растительные и бактериохлорофиллы, гемоглобины, цито-хромы и др.) [455, 677, 683, а аминокислот — белковые вещества [762]. [c.138]

РАЗРАБОТКА ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРОВ НА ОСНОВЕ БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛА а ДЛЯ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ РАКА [c.182]

Обесцвечивание бактериохлорофилла сопровождается появлением сигнала ЭПР со значением g =l,82 по-видимому, это обусловлено восстановлением первичного акцептора, возможно негемового железа [96]. Судя по другим данным, акцептором является хинон [97] (или убихи-нон в Rhodopseudotnonas). Соответствующей модельной реакцией служит фотовосстановление бензохинона при обесцвечивании хлорофилла, происходящее в спиртовом растворе [98]. Первичным акцептором в-фотосистеме I хлоропластов, по-видимому, является особый Ре-З-белок [99. [c.47]

РАЗРАБОТКА ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРОВ ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ НА ОСНОВЕ ПРИРОДНОГО БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛА а. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ И ТЕРАПИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ [c.158]

Несмотря на то что это и не имеет прямого отношения к транспорту железа и кислорода, следует упомянуть также о получении синтетических биомиметических моделей особого парного бактериохлорофилла а [247], поскольку в процессе фотосинтеза при первичном поглощении света фотореакционными центрами молекулярных ассоциатов хлорофилла зеленых растений и фотосинтезирующих бактерий, по-видимому, происходит окисление особых парных молекул хлорофилла. Димерные производные хлорофилла, изображенные на рис. 6.6, в которых пор-фириновые макроциклы связаны простой ковалентной связью, проявляют некоторые фотохимические свойства, моделирующие in vivo особый парный хлорофилл. [c.373]

Как известно, использование природного бактериохлорофилла а и его ближайших аналогов серьезно ограничено из-за сравнительно малой стабильности этих соединений. В связи с этим в настоящей рабозе нами выполнены комплексные исследования, направленные на создание устойчивых бактериохлориновых систем, обладающих интенсивным поглощением в области 800 нм. [c.183]

Пикосекундные кинетические исследования [94] обесцвечивания бактериохлорофилла, содержащегося в изолированных реакционных центрах, показали, что начальное фотохимическое окисление хлорофилла в форму Хл+ происходит в течение 10 ° с (0,1 не). В соответствии с этим время жизни т возбужденного состояния хлорофилла в фотосистеме I хлоропластов оценивается в 0,13 не (сравните с временем жизи То для свободного хлорофилла, равным 19 не) [95]. Низкое значение т в случае хлоропластов обусловлено быстрым переносом электрона с хлорофилла на акцептор. Время жизни возбужденного состояния хлорофилла в фотосистеме II примерно в 10 раз больше (1,5 нс) > [95]. [c.47]

В настоящей работе выполнены систематические исследования по химической модификации молекулы бактериохлорофилла а с целью получения фотосенсибилизаторов с активным поглощением в области от 770 до 820 нм. Свет с подобной длиной волны глубоко проникает в ткани, что существенно повьппает эффективность фотодинамической терапии. Кроме того, в качестве источников света в этой области могут быть использованы сравнительно дешевые и надежные в эксплуатации диодные лазеры. [c.158]

Таким образом, в результате проделанной работы осуществлен синтез свыше 20 циклоимидов в ряду хлорофилла а и бактериохлорофилла а, обладающих интенсивным поглощением в диапазоне от 710 до 820 нм, хорошими физико-химическими и биологическими свойствами и достаточной стабильностью. [c.17]

Особое место так называемых ароматических тетрапиррольных соединений - порфиринов (НгП) и их аналогов - среди огромного количества биологически активных веществ обеспечивается их участием в фундаментальных процессах жизнедеятельности, таких как фотосинтез (хлорофиллы и бактериохлорофиллы), перенос молекулярного кислорода (гемы), реакции изомеризации и перенос метильных групп (корриноиды), восстановление сульфита и нитрита (сирогем), образование метана у бактерий (фактор р4зо) и ряд других, а также их биосинтезом и широким распространением в природе. Тетрапирролы с открытой цепью (билины и фикобилины) являются продуктами распада гема в животных организмах. [c.326]

Бактериохлорофилл, содержащийся в клетках hromatium, тоже имеет три полосы поглощения с Лтах = 800, 850 и 890 нм. Последняя полоса соответствует бактериохлорофиллу реакционного центра — единственной из форм, которая флуоресцирует. Водорастворимый бактерио-хлорофиллсодержащий белок, выделенный из зеленых фотосинтезирующих бактерий hlorobium, удалось получить в кристаллическом виде. Расщифровка трехмерной структуры этого белка с помощью рентгеновской кристаллографии [83] показала, что каждая из субъединиц (с мол, весом 50 ООО) тримерной (МОлекулы содержит семь встроенных молекул бактериохлорофилла, как это показано на рис. 13-20, . В зе- [c.42]

В определенных условиях хлорофилл может фотовосстанавливаться предполагают, что первым фотохимическим актом этого процесса является перенос электрона от одной молекулы хлорофилла на другую в пределах димера или (в бактериях) от молекулы бактериохлорофилла на бактериофеофитин. [c.48]

Последний соединяется с фитолом (вероятно, с промежуточным образованием фнтилпирофосфата), в результате чего образуется хлорофилл а. Хлорофилл Ь, по всей вероятности, получается из хлорофилла а, а бактериохлорофиллы синтезируются из хлорофиллнда а, причем фитильные группы присоединяются уже после восстановления кольца V. [c.125]

Фотосинтезирующие бактерии способны использовать не только ввдимое, но и ближнее ИК излучение (до 1000 нм) в соответствии со спектрами поглощения преобладающих в них пигментов - бактериохлорофиллов. Бактериальный Ф. не имеет существенного значения в глобальном запасании солнечной энергаи, но важен для понимания общих механизмов Ф. Кроме того, локально бескислородный Ф. может вносить существенный вклад в суммарную продуктивность планкгона. Так, в Черном море кол-во хлорофилла и бактериохлорофил-ла в столбе воды в ряде мест приблизительно одинаково. [c.176]

В большинстве фотосинтезирующих бактерий обнаружены бактериохлорофиллы (БХ), отличающиеся от X. а типом макроцикла и замещающими фуппами в цикле. Они имеют несколько модификаций так, из пурпурных бактерий вьщелены БХ а и Ь, из зеленых бактерий - БХ а, с, и е, из серных бактм)ий - БХ с, й и е обнадтаены также фотосинтезирующие бактерии, содержащие БХ [c.291]

Хлорофилл С1 Хлорофилл с. Хлорофилл J Хлорофилл II Бактериохлорофилл а Бактериохлорофилл Ь Бактериохлорофилл Бактериохлорофилл с Бактериохлорофилл <1 Бактериохлоро-фиш1 е [c.292]

Под действием к-т и оснований X. легко подвергаются структурным изменениям. Так, обработка слабыми р-рами к-т приводит к удалению центрального иона Mg с образованием феофитинов. Конц. НС1, наряду с Mg отщепляет фитол с образованием феофорбндов раскрытие цикло-пентанонового кольца под действием конц. щелочи приводит к хлоринам. При обработке слабыми щелочами X. постепенно теряют сложноэфирные группы, сохраняя центральный ион металла при этом образуются хлорофиллиды и хлоро-филлины. Аналогичные превращения претерпевают также и бактериохлорофиллы. [c.292]

Смотреть страницы где упоминается термин Бактериохлорофилл: [c.373] [c.182] [c.183] [c.183] [c.183] [c.158] [c.16] [c.107] [c.40] [c.46] [c.291] [c.291] [c.292] [c.292] [c.292] [c.555] [c.109] [c.119] [c.11] [c.11] [c.11] [c.11] [c.663] [c.666]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.580 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.40 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.663 , c.666 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.193 , c.194 ]

Биохимия (2004) -- [ c.212 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.187 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.271 , c.274 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.49 , c.83 , c.369 , c.372 , c.375 , c.376 , c.391 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.317 , c.321 , c.324 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.567 ]

Теория и практические приложения метода ЭПР (1975) -- [ c.415 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.103 , c.104 , c.106 , c.175 , c.176 , c.390 , c.391 , c.404 , c.409 , c.448 , c.450 ]

Фотосинтез Том 2 (1953) -- [ c.38 , c.109 , c.632 ]

Фотосинтез (1972) -- [ c.20 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.453 , c.561 , c.579 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.276 , c.277 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.24 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.100 , c.111 ]

Биофизика Т.2 (1998) -- [ c.285 , c.296 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.0 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.115 ]

Транспорт электронов в биологических системах (1984) -- [ c.5 , c.21 , c.24 , c.28 , c.29 ]

Биофизическая химия Т.2 (1984) -- [ c.53 ]

Биоэнергетика Введение в хемиосмотическую теорию (1985) -- [ c.133 , c.135 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.34 , c.49 , c.50 , c.56 , c.59 , c.60 , c.66 ]

Фотосинтез (1983) -- [ c.104 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.111 , c.125 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.189 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология