Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тимус

    Дезоксирибонуклеиновая кислота из тимуса телят [c.139]

Рис. 73. Двухступенчатая очистка одного из негистоновых щелочных белков хроматина тимуса ( белок АК ) методом гель-фильтрации на биогеле Р-60 Рис. 73. <a href="/info/109863">Двухступенчатая очистка</a> одного из негистоновых <a href="/info/143464">щелочных белков</a> <a href="/info/1415841">хроматина тимуса</a> ( белок АК ) <a href="/info/176601">методом гель</a>-фильтрации на биогеле Р-60

    Открытие дезоксирибонуклеиновой кислоты датируется 1869 г., когда Фредерик Мишер выделил новое химическое соединение из лейкоцитов (из гноя), а затем и из сперматозоидов. Это вещество получило название нуклеиновой кислоты. Спустя некоторое время выяснилось, что оно встречается как у растений, так и у животных, причем оказалось, что к лучшим источникам нуклеиновых кислот относятся тимус и дрожжевые клетки. В результате химических исследований вскоре было установлено, что нуклеиновые кислоты, выделенные из тимуса и из дрожжей, различны. Как мы теперь знаем, тимусные нуклеиновые кислоты представлены в основном ДНК, а дрожжевые — РНК. В течение некоторого времени полагали, что в клетках животных содержится только ДНК, а в клетках растений — только РНК так думали до начала 40-х гадов, когда стало ясно, что во всех живых организмах содержатся оба соединения [5, б]. [c.182]

    Малая клетка тимуса Клетка печени [c.28]

    Содержание нуклеиновых кислот в клетках колеблется от 0,1 о/о в дрожжах и 0,5—1% в мышцах и бактериальных клетках до 15—40% в тимусе (вилочковой железе) и в клетках спермы. Очевидно, в этих двух последних случаях из-за высокого содержания нуклеиновых кислот умножение содержания азота (в %) на 6,25 не дает правильной оценки содержания белка. [c.157]

    По сравнению с относительно большими пептидами тимуса пептид, выделенный из крови свиньи [794], содержит всего 9 аминокислотных остатков  [c.296]

    Гуанозин-3 (2 )-монофосфорная кислота Гуанозин-3 (2 )-моыофосфорной кислоты бариевая Соль Гуанозин-3 (2 )-монофосфорной кислоты динатриевая соль Дезоксирибонуклеиновая кислота из тимуса телят высокомолекулярная [c.642]

Рис. 107. К нетика реассоциации денатурированных препаратов ДНК. (Зна-чения Со/ (скорости реассоциации) отложены в логарифмическом масштабе.) в — значения ot tt уменьшаются обратно пропорционально содержанию ДНК в геномах ага и бактерии б — кинетика реассоциации ДНК тимуса теленка, стрелки указынают значения для фракций генома. Рис. 107. К нетика <a href="/info/170817">реассоциации денатурированных</a> препаратов ДНК. (Зна-чения Со/ (скорости реассоциации) отложены в <a href="/info/1161738">логарифмическом масштабе</a>.) в — значения ot tt уменьшаются обратно пропорционально содержанию ДНК в геномах ага и бактерии б — <a href="/info/103076">кинетика реассоциации</a> ДНК <a href="/info/143512">тимуса теленка</a>, стрелки указынают значения для фракций генома.
    При исследовании реассоциации ДНК эукариотической клетки выявляются аномалии кинетики реакции (рис. 107, б). Например, на кривой реассоциацин ДНК из тимуса теленка можно различить ступеньки, которые отражают отдельные этапы реакции. Первая ступенька указывает на наличие быстро ренатурирующей фракции 1 (25 % ДНК). Следующая соответствует фракции 2, ренатурирующей со средней скоростью (30 % ДНК) и, наконец, остальная часть ДНК (45 %), предстаменная фракцией 3, ренатурирует медленно. Количество ДНК во фракции может быть определено исходя из значения oiVj. Так, например, значение для фракции 2 (1,9) Почти в 5 раз ниже ее значения для ДНК Е. соИ. В таком случае сложность фракции 2 составляет всего 10 п. н. В то же время коли- [c.187]


    Наибольшие концентрации МЭА в тимусе, селезенке и печени мь щсй достигались также через 15—20 мин после внутрибрюшинной инъекции защитной дозы МЭА. Содержание цистамина в тканях было пренебрежимо мало. При поступлении протектора в тимоциты в условиях in vivo МЭА находили преимущественно в цитоплазме. Содержание МЭА повышалось и в ядрах тимоцитов в период максимума его защитного действия [Филиппович и соавт., 1970]. [c.46]

    Известно, что существенную роль в формировании приспособительных реакций и поддержании постоянства внутренней среды, помимо нервной, играет эндокринная система. Показателями функции системы гипофиз — надпочечники служили относительная масса гипофиза и надпочечников, а также содержание аскорбиновой кислоты ч надпочечниках и 17-кетостероидов в моче. К другим критериям неспецифической адаптации относилось состояние тимико-лимфатической системы масса тимуса, митотический индекс тимуса, масса перибронхиального янмфатиче- [c.121]

    Гистон Н1 из тимуса теленка или сухой продажный гистоно-вый препарат ( Олайне ). [c.332]

    Отличительной чертой гистонов, богатых аргинином, является удивительное постоянство их аминокислотной последовательности. Так, ги-стон Н4 из пропростков гороха отличается от аналогичного гистона из тимуса крупного рогатого скота всего лишь двумя аминокислотами. Что же касается богатого лизином гистона Н1, то его последовательности почти присуща видовая специфичность. [c.302]

    Гистон НЗ из тимуса теленка содержит 135 аминокислотных остатков [288], причем суммарный заряд первых 53 из них составляет -М8. Возможно, именно эта часть белка связывается с ДНК. В то же время карбоксильный конец этого гистона обладает гидрофобными свойствами и лишь в незначительной степени — основными. Интересные кластеры основных аминокислот были обнаружены в отдельных участках полипептидной цепи гистона Н2а [289]. Одна из любопытных особенностей строения гистонов — это наличие большого числа микромодификаций, сводящихся к фосфорилированию остатков серина, ацетилированию и метилированию остатков лизина, а также метилированию боковых цепей аргинина. Так, например, остатки Ьуз-14 и Ьуз-23 в гистоне НЗ К-ацетилированы, тогда как остатки Ьуз-9 и Ьуз-27 частично 8-Ы-метилированы — каждый участок содержит частично моно-, частично ди- и частично триметильные производные. [c.302]

    Сравнительно недавно было показано, что в мРНК, детерминирующей синтез легких цепей иммуноглобулинов, содержится информация как для вариабельной, так и для константной части белковых цепей [191]. Согласно результатам, полученным при генетических исследованиях, процессу транскрипции, вероятно, предшествует объединение областей V и С. Путь дифференцировки клеток, продуцирующих антитела, очень сложен, что, по-видимому, тесно связано со сложностью самого иммунного ответа 192, 193]. Т- и В-клетки (гл. 5, разд. В,4), называемые иногда малыми лимфоцитами, образуются из общего предшественника — стволовых клеток. У птиц В-клетки формируются в специальном органе — фабрициевой сумке и в других частях тада. У млекопитающих, очевидно, В-клеткн образуются главным образом в костном мозге, а Т-клетки — в тимусе (зобной железе), где они находятся под регуляторным влиянием гормона тимозина [194, 195], изменяющего направление развития каким-то еще непонятным обрадом. [c.365]

    ГИСТ0НЫ (от греч. Mstos-ткань), группа сильноосновных простых белков (р/ 9,5-12,0), содержащихся в ядрах клеток животных и растений. Различают пять осн. групп Г., каждую из к-рых составляют белки с близкими св-вами, выделенные из разных организмов. Группы Н2А, Н2В, НЗ и Н4 имеют мол, м. от 1 до 14 тыс. (т. наз. низко молекулярные Г.), группа Н1 -ок. 22 тыс. Для первичной структуры Г. характерно высокое содержание остатков лизина и аргинина, а также отсутствие триптофана. Г. одной и той же группы, полученные из разл. источников, имеют очень сходную первичную структуру. Так, Г. из тимуса быка и проростков гороха, относящиеся к группе Н4, отличаются расположением только двух аминокислотных остатков. Во вторичной структуре преобладают а-спирали Р-стоуктура появляется только при необратимой агрегации Г. Третичную структуру образует глобула (80-100 аминокислотных остатков), содержащая гл. обр. гидрофобные и кислые аминокислотные остатки N-концевая (10-25 остатков), а в ряде случаев и С-концевая часть (5-10 остатков) не структурированы, подвижны и обогащены аргинином и особенно лизином. Группа Н1 отличается от др. групп значительно более длинным (ок. 100 остатков) подвижным N-концом. [c.574]

    ГОРМОНЫ ТИМУСА, пептиды, вырабатываемые вилоч-ковой железой (тимусом) и стимулирующие созревание тимусозависимых лимфоцитов (Т-лимфоцитов). Последние осуществляют главные ф-ции иммунной системы по противовирусной и противораковой защите организма, а также участвуют в отторжении чужеродных тканей при пересадке органов. [c.599]

    Нек-рые П.-регуляторы иммунитета. К таким П. относят гормоны тимуса, тетрапептид тафтснн Thr—Lys—Pro—Arg (букв, обозначения см. в ст. Аминокислоты), являющийся фрагментом домена С 2 иммуноглобулина G, и пептидный антибиотик циклоспорин А, обладающий иммунодепрессив-ными св-вамн. К пептидным антибиотикам относят также актиномицины и др. Важную роль в активном транспорте ионов через биол. мембраны играют ионофоры. [c.471]


    Отторжение ткани—иммунологическая реакция, протекающая с участием лимфоцитов (гл. 2, разд. Д.2). Существуют лимфоциты двух типов В- и Т -клетки. Эмбриональные клетки костного мозга мигрируют для размножения в разные части лимфоидной системы. Клетки, попавшие в вилочковую железу (тимус), размножаясь, образуют Т-,клетки, а клетки, размножающиеся в некоторых других местах, — В-клетки. Т-клетки одного класса (Т-жиллеры) ответственны за отторжение ткани, однако механизм этого процесса еще не выяснен. [c.378]

    Из экстракта тимуса в последнее время также выделен ряд интересных пептидов [791]. Синтез тимозина ск, описан в 1979 г. независимо Вангом с сотр., а также Бирром и Штолленверном. [c.295]

    С середины 20-го века начала активно развиваться молодая наука иммунология. Поворотным моментом в ее формировании стали 50-60-е годы, когда бьшо признано, что основным клеточным элементом иммунной системы является лимфоцит. Наиболее плодотворными для иммунологии стали 60-70-е годы, когда на основании многочисленных экснериментальных исследований бьшо сформулировано определение иммунной системы как "совокупности взаимодействующих клеток лимфоцитов, макрофагов, ряда сходных с макрофагами клеток селезенки, организованных в тканевые и органные структуры". Центральными органами иммунной системы признаны костный мозг и тимус, периферическими -селезенка, лимфатические узлы, нейеровы бляшки кишечника, миндалины [1]. С внедрением специфических иммунологических методов исследования в медицинскую практику, созданием клинической иммунологии начали существенно меняться представления о причинах и особенностях патогенеза многих заболеваний. Так, бьшо установлено, что аллергии, некоторые виды анемии, заболеваний щитовидной железы, многие хронические воспалительные заболевания, папилломатоз и многие другие являются следствием нарушений в иммунной системе. Соответственно, начали меняться и подходы к выбору методов лечения заболеваний и направления поиска новых лекарственных средств. Эпидемиологи- [c.394]

    Усилиями этих ученых и их сотрудников удалось установить, что в природе существует два типа нуклеиновых кислот. Один из них содержит два пурина — аденин й гуанин, два пиримидина — цитозин и ТИМИН, остатки дезоксипентозы и фосфорной кислоты. Другой вместо тимина содержит урацил, а вместо дезоксипентозы — пентозу. Так как дезоксипентозонуклеиновые кислоты (в современной терминологии — дезоксирибонуклеиновые кислоты, ДНК) выделяли в основном из тимуса теленка, а пентозонуклеино-вые кислоты (рибонуклеиновые кислоты, РНК) — из дрожжей и растений, то долгое время существовала уверенность в том, что ядра клеток животных содержат только ДНК, а ядра клеток растений — только РНК. И лишь к середине 1930-х годов было до- <азано, что ДНК и РНК содержатся в каждой живой клетке. Первостепенная роль в утверждении этого фундаментального положения принадлежит А. Н. Белозерскому, впервые выделившему ДНК [c.5]


Смотреть страницы где упоминается термин Тимус: [c.5]    [c.46]    [c.122]    [c.140]    [c.211]    [c.213]    [c.238]    [c.371]    [c.392]    [c.425]    [c.430]    [c.295]    [c.204]    [c.264]    [c.586]    [c.501]    [c.483]    [c.144]    [c.295]    [c.296]    [c.395]    [c.403]    [c.404]    [c.187]   
Смотреть главы в:

Иммунология -> Тимус


Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.288 ]

Биохимия (2004) -- [ c.168 , c.476 , c.478 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.0 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.779 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.218 , c.277 , c.278 ]

Молекулярная иммунология (1985) -- [ c.8 , c.9 ]

Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.383 , c.389 ]

Биохимия мембран Клеточные мембраны и иммунитет (0) -- [ c.9 , c.11 ]

Иммунология (0) -- [ c.45 , c.46 , c.221 ]

Что если Ламарк не прав Иммуногенетика и эволюция (2002) -- [ c.81 , c.87 , c.89 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.218 , c.277 , c.278 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте