Фотосинтез аноксигенный

Рис. 17.2. Модельное представление вертикального профиля пресноводного озера умеренных широт с указанием концентраций, скоростей кругооборота и биомасс. В основу этой схемы положены данные Ю. И. Сорокина (1970), В. М. Горленко, Г. А. Дубининой и С. И. Кузнецова (1977), а также Дж. Овербека (1972). Т-температура, 1-фиксация СО2 на свету путем оксигенного фотосинтеза 2- фиксация СО2 в темноте 5-фиксация СО2 на свету путем аноксигенного фотосинтеза 4 и 5-сульфатредукция 6-10-биомасса (мг/мл) б-водоросли и цианобактерии 7-общая бактериальная масса Й-фототрофные бактерии 9-простейшие ]0-ветвистоусые и веслоногие рачки.

Фотосинтетический транспорт электронов у анаэробных фототрофных бактерий во многих отношениях отличается от только что описанного. В аноксигенном фотосинтезе участвует только одна световая реакция она поддерживает циклический транспорт электронов. Электроны, покидающие цикл для восстановления NAD, не являются продуктом разложения воды, Фотосинтез зависит от наличия в среде восстановленных субстратов и не сопровождается выделением Oj. Собственно фотореакция хотя и аналогична первой фотореакции у зеленых растений, однако у некоторых бактерий она приводит, вероятно, лишь к созданию протонного потенциала и тем самым к запасанию энергии (АТР), но не к восстановлению NAD. Таким образом, нециклический перенос электронов (от донора электронов к пиридиннуклеотиду) здесь отсутствует. По-видимому, NADHj образуется в результате какой-то темновой реакции в ходе обратного транспорта электронов, протекающего с затратой энергии. [c.390]

Пурпурные и зеленые бактерии, объединяемые в порядок Rhode spirillales , можно рассматривать как реликтовые организмы, дошедшие до нас из времен начальной эволюции фотосинтеза. Они не в состоянии использовать в качестве донора водорода воду (как это делают зеленые растения) им требуются доноры с более высокой степенью восстановления (HjS, Hj или органические вещества). Поэтому фотосинтез у этих бактерий протекает без выделения О2. В таких случаях говорят об аноксигенном фотосинтезе. Бактерии этой группы - типичные водные организмы, распространенные как в пресной, так и в морской воде. Их красная, оранжевая или зеленая окраска обусловлена присутствием бактериохлорофиллов и каротиноидов. [c.366]

ХОДИТ оксигенный фотосинтез, а в верхнем слое гиполимниона-аноксигенный фотосинтез. [c.509]

Фототрофные бактерии, осуществляющие аноксигенный фотосинтез, делятся на две большие группы пурпурные бактерии (Rhodospirillales) и зеленые бактерии ( hlorobiales). Представители этих двух порядков значительно различаются по своим цитологическим и физиологическим признакам, а также по характерным для них пигментам (табл. 12.1 рис. 12.1, 12.6 и 12.10). [c.366]

Недавно выделена анаэробная фототрофная бактерия НеИоЬааепит сЫогит, осуществляющая аноксигенный фотосинтез. Она содержит особый хлорофилл (бактериохлорофилл д) и в отличие от других фототрофных бактерий является грам-положительной. Предполагают, что это наиболее древняя форма фототрофов.-Лрил1. ред. [c.369]

Световая стадия фотосинтеза у зеленых и пурпурных бактерий происходит несколько иначе. К. Б. ван Ниль на их примере показал существование аноксигенного фотосинтеза, когда донором электронов является не вода, а другие вещества (H2S, S , Н2, органика). Тогда уравнение фотосинтеза в общем виде может быть записано так [c.185]

Фотосинтезирующие серные бактерии, развиваясь в анаэробных условиях, окисляют сероводород в процессе аноксигенного фотосинтеза [c.449]

Анаэробный метаболизм. Многие цианобактерии живут в слоях воды, содержащих в значительных концентрациях (примерно 5 мМ/л) сероводород. Исследования, проведенные на Os illatoria limneti a, показали, что фотосистема II в присутствии сероводорода выключается, и начинает протекать иной, бескислородный (аноксигенный) фотосинтез по схеме [c.133]

