Полуколичественные методы

Для дисперсионного анализа порошков и суспензий широко используется полуколичественный метод сравнения. На предмет иое стекло наносят контрольный образец с известным размером частиц, затем на него помещают препарат исследуемой суспензии. Частицы образцов должны находиться в одной оптической плоскости. Анализ дисперсности сводится к определению отношения размеров контрольной и исследуемой частиц. [c.249]

Простым полуколичественным методом определения эластичности является ротационная вискозиметрия с вращающимся кони-цилиндром. По этому методу образец твердого битума подвергается сдвигу при относительно высокой скорости до установления равновесия. Затем убирается сдвигающее усилие и определяется время, за которое исходное напряжение снижается вдвое. Это время продолжительно для эластичных битумов и невелико для битумов с невысокой эластичностью. На рис. 3.9 показана зависимость [61] остаточных напряжений от времени, прошедшего после удаления нагрузки. Эта зависимость может служить характеристикой эластичности битумов. Битум А является вязким, и напряжение в нем после удаления сдвигающего усилия быстро исчезает. Битум Б [c.127]

ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННЫЕ МЕТОДЫ СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА 225 [c.225]

Полуколичественные методы спектрального анализа Визуальный полу количественный анализ [c.225]

Полуколичественный метод оценки содержания ингредиентов дополняли количественным методом, который состоял в следующем. [c.8]

Большинство результатов рентгеновского микроанализа в биологии можно обрабатывать полуколичественно, не прибегая к каким-либо численным схемам, и полезную информацию можно получать простым сравнением различных рентгеновских спектров. Такие спектры имеют вид либо полученных на самописце графиков, либо фотографий с экрана видеоконтрольного устройства спектрометров с дисперсией по энергии, которые являются основной частью современных рентгеновских аналитических систем. Можно также получить распределение элементов вдоль линии на образце или построить карту распределения элементов по образцу. Однако такие полуколичественные методы позволяют лишь обнаружить возможное присутствие отдельных элементов в образце и в лучшем случае установить, [c.68]

По результатам одного полуколичественного метода аналнза нашли = 0,301. В соответствии с уравнением (2.8) получается = lg2 и —= lgO, 5. [c.38]

Уравнением (6.11) задается принципиальная граница непосредственного определения содержания. Более высокие степени чистоты приходится оценивать косвенно через сумму примесей. Тогда для определения концентраций нет каких-либо принципиальных ограничений. К методам, которые применяются в этом случае для анализа, не стоит предъявлять особенно высоких требований точности, часто достаточно бывает и полуколичественных методов (ср. [8]). Если концентрации примесей колеблются в пределах нескольких порядков, для [c.104]

Методы, основанные на измерении размера пятна. В обычной ТСХ широкое распространение получили полуколичественные методы, основанные на измерении параметров, характеризуюш,их форму (геометрию) хроматографических зон. Эмпирически было установлено, что в пределах величин, обычно встречающихся в ТСХ, существует линейная зависимость [c.369]

Спектральное определение фосфора в рудах, минералах и горных породах [141, 411, 967, 1193] ведут полуколичественным методом. Несмотря на низкую температуру кипения фосфора, испарение его из некоторых минералов, например апатита, идет замедленно. Для анализа 10 мг образца смешивают с 20 мг чистого графита и помещают в кратер угольного электрода. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока (12—13 а) с продолжительностью экспонирования 1—2 мин. (до полного выгорания пробы). Одновременно Со спектром образца снимают спектр железа и алюминия. Определение ведут визуальным сравнением определяемых линий со стандартами. Чувствительность определения фосфора 0,1 %. При содержании фосфора 0,3—1 % на спектрограммах появляются молекулярные полосы РО с кантами 324,63, [c.118]

