Фосфоры органические

Хлорат натрия образует кристаллы кубической формы, плавящиеся при температуре 248°С. При температуре 630°С хлорат натрия разлагается со взрывом. Он также может взрываться при ударе и трении в присутствии серы, фосфора, органических веществ. Теплота образования ЫаСЮз 350 кДж/моль, теплота плавления — 22,15 кДж/моль, теплота растворения [c.145]

Эта реакция известна под названием перегруппировки Арбузова . В результате этой реакции образуется фосфор — углеродная связь, а трехвалентный фосфор переходит в пятивалентный. С ПОМОЩЬЮ перегруппировки Арбузова получают различные фосфор-органические соединения. [c.179]

Фосфазены синтезируют окислением соединений трехвалентного фосфора органическими азидами, а также азидами трех-или пятивалентного фосфора. Часто продукт представляет собой [c.31]

Использование имитационных моделей позволяет получить количественные характеристики процесса и на их основе объяснить экспериментально наблюдаемую картину совместной трансформации соединений фосфора, органического вещества, потребления кислорода, получить кинетические характеристики отдельных стадий сложного процесса. Детализированные модели могут использоваться не только для интерпретации экспериментальных данных, но и при попытках имитационного моделирования трансформации веществ в водотоках и водоемах, более важно, что они дают возможность оценить границы адекватности упрощенных генерализованных моделей. [c.162]

Элементы подгруппы азота в количествах до 10 % существуют в дистиллятах и остатках перегонки нефти в виде мышьяк, сурьма- и фосфор -органических соединений со связями типа Э-С, Э-S, Э-Н, Э-0-S, 3=0. Предполагается, что низкомолекулярная фракция соединений As и Sb представлена их алкил- или арилпроизводными, а высокомолекулярные соединения как производные от внедрения их в молекулы асфальтенов по механизму замещения серы. [c.17]

Фосфорилирование элементным фосфором органических соединений является одним из наиболее удобных и перспективных путей формирования связи С-Р и синтеза фосфинов и фосфиноксидов - ключевых объектов в химии фосфорорганических соединений, на основе которых созданы и создаются эффективные лиганды для дизайна катализаторов нового поколения, в том числе, для энантиоселективных процессов антипирены экстрагенты редкоземельных и трансурановых элементов строительные блоки и исходные материалы для получения биологически активных препаратов медицинского и сельскохозяйственного назначения Однако до недавнего времени работы по изучению прямых реакций элементного фосфора с органическими соединениями проводились недостаточно эффективно и систематически, и главное, не привели к практически значимым результатам, поскольку для активации элементного фосфора (особенно в случае красного фосфора) требовались жесткие, нетехнологичные условия (высокие температура и давление, использование дорогих активаторов и др.) [c.161]

АКАРИЦИДЫ — общее название химических веществ, применяющихся для борьбы с сельскохозяйственными вредителями — клещами, В качестве А, применяют серу и ее соединения, спирты ароматического ряда, сложные эфиры карбоновых и сульфокислот, фосфор-органические соединения, ДДТ, гексахлоран и др. [c.12]

Все эти соединения являются сильными окислителями. Они энергично взаимодействуют с порошкообразными металлами, углем, фосфором, органическими веществами. Реакции сопровождаются выделением большого количества тепла, а иногда воспламенением и взрывом, поэтому эти вещества используют в качестве составной части запалов. В реакциях перекись натрия играет роль окислителя [c.39]

Хлорат калия образует моноклинические пластинчатые кристаллы с температурой плавления 356°С. Температура разложения КСЮз составляет 400 °С, причем присутствие МпОг, РегОз и некоторых других соединений снижает температуру разложения до 150—200 °С. При ударе, трении в смеси с серой, фосфором, органическими веществами и при нагревании выше 550 °С хлорат калия взрывается. Смеси хлората калия с солями аммония, аминами и гидразинами подвержены самовозгоранию. Теплота образования КСЮз 332,2 кДж/моль, теплота растворения 1 моль в 800 моль воды — 42,98 кДж. [c.146]