Сульфатредукторы являются важным звеном глобального круговорота серы, поставляют сульфид для аноксигенного фотосинтеза. С другой стороны, накопление сульфида может приводить к замору рыб, а также к коррозии металла (рис. 101) и бетона. При тесном контакте клеток сульфатредукторов с поверхностью железа возникает катодная поляризация, при которой Ре° донирует электроны сульфату внутри клеток при посредничестве периплаз-матического гидрогеназного ферментного комплекса. Образованный ион Ре либо используется клетками для анаболизма, либо [c.138]

В анаэробных зонах биологическое окисление сероводорода и серы осуществляется фотосинтезирующими бактериями в процессе аноксиген-ного фотосинтеза до элементарной серы и сульфата. Так, фототрофные пурпурные серные бактерии, обитающие в средах, содержащих сероводород, окисляют его с образованием сульфата [c.67]

Аноксигенный фотосинтез Метаногенез, ацетогенез, сульфатредукция Брожение [c.295]

Цианобактерии относятся к прокариотам. Это единственная группа прокариотов, которые осуществляют оксигенный (с выделением кислорода) фотосинтез и единственные обитатели, которые способны усваивать ряд газообразных соединений СО2 - в процессе фотосинтеза, О2 - в процессе дыхания, N2 - в процессе азотфиксации, H2S - при аноксигенном фотосинтезе. Для размножения их благоприятно низкое содержание О2. Скорость размножения цианобактерий максимальна при 20-30 С. [c.105]

Третья группа включает аноксигенные фототрофные бактерии, содержащие бактериохлорофилл и способные использовать свет как источник энергии. При наличии света эти организмы растут анаэробно и не образуют кислород при фотосинтезе. В темноте способны к кислородному дыханию. Не содержат фикобилипротеинов. [c.323]

I - зона оксигенного фотосинтеза с развитием цианобактерий II - зона аноксигенного фотосинтеза с развитием пурпурных бактерий III - зона захоронения цианобактерий с прослоями карбоната кальция IV - аноксигенная зона развития сульфатредуцирующих бактерий [c.70]

Микроорганизмы относят к строгим анаэробам, осуществляющим аноксигенный фотосинтез. Большинство — фотоавтотрофы, использующие H2S и S° в качестве доноров для фотосинтеза. Содержат Behl а, с, d или е и каротиноиды циклического типа. Светособирающие пигменты находятся в хлоросомах (хлоробиум-вези-кулах). Хлоросомы покрыты белковой оболочкой и прикреплены к внутренней стороне ЦПМ базальной пластинкой. [c.190]

Цианобактерии способны осуществлять аноксигенный фотосинтез с сероводородом в качестве донора электронов, при этом в клетках не синтезируется ФС II. Переход на аноксигенный фотосинтез требует индукции для синтеза сульфидхиноноксидоредук-тазы. Цианобактерии различаются по устойчивости к сероводороду. Многие из них тяготеют к местам с высокой восстановленос-тью и небольшим количеством H2S. При оксигенном фотосинтезе, когда образуется много активных форм кислорода, сероводород способствует защите от переокисления. Есть данные о том, что донором для ФС И может быть двухвалентное железо. [c.197]

В стратифицированных водоемах в хемоклине у верхней границы гиполимниона создаются аноксигенные условия и всегда наблюдается максимальная концентрация литоавтотрофных хемосинтезирующих бактерий. Используя энергию окисления восстановленных неорганических продуктов распада органического вещества, таких, как водород, метан, сероводород, аммоний, а также восстановленных форм железа, они усваивают углерод углекислоты и синтезируют биополимеры клетки. Ниже верхней границы гиполимниона при благоприятных условиях бурно развиваются анаэробные фототрофные бактерии, главным образом несерные пурпурные, которые тяготеют к нижним горизонтам кислородных вод, и пурпурные серобактерии, тяготеющие к верхним горизонтам сероводородных зон, Еще глубже при более высоких концентрациях H2S и полном отсутствии кислорода обитают анаэробные зеленые серобактерии. Образующаяся пурпурными бактериями в процессе фотосинтеза элементарная сера и сульфаты используются сульфатредукторами. Продукция биомассы бактерий в этих слоях достигает 0,3 г/м в сутки, а их общая биомасса - до 3 г/м . В слое интенсивного хемосинтеза у верхней границы бескислородной зоны всегда скапливается значительное количество зоопланктона. [c.111]

Относительно изотопии серы Шидловский убежден, что фототрофное окисление серы предшествовало оксигенному фотосинтезу. Поскольку сульфат присутствовал в отложениях архея до развития окисленной атмосферы, то биогенным источником его могли бы быть только аноксигенные фототрофы. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология