Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фабрициева сумка

    Реализацию специфических реакций иммунитета обеспечивают два основных типа клеток — лимфоциты и макрофаги, или А-клетки. Их созревание под влиянием различных индукторов, включая антигены, происходит в органах иммунной системы. Органы иммунной системы по морфологическим признакам не без основания отождествляют с лимфоидными органами, так как основным типом клеток в них являются лимфоциты, их предшественники и потомки. Лимфоидные органы подразделяют на центральные и периферические. Центральные органы — это костный мозг, фабрициева сумка у птиц и ее аналог у млекопитающих (см. ниже), а также тимус (вилочковая железа). Периферические органы включают селезенку, лимфатические узлы и многочисленные рассеянные по всему организму скопления лимфоцитов, находящихся на различных стадиях дифферен-цировки (рис. 1). [c.7]


    В 1960-х годах было установлено, что два основных типа иммунных реакций осуществляются различными видами лимфоцитов, Т и В. Ответственные за клеточный иммунитет Т-лимфоциты размножаются в тимусе, центральной лимфоидной ткани. В-лимфоциты, вырабатывающие антитела и ответственные за гуморальный ответ, образуются у млекопитающих из стволовых клеток кроветворной ткани, а у птиц - в фабрициевой сумке. Далее они мигрируют с током крови в периферические лимфоидные ткани, где и становятся Т- и В-лимфоцитами. Иммунный ответ клеточного типа означает пролиферацию специа- [c.66]

    Сравнительно недавно было показано, что в мРНК, детерминирующей синтез легких цепей иммуноглобулинов, содержится информация как для вариабельной, так и для константной части белковых цепей [191]. Согласно результатам, полученным при генетических исследованиях, процессу транскрипции, вероятно, предшествует объединение областей V и С. Путь дифференцировки клеток, продуцирующих антитела, очень сложен, что, по-видимому, тесно связано со сложностью самого иммунного ответа 192, 193]. Т- и В-клетки (гл. 5, разд. В,4), называемые иногда малыми лимфоцитами, образуются из общего предшественника — стволовых клеток. У птиц В-клетки формируются в специальном органе — фабрициевой сумке и в других частях тада. У млекопитающих, очевидно, В-клеткн образуются главным образом в костном мозге, а Т-клетки — в тимусе (зобной железе), где они находятся под регуляторным влиянием гормона тимозина [194, 195], изменяющего направление развития каким-то еще непонятным обрадом. [c.365]

    Предполагают, что фабрициева сумка и ее аналог у млекопитающих также продуцируют вещества со свойст- [c.9]

    При получении препаратов клеток селезенки или тимуса соответствующие органы забирают от обескровленных животных. После удаления капсулы органа клетки получают тем же способом, который был описан выше для клеток фабрициевой сумки. [c.415]

    Поскольку миграция лимфоцитов из тимуса и фабрициевой сумки происходит в основном на ранних стадиях развития, удаление этих органов у взрослого животного сравнительно мало влияет на иммунный ответ именно поэтому их роль в иммунитете так долго оставалась неизвестной. Напротив, костный мозг у млекопитающих в течение всей жизни продолжает генерировать большое число новых В-клеток (у мыши около 5-10 в сутки). [c.219]

    В. Приготовление клеток фабрициевой сумки [c.413]

    Вторая больщая популяция лимфоцитов у птиц первоначально заселяет фабрициеву сумку, или бурсу, где проходит инструктаж , в связи с чем они получили название В-лимфоцитов, или В-клеток. У млекопитающих и человека аналог бурсы пока не найден, поэтому В-лимфоциты нередко просто называют тимуснезависи-мыми или лимфоцитами костномозгового происхождения. Эта популяция лимфоцитов расселяется в мозговом и герминальном слоях лимфатических узлов, красной пульпе селезенки, пейеровых бляшках кишечника и представлена более мелкими и короткоживущими клетками с большим содержанием ДНК и плотно расположенными на поверхности иммуноглобулиновыми рецепторами, относящимися к классам 1дМ, 1 0, 1 Е и, возможно, к IgA. Эти рецепторы неоднозначны. Одни из них распознают детерминанты антигенов, т. е. специфичную группу атомов, являющуюся маркером всей молекулы, другие предназначены для соединения с комплементом, а третьи — для удерживания Рс-фрагментов (невариабельный, неспецифический участок антитела) 1 Т. Следует иметь в виду, что в ряде работ иммуноглобулиновые рецепторы называют антителами, что химически вполне оправдано, хотя и может несколько путать читателя. Основная функция В-лимфоцитов заключается в продукции антител. [c.9]


    МЫ ПОЗВОЛЯЮТ избежать агрегации клеток фабрициевой сумки или тимуса. В противном случае получают препараты, не пригодные для анализа. [c.419]

    К. Пересадки тимуса и фабрициевой сумки зародышей [c.434]

    У куриного зародыша заселение фабрициевой сумки происходит в результате одной волны миграции гемопоэтических клеток-предшественников в период с 7,5-х до приблизительно [c.436]

    В 60-х годах было установлено, что два основных класса иммунных реакций опосредуются двумя различными классами лимфоцитов Т-клетки, развивающиеся в тимусе, ответственны за клеточный иммунитет В-клеткя, которые развиваются независимо от тимуса, вырабатывают антитела. Поэтому удаление тимуса у новорожденного животного сильно ослабляет у него клеточные иммунные реакции, но гораздо меньше сказывается на продукции антител. У птиц можно продемонстрировать обратный эффект поскольку В-лимфо-цнты развиваются у них в фабрициевой сумке (свойственный только птицам лимфоидный орган, связанный с кишечником удаление у цыплят фабрициевой сумки нарушает выработку антител, но мало влияет на клеточный иммунитет. Аналогичные различия обнаруживаются у детей, родившихся с нару- [c.8]

    У птиц другие кроветворные стволовые клетки переходят в фабрициеву сумку, где дифференцируются в лимфоциты сумк часть последних погибает, а некоторые мигрируют в периферические ткана и становятся В-клвтка-ми. У млекопитающих кроветворные стволовые клетки, предназначенные для того, чтобы стать В-клетками, дифференцируются в лимфоциты в самой кроветворной ткани, а затем переходят в периферические лим-фоидиые тквни и становятся здесь В-клетками. [c.9]

    Лимфоциты развиваются из плюрипотентных стволовых клеток, которые дают начало всем клеткам крови, включая эритроциты, лейкоциты и тромбоциты (разд. 16.5.2). Эти стволовые клетки находятся главным образом в печени (у плода) и костном мозге (у взрослых). Некоторые из их потомков мигрируют из этих кроветворных тканей с током крови в тимус, где они размножаются и дифференцируются в лимфоциты. Поскольку тимус служит местом образования лимфоцитов, его называют цешралыюй лимфоидной тканью. У птиц лимфощ1ТЫ образуются также в фабрициевой сумке, поэтому она представляет собой отдельную центральную лимфоидную ткань. [c.9]

    Для иммунологических исследований на клеточном уровне важно уметь четко идентифицировать популяции Т- и В-лимфоцитов. Анатомическая и функциональная разобщенность тимуса и фабрициевой сумки у кур позволяет проводить уникальные экспериментальные манипуляции, которые могут быть использованы для получения Т/В-клеточных химер. Цель этих экспериментов состоит в том, чтобы получить животное, у которого иммунная система функционирует нормально, но Т- и В-клетки несут различные маркерные половые хромосомы, легко распознаваемые в препаратах делящихся клеток. Использование некоторых инбредных линий позволяет ввести в эту систему дополнительные маркеры, так как В-клетки донора можно отличить от клеток хозяина по аллоантигенам клеточной поверхности лимфоцитов либо с помощью аллоантисывороток, либо с помощью моноклональных антител. Совершенно очевидно, что использование недавно полученных моноклональных антител к субпопуляциям Т-клеток (Traill et al., 1984) и к клеткам гемопоэтической системы ( hen et al., 1984) в сочетании с упомянутыми химерами может еще более расширить возможности этой и без того весьма ценной модели для изучения онтогенеза и функционирования лимфоидной и гемопоэтической систем птиц. [c.411]

    Поскольку миграция лимфоцитов нз тимуса н фабрициевой сумки (н Ш кроветворных тканей у млекопитающих) происходит в основном на ранних стадиях развития, удаление какого-либо нз этих органов у взрослого животно-1 то сравнительно слабо влияет на иммунные ответы именно поэтому нх роль в иммунитете так долго оставалась неизвестной. Тем не менее н в зрелом ор. > ганизме все время происходит медленное обновление лимфоцитов, н в тече- ние всей жизнн новые лимфоциты продолжают развиваться нз стволовых клеток в центральных лимфоидных тканях. [c.10]

    Лимфоциты (В-клетки)—лг1мфоциты, происходящие нз бурсы (фабрициева сумка) у птиц или се аналога у млекопитающих. [c.276]

    Введение циклофосфамида зародышам или только что вылупившимся цыплятам (гл. 22) приводит к затяжной недостаточности В-клеточной системы. У обработанных таким образом животных В-лимфоциты отсутствуют или имеются лишь в очень незначительном количестве в фабрициевой сумке и в периферических тканях. Уровень сывороточных иммуноглобулинов, особенно IgG, обычно очень низок (иногда ниже предельных концентраций, которые еще можно выявить). Вместе с тем IgM в сыворотке крови некоторых птиц могут присутствовать в нормальных количествах (Es ola, Toivanen, 1974). [c.429]

    Чтобы получить Т/В-клеточные химеры, сначала необходимо уничтожить В-клеточную систему хозяина. Для этого только что вылупившимся цыплятам многократно инъецируют цикло-фосфамид, что приводит к гибели В-клеток, дифференцирующихся в фабрициевой сумке (однако её эпителиальная строма остается интактной), и к уничтожению тех немногочисленных В-клеток, которые уже успели заселить периферические лимфоидные органы (Lerman, Weidanz, 1970). Затем в организм реципиента, лишенный В-клеток, переносят гистосовместимые [c.411]