Для повышения совместимости комплексонов с пластовыми водами предложены композиции, содержащие наряду с фосфор-органическим комплексоном хлороводородную кислоту эти композиции пригодны для предотвращения солеотложений в водах высокой минерализации, содержащих до 25 г/л ионов кальция [848]. Применение их дало возможность проводить в один прием кислотную обработку и закачку комплексона под давлением в пласт. Растворение комплексона, в частности НТФ, непосредственно в хлороводородной кислоте позволило широко применять способ подачи ингибитора в пласт под давлением в зимних условиях отпала необходимость в дополнительных текущих ремонтах, увеличилось время вымывания ингибитора из пласта. [c.449]

В качестве экстрагентов обычно используют или кислородсодержащие соединения, такие как эфиры и кетоны, или фосфор-органические соединения, или амины. В некоторых случаях применяют сильные комплексообразователи типа купферона, теноилтрифторацетона, ацетилацетона и др. [c.305]

Основное токсикологическое действие, объединяющее фосфор-органические соединения различного практического назначения, состоит в их антихолинэстеразной активности. Эти соединения вызывают накопление ацетилхолина в тканях вследствие удерживания холинэстеразы, что способствует длительному и необратимому угнетению фермента и гидролизу сложноэфирных групп. [c.130]

В РПГ-67-В Кислые газы (сернистый ангидрид, сероводород, хлороводород, пары хлор- и фосфор-органических ядохимикатов) Сернистый ангидрид 50 мин 11 ч 56 ч [c.830]

Пары органических веществ (бензин, керосин, ксилол, толуол, эпихлоргидрин, сероуглерод, спирты, кетоны, бензол и его гомологи, нитро- и аминосоединения бензола и его гомологов, хлор- и фосфор-органические ядохимикаты), аэрозоли [c.831]

Важнейшие минеральные соединения фосфора - апатиты. При вьшет-ривании кристаллы апатитов попадают в почву, разлагаются почвеппыми кислотами и корневыми выделениями растений. Далее фосфор усваивается растениями в форме растворённых фосфат-ионов (РОд ) и таким образом вовлекается в биохимический круговорот. Затем он переходит по пищевой цепи к животным. Вследствие минерализации продуктов жизнедеятельности и органических остатков растений и животных фосфор возвращается в ночву, где с помощью фосфатредуцирующих бактерий фосфор органических веществ переводится снова в минеральные соединения. В водных экосистемах фосфор переходит от фитопланктона к рыбам, а далее - к морским птицам, возвращающим его на сушу в виде экскрементов (гуано). [c.23]

Метилциклогекса-нол, хлорокись фосфора Органический фосфат (3-СН,—СвН 0),Р0, НС1 Катализатор и условия те же. Выход фосфата 86,6% 11116] [c.610]

Влияние некоторых фосфинов на распределение изомеров Се, полученных при димеризации пропилена, показано в табл. 4. Содержание 2,3-диметилбутена изменяется приблизительно параллельно основности фосфинов или константам Тафта связанных с фосфором органических групп. Однако, если с фосфором связаны три различные органические группы (РН К К ), содержание диметилбутена не соответствует сумме значений констант [c.194]

Определение содержания фосфора микрометодом. Для определения фосфора органическое вещество предварительно окисляют. При этом фосфор переходит в фосфат-ион, который определяют обычными методами неорганического анализа. Для определения фосфора применяют метод сжигания пробы в токе кислорода и микрометод. [c.209]

Необратимые каталитические яды (соединения серы, фосфора, органические азотистые вещества и пр.), полностью дезактивирующие катализатор или резко снижающие его активность. Регенерация катализатора и достижение воспроизводимости его активности в данном случае невозможны или сопряжены со значительными трудностями и уси-.лиями. [c.541]

При изучении экстракционных свойств сульфоксидов возникает интерес исследовать их (по аналогии с нейтральными фосфор-органическими соединениями типа ТБФ) в качестве донорных добавок в спнергетных смесях. Нами исследовалась экстракция урана (VI) т сернокислых растворов синергетной смесью ди-2-этилгексилфосфорная кислота — сульфоксид. В органическойфазе было обнаружено 2 комплекса [c.41]

ТАБУН (этиловый эфир диметилами-да цианофосфорной кислоты) — фосфор-органическое соединение, бесцветная подвижная жидкость, [c.243]

Хотя большие скопления апатита редки, кристаллы его пронизывают важнейшие горные породы (граниты, гнейсы и т. п.) и служат первоисточником фосфорных соединений в природе. При выветривании горных пород кристаллы апатита попадают в почву, разлагаются почвенными кислотами и корневыми выделениями растений. Далее фосфор усваивается растениями и таким образом вовлекается в биохимический круговорот. Накопители фосфора в биологической сфере — растения, а животные только заимствуют фосфор у растений. При минерализации органических остатков он возвращается в почву, где особые фосфоробактерии переводят фосфор органических веществ снова в минеральные соединения. [c.355]

Наибольшее распространение получили хлорорганические (гептахлор, алдрин, дилдрин, эндрин, ДДТ, гексахлоран) и фосфор-органические (карбофос, хлорофос, фосфамид) пестициды. Их пороговые концентрации, ухудшающие органолептические свойства воды, чрезвычайно малы 0,01—0,001 мг/л [150 (стр. 94), 157, 158]. Попадая в организм, пестициды воздействуют на нервную и сердечно-сосудистую системы, на функцию некоторых органов [159—191]. Поэтому вода, предназначенная для питьевых целей, должна быть подвергнута глубокой очистке. [c.65]

Сильный окислитель. Многие вещества (уголь, сера, фосфор, органические соединения) могут гореть в N0 . Этот оксид окисляет SOj до SO., на этой реакции основан ннтрозный метод получения серной кислоты. Раздражает дыхательные пути, при больших концентрациях появляется отек легких. Оксид N2O5— бесцветное кристаллическое вещество, легко разлагается на NO2 и Оа- Сильньп" окислитель. И воде легко растворяется с образованием азотной кислоты HNO,. [c.8]

Получение зтого устойчивого, но реакционноспособного фосфор-органического соединения впервые было описано сотрудниками фирмы Л онсйнто /. На схеме показан наиболее подходящий из нескольких описанных в литературе методов получения реагента [II [c.238]

Экстракция координационно сольватированных соединений. Соли ряда высокозарядных металлов (и ТН Се Ьа 5с" ) селективно экстрагируются в виде нейтральных комплексов типа и02С12(ТБФ)г. В этом случае молекулы экстрагента наряду с неорганическими анионами входят в состав внутренней координационной сферы металла. Для экстракции солей металлов эффективны и другие фосфор-органические соединения (в частности три-н-октилфосфин-оксид). Такие свойства обусловливают применение фосфор-органических экстрагентов для выделения элементов в аналитических и технологических целях (например, в ядерной технологии). [c.76]

Пентен, СО Альдегиды g, спирты g Комплексное соединение Pt с СО и фосфор-органическим соединением 34 бар, 195° С, 12 ч. Конверсия 40,9%, селективность образования альдегидов Се- 48,6%, спиртов Се— 5,3%, продуктов с н-СбН1з-радикалом — 16,7%, с изо-СвН з-радикалом—28,3% [1945[ [c.447]

В 1-м томе справочника собраны опубликованные данные по экстракции кислот и солей металлов нейтральными органическими соединениями. Наиболее полно представлены работы по экстракции фосфор-органическими соединениями, спиртами, эфирами, кетонами. Приведены также некоторые данные по экстракции сульфоксидами, пиридин-и-оксидами, окисями триоктиламина и триоктиларсина, диокисями ди-фосфинов. [c.6]