Еще более просты и доступны в применении методы бумажной и тонкослойной хроматографии (ТСХ). Несмотря на то, что оба эти метода долгое время относили больше к качественным или полуколичественным методам анализа, до сих пор они очень широко используются для разделения сложных смесей веществ благодаря своей экспрессности и исключительной простоте выполнения, не требующей практически никакой аппаратуры. Применение в последнее время для количественной оценки интенсивности пятен на хроматограмме специальных сканирующих устройств (денситометров) и сочетание их с другими, особенно спектрофотометрическими методами анализа, переводят ТСХ в разряд достаточно точных методов количественного анализа. Оба метода продолжают широко использоваться в фармацевтическом анализе для [c.210]

Оптические методы, обладающие высокой чувствительностью и пригодные для изучения вещества в любом агрегатном и фазовом состоянии, обеспечивают весьма ценный массив данных о природном органическом сырье Недостаток этой фуппы методов для количественного анализа заложен в их физической сущности интенсивности линий поглощения, излучения или рассеяния в электронных и колебательных спектрах связаны с количеством химических связей, функциональных групп и структурных фрагментов, ответственных за них, нелинейно Для получения количественной структурной информации необходимо учитывать вероятности переходов, полярность и поляризуемость связей, разности энергий возмущенных состояний итд В итоге оптическую спектроскопию можно признать полуколичественным методом частичного определения строения природного органического сырья. [c.9]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРОВ РТУТИ (ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД) iss [c.239]

В работе [15] был предложен полуколичественный метод оценки препаратов. Кинетическое изучение процесса биосинтеза белка позволяет в этом случае лишь точно установить значение стационарной концентрации меченых белков в клетках и тем самым строго оценить степень подавления процесса биосинтеза. [c.542]

Золу получали сжиганием осадка в муфельной печи при 500°, а ее состав определяли спектральным эмиссионным анализом на приборе системы Хильгер полуколичественным методом на 42 элемента. [c.413]

Аппаратура и приемы работы на предметном столике микроскопа при помощи манипуляторов в их наиболее общем виде вошли в практику благодаря трудам Бенедетти-Пихлера и сотрудников [33—38]. Затем Эль-Бадри и Вильсон [39], отмечая приоритет Бенедетти-Пихлера, также описали общую аппаратуру для работы на предметном столике, несколько видоизменив ее в ряде случаев. В последующих сообщениях эти авторы предложили качественный и полуколичественный методы определения некоторых катионов с учетом особенностей ультрамикроанализа [39— 43]. Дальнейшему развитию техники эксперимента второго направления в ультрамикроанализе посвящены работы Алимарина и Петриковой, часть из которых опубликована [44—46]. Интересная работа по ионофорезу под микроскопом выполнена недавно Турнером [47]. [c.6]

Спектрохимический анализ нашел обширное и разнообразное применение в контроле производства металлов . Этим методом качественный анализ практически любого продукта может быть проведен без специаль-. ной его обработки. Полуколичественные методы используются для оценки концентраций компонентов в разнообразных продуктах с точностью [c.178]

М а й о р о в Н. Ф., Полуколичественный метод капельного анализа иа цинк. Ученые записки Ленинградского Горного института, 30, № 2, 192—202 (1955). [c.433]

К первой группе относятся в основном полуколичественные методы. Методы второй группы значительно точнее, но более трудоемки. [c.133]

Стандарт устанавливает полуколичественный метод контроля качества металлических и неметаллических неорганических покрытий по их отражающей способности [c.643]

Простейшим полуколичественным методом является визуальное сравнение интенсивности окраски и площади пятна данного соединения с окраской и плотностью пятен метчиков , которые наносились па ту же хроматограмму в известной концентрации. Точность такого метода не превышает 20—30%. [c.172]

Для осушествлечия дисперсионного анализа полуколичественным методо.м сравнения на предметное стекло помещают рядом [c.392]

Вытеснительная хроматография. Для разделения смеси растворов веществ А , А и т. д. можно применять фронтальный способ разделения, если растворитель (I — инертный) практически не сорбируется или является слабо сорбирующимся веществом. Если же растворитель активнее, чем компоненты смеси и взаимодействует со стационарной фазой или же если используют вспомогательное вещество V (вытеснитель), то говорят о вытеснительном методе анализа. Для сорбционного ряда 1у > Аа > кх на хроматограмме наблюдается несколько соприкасающихся зон, содержащих эти вещества в чистом состоянии. Если разделение двух зок затруднено или если хотят добиться прецизионного разделения веществ, вытеснитель V необходимо выбрать так, чтобы по своей сорбируемости он находился между разделяемыми веществами. Вследствие неполноты разделения веществ этот способ применяют лишь для качественных или полуколичественных методов анализа. [c.344]

В отнощении кетонов с внутриколвдевьши мостиками и циклопентанонов картина не столь ясна в настоящее время, и, возможно, для решения поставленной задачи потребуются полуколичественные методы. [c.374]

Разработан [1169[ полуколичественный метод определения золота в кремнистых, глиноземных и сульфидных рудах. Золото экстрагируют этилацетатом из растворов, содержащих Н3РО4, затем наносят на бумагу и высушивают. Растворителем служит смесь 90 мл метанола, 10 мл НВг, 0,2 г K IO3 проявителем — раствор Sn j . Можно определить (0,775—7,77)-10- % Ли при навеске 1,5 г. [c.99]

Отсылая к оригинальной литературе по этому предмету, мы укажем здесь на одну попытку двух американских химиков Лэтаймера и Портера вывести из этой гипотезы некоторые закоаомерности в замещении ( полуколичественный метод определения полярности групп, связанных с бензольным кольцом 11). [c.38]

Большинство результатов в обычных методах анализа подчиняются гауссову распределению [1]. Исключения составляют только методы анализа, в которых используется счет дискретных единиц (см. разд. 3.2), а также при известных условиях методы, в которых оцениваются какие-нибудь биологические процессы (например, подсчет числа микробов в питьевой воде). Для ряда аналитических методов (анализ следов, полуколичественные методы) заранее нельзя сказать, что при использовании линейной шкалы получится именно нормальное распределение (Эрлих, Гербач, Еч и Шольце [2] (см. рис. 2.4 и с. 33) Шлехт [4]). [c.47]

Количественное определение сложных эфиров в условиях ТСХ проводят одним из трех методов 1) методом элюирования 2) измерением плоихади пятна ручным способом либо в отраженном свете с применением соответствуюихей аппаратуры 3) сравнением о/краоки с эталоном (полуколичественный метод). Эффективна для анализа пластификаторов газовая хроматография [64 . [c.62]

Неточен также и полуколичественный метод Н. Г. Полежаева, основанный на колориметрировании окраски осадка окрашенного йодидом ртути, применяемый при санитарногигиенических анализах [1, 3], а также метод определения миллиграммовых количеств ртути, основанный на восстановлении ртути сулемы в металлическую ртуть в присутствии щелочи и перекиси водорода [4, 5]. [c.114]

Этот метод был использован для определения воды в спиртах. Стрингер [274] разработал быстрый полуколичественный метод определения воды (0,1—5%) в этаноле, основанный на реакции образования феррицианида железа (И) (турнбуллевой сини). [c.296]

Хроматография. Скорость прохождения вещества через хроматографическую колонку частично определяется взаимодействием между веществом и адсорбентом. Н-Связь является одной из форм такого взаимодействия. Прочно связываемые соединения движутся более медленно, чем те, которые не взаимодействуют с адсорбентом. Влияние Н-связи на жидкостную адсорбционную хроматографию рассмотрено в обзорах Дженнена [1038] и ле Розена и др. [1216], а также упоминается в нескольких недавно опубликованных книгах (см., например, [1205]). Ле Розен предложил полуколичественный метод вычисления скорости прохождения вещества через колонку. Он показал, что достаточно учитывать только электронные взаимодействия и Н-связь. Метод дает хорошие результаты, но автор признает его эмпирический характер. В более поздней работе ле Розен [1458] привел другие доказательства роли Н-связи в хроматографии. [c.279]

В полуколичественных методах определения циркония в рудах и минералах спектр возбуждают в дуге постоянного тока.Опрсан [655, 797] полуколичественный спектральный метод определения 68 элементов в минеральном сырье. Анализируемый материал смешивают с графитовым порошком в отношении 1 2. Графитовый порошок препятствует сплавлению пробы, а также способствует более энергичному ее испарению. Продолжительность горения дуги при токе 10—12 а составляет 60—120 сек. Рядом ср спектрами проб фотографируют спектры эталонов, содержащих примеси в концентрациях от 1 10 до 10%. Содержание примесей в пробе оценивают визуально. Чувствительность определения циркония составляет 0,001%,гафния 0,01%. В случае, когда анализируемый материал значительно отличается по составу от эталонов, в которых преобладает двуокись кремния, добавляют чистый кварц в смеси с 5—10% МагСОз. [c.169]

Моухэн и Фрай [639] разработали универсальный полуколичественный метод спектрального определения 20 элементов в порошкообразных пробах. Предварительно проводится десятикратное разбавление пробы карбонатом лития. Спектр возбуждают в дуге постоянного тока (15 а). По линии 2г 2571,39 определяют 0,1—6,0% 2г. [c.169]

Для определения функциональности всех алифатических за- мещенных силоксанов можно использовать расщепление силоксановой связи безводным галоидоводородом, главным образом фтористым водородом. Эту реакцию, проводимую в среде концентрированной серной кислоты, уже раньше применяли для при-.готовления чистых алкилфторсиланов [299, 427, 692, 726, 1601]. На ее основе разработан полуколичественный метод [277], по которому для разложения применяют жидкий безводный фтористый водород и безводный сульфат меди в качестве катализатора. Метод применим для расщепления алкилсилоксанов, содержащих моно-, J и-, три- и тетрафункциональные полимерные звенья. Неудобством данного метода является то, что для анализа требуется доволь- [c.221]

При определении минералов производится частичный качественный химический анализ. Для диагностики часто достаточно установить только характерный элемент, чтобы точно идентифицировать минерал. В справочных таблицах 16, 17, 18 описываются простейшие приемы, какими минералоги почти полтора столетия определяют качественный состав минералов. К сожалению, до сих пор нет простых современных методов, которые бы удовлетворяли минералогов во всех отношениях. Для диагностики минерала реакция Чугаева на N1 в аммиачной. среде с диметилгликексимом, реакция на Ре+ с роданистым аммонием и некоторые другие считаются идеальными. Таких реакций насчитывается немного. Хорошие данные по изучению качественного состава минералов получаются в результате полуколичественных методов спектрального анализа, различных вариаций микроспектрального, рентгеноспектрального и других часто очень сложных методов. Все эти анализы довольно дорогие, доступны в стационарных условиях, применяются при тщательном научном изучении минералов или при поточном техническом определении минералов. Если имеются условия применения для анализа минерала какого-нибудь из этих методов, непременно нужно этой возможностью воспользоваться химические и спектральные методы взаимно дополняют друг друга, но ни один из них не заменит полный научный химический анализ минерала. [c.86]

Перед хроматографическим разделением метанольного экстракта определяли его общую радиоактивность. На линию старта всегда наносили объемы экстрактов, содержащие радиоактивность 25 ООО имп/мин. Активность на хроматограммах определялась автоматически с помощью регистрирующего счетчика Фризске-Хепфнер. Расчет радиоактивности отдельных зон (пиков) на хроматограммах производился полуколичественным методом взвешивания бумажных сегментов, копирующих площадь пика, или количественным методом путем элюции отдельных зон с последующим измерением радиоактивности элюатов (Кефели и др., 1969а). [c.43]

Частицы порошка металлического бериллия или соединеник бериллия, взвешенных в воздухе, собирали, протягивая пробы воз духа соответствующего объема через бумажный фильтр или с помощью электростатического осаждения [1]. После сжигания или обработки кислотами (при длительном кипячении) кусков бумажного фильтра бериллий, предварительно растворив его в хлористоводородной или серной кислоте, определяли из малого объема методом пористого электрода (разд. 3.4.3). Аналогичным способом анализировали также различные компоненты в атмосферной пыли. Ряд компонентов в частицах пыли, взвешенных в воздухе, определяли экспрессным полуколичественным методом [2]. [c.182]