    При исследовании прямых хромосомных препаратов клеток тимуса и фабрициевой сумки Т/В-клеточных химер через 3—4 нед после переноса клеток можно показать, что размножающиеся клетки тимуса принадлежат хозяину, в то время как размножающиеся клетки фабрициевой сумки являются потомками клеток донора (Weber, 1975). Количество В-клеток хозяина и Т-клеток донора в организме химер ничтожно мало на протяжении всего времени наблюдения за ними (2,5 года химе-ризма вплоть до сегодняшнего дня). Более того, последние работы показывают, что в химерах этого типа большинство реконструированных фолликулов в фабрициевой сумке являются клональными, т. е. клеточная популяция в пределах одного фолликула возникает из одной донорской клетки (Pink et al., 1984). Ценность химер состоит в том, что их можно многократно использовать как доноров крови, содержащей идентифицируемые Т- и В-клетки. В последние годы методы культивирования лимфоцитов, особенно В-клеток, усовершенствованы. Описание этих методов приведено ниже. [c.414]


    Для прямого приготовления хромосомных препаратов из клеток тимуса или фабрициевой сумки необходима специальная модификация этой методики. Суть модификации состоит в двух основных изменениях. Первоначально полученный клеточный осадок (после 3—4 ч инкубации с колхицином) суспендируют в 0,5 мл ЗФР (Gib o 310-4080) (без сыворотки). Гипотонический раствор используют так же, как уже описано, но перед самым центрифугированием к клеткам в гипотоническом растворе добавляют О капель фиксатора и осторожно встряхивают пробирку. Центрифугирование и все остальные этапы проводят точно так, как было описано выше. Указанные прие- [c.418]

    Успех создания Т/В-клеточных химер, полностью лишенных В-клеточной популяции хозяина и не загрязненных Т-клетками донора, зависит главным образом от эффективности уничтожения популяции В-клеток хозяина, которая определяется правильной дозировкой циклофосфамида, вводимого по жесткому расписанию. Не менее важно, чтобы адекватное число жизнеспособных клеток фабрициевой сумки донора было трансплантировано реципиенту без значительной примеси периферической крови, которая является потенциальным источником Т-клеток. Лучше всего получать клетки фабрициевой сумки от донорОБ-цыплят 1—3-суточного возраста или даже от зародышей поздних стадий (20—21-е сутки). Клетки фабрициевой сумки, взятые в этот период, гораздо эффективнее заселяют строму соответствующего органа реципиента, и среди таких клеток не содержится Т-лимфоцитов или содержится лишь небольшое их число. Ценность описанных химер состоит в том, что они являются иммунологически полноценными животными, у которых В- и Т-клетки имеют хромосомные маркеры. Следовательно, химеры являются гораздо лучшими источниками В- и Т-лимфоцитов для функциональных исследований, чем те животные, у которых популяции В- или Т-клеток избирательно истощены общепринятыми химическими или хирургическими методами. В последнем случае всегда возникает вопрос, в какой степени отсутствие клеток данной линии дифференцировки влияет на функционирование оставшейся популяции лимфоцитов. Т/В-клеточные химеры птиц оказались чрезвычайно полезными при [c.420]

    H.BI4) чувствительнее к токсическому действию препарата, чем более крупные (например, линий Н.В15 или Н.В21)]. Инъецированные яйца можно инкубировать обычным способом. Количество В-лимфоцитов и способность к гуморальному иммунному ответу у зародышей, обработанных циклофосфамидом, восстанавливаются инъекцией им клеток зародышевой фабрициевой сумки (Lassila et al., 1979). [c.429]

    Фабрициева сумка возникает как дорсальный энтомезо-дермальный дивертикул клоаки. У зародышей кур, начиная с двенадцатых суток инкубации, пролиферация энтодермаль- [c.435]

    НЫХ клеток приводит к образованию эпителиальных зачатков, из которых развиваются фолликулы фабрициевой сумки. Помимо участия в лимфопоэзе фабрициева сумка вовлечена в процесс гранулопоэза, который в зародышевом периоде протекает в ее мезенхимальном компоненте. [c.436]

Рис. 23-4. Схема трансплантации зачатка тимуса или фабрициевой сумки в со-матоплевру (/) 3-суточного зародыша птиц. 2 — третий и четвертый глоточные карманы (зачаток тимуса). Рис. 23-4. Схема трансплантации зачатка тимуса или фабрициевой сумки в со-матоплевру (/) 3-суточного <a href="/info/1396296">зародыша птиц</a>. 2 — третий и четвертый глоточные карманы (зачаток тимуса).

Смотреть страницы где упоминается термин Фабрициева сумка: [c.9]    [c.176]    [c.218]    [c.218]    [c.219]    [c.9]    [c.10]    [c.412]    [c.413]    [c.413]    [c.415]    [c.419]    [c.429]    [c.430]    [c.430]    [c.433]    [c.436]    [c.439]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.365 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.8 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.176 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.219 ]

Иммунология (0) -- [ c.46 , c.230 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.291 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте