ДНК трансформирующая

Некоторые виды опухолей вызываются вирусами. Выделенные из них вирусы инфицируют нормальные клетки и, внося в них свою РНК или. ДНК, трансформируют эти клетки в опухолевые. Первым из таких опухолеродных (онкогенных) вирусов был вирус саркомы Рауса, вызывающий соединительнотканные опухоли (саркомы) у птиц. Он стал важным объектом исследований, так же как и ряд других онкогенных вирусов, открытых позже. [c.426]

К сожалению, трансформированные Т-ДНК клетки не способны давать растения. Однако были получены мутанты Т-ДНК, трансформирующие растительные клетки и не подавляющие их способности превращаться в растение. Внедрение чужеродных генов в Т-ДНК, под контроль промоторов, способных функционировать в растении, которое может быть осуществлено с помощью специально сконструированных векторов, дает возможность включать их в геном растительных клеток и получать растения, содержащие новую генетическую информацию. [c.442]

ДНК - трансформирующий фактор пневмококка [c.93]

Таким путем получают множество фрагментов исходной ДНК, встроенных в ДНК вектора (клонотеку). Далее рекомбинантными ДНК трансформируют клетки бактерии-хозяина (специальные штаммы E. oli, не содержащие других плазмид или фаговых ДНК). В разные клетки могут попадать разные фрагменты ДНК донора (или вообще не попадать). Поэтому клетки рассевают таким образом, чтобы потомство каждой из них (клон) получить отдельно. При использовании плазмид в качестве векторов отбирают только клоны, выживающие в присутствии антибиотика, ген устойчивости к которому не содержит сайта рестрикции использованной рес-триктазы. Это тест на присутствие плазмиды в клетке хозяина. [c.104]

Как отмечалось выше, реакции, вызванные фотодинамическим действием красителей, приводят, в частности, к биологической инактивации нуклеиновых кислот и полинуклеотидов, например к потере инфекционности вирусными РНК и ДНК °- трансформирующей активности акцепторной функции тРНК ег а также к утрате способности расщепляться нуклеазами [c.683]

При нлавлении спиралей ДНК и закалке денатурированной структуры быстрым охлаждением происходит уничтожение трансформирующей активности. При отжиге и ренатурации ДНК трансформирующая активность восстанавливается (см. рис. 83). При оптимальном режиме охлаждения или отнчига удается восстановить до 50% первоначальной трансформирующей активности ДНК. Мы уже рассматривали в главе П1 доказательства того, [c.348]

Для иллюстрации представлений, существовавших в то время среди опытных исследователей этой проблемы, рассмотрим статью Мирского, написанную в 1950 г., шесть лет спустя после опубликования открытия Эйвери. Только двумя годами раньше Мирский и Рис, а также Бойвин и Вендрели показали, что в клетках различных тканей одного и того же организма количество ДНК в расчете на гаплоидный хромосомный набор постоянно. Эти данные, как указывал Мирский, согласуются с предположением, что ДНК является генетическим материалом. Однако Мирский сделал лишь следующее заключение Если этот компонент (т. е. ДНК) хромосомы в самом деле представлен в постоянном количестве в различных соматических клетках организма и в половинном количестве в половых клетках, тогда можно считать, что ДНК является частью генетического вещества . Касаясь работы по пневмококковой трансформации, Мирский заявил Весьма возможно, что ДНК — и ничто иное — ответственна за трансформирующую активность, но это еще не доказано. При очистке активного начала удаляется все большее и большее количество белка, связанного с ДНК, как и в случае выделения ДНК из любого другого источника. Однако трудно исключить вероятность того, что незначительные количества белка, которые, вероятно, остаются связанными с ДНК, хотя и недоступны определению использованными методами, необ.ходимы для проявления активности, которая сама по себе — крайне чувствительный тест... Соответственно остаются некоторые сомнения, служит ли сама ДНК трансформирующим началом, хотя можно считать установленным, что ДНК является по крайней мере частью активного начала . [c.160]

Плазмиду рестрицируют Ваш HI и образовавшиеся линейные молекулы смешивают с фрагментами чужеродной ДНК, полученными также под действием этой рестриктазы. Одноцепочечные комплементарные концы этих молекул могут соединиться различными способами, прежде чем под действием лигазы возникнут ковалентные связи. Во-первых, концы линейной молекулы ДНК плазмиды могут соединиться друг с другом при этом восстановится исходная кольцевая плазмида с интактным геном tet. Возможно, однако (именно это и требуется), что перед превращением линейной молекулы ДНК плазмиды в кольцевую, между ее концами встроится фрагмент чужеродной ДНК при этом целостность гена tet нарушится. Полученной in vitro смесью молекул ДНК трансформируют клетки Е. соИ, предварительно обработанные ио- [c.278]

Получение клонотек случайных последовательностей и их направленную эволюцию проводят в два этапа 1) исследуемую последовательность нуклеотидов подвергают случайному мутагенезу и отбору на основании свойств кодируемого этой последовательностью белка, 2) популяцию отобранных последовательностей фрагментируют случайным образом с помощью ДНКазы I а) или методом ПЦР с короткими случайно отжигающимися праймерами (б) и перекрывающиеся фрагменты объединяют друг с другом с помощью ПЦР без праймеров образовавшимися в итоге полноразмерными молекулами ДНК трансформируют компетентные клетки, среди которых проводят отбор по фенотипу на основании свойств исследуемого рекомбинантного белка [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология