Аллоантигены

Становление Т- и В- систем иммунитета в процессе зародышевого развития происходит очень рано. Уже через 6 недель у эмбриона человека закладывается тимус. Через 7 недель лимфоциты печени реагируют на аллоантигены в смешанной культуре лимфоцитов. На восьмой неделе эпителиальный тимус заселяется лимфоцитами, появляются тельца Гассаля, паренхима органа дифференцируется на корковую и мозговую зоны. В последующие сроки функции Т-системы все больше усложняются. Столь же раннее становление этой системы известно для мышей, овец, птиц, земноводных, рыб. [c.390]

Т-хелперы в ответе на клеточные аллоантигены 241 [c.241]

ИЗУЧЕНИЕ Т-КЛЕТОК, СПЕЦИФИЧЕСКИ СВЯЗЫВАЮЩИХ АЛЛОАНТИГЕНЫ ПРИ АКТИВАЦИИ В СМЕШАННОЙ КУЛЬТУРЕ ЛИМФОЦИТОВ [c.300]

Изучение Т-клеток, связывающих аллоантигены 301 [c.301]

Изучение Т-клеток, связывающих аллоантигены 303 [c.303]

Изучение Т-клеток, связывающих аллоантигены 305 [c.305]

Рис. 4. Непрямой иммунофлуоресцентный метод гаптенизированных антител. Два препарата аллоиммунных антител конъюгированы с двумя гаптенами, не имеющими между собой антигенного перекреста (изображены черными кружками н прямоугольникамв). Их используют вместе с двумя препаратами соответствующих антнгаптеновых антител, меченных флуоресцеином (Ф) или родамином (Р). Это по.зволяет окрасить на поверхности клетки одновре-мелно два аллоантигена (изображены белыми прямоугольниками или треугольниками).

Изучение Т-клеток, связывающих аллоантигены 307 [c.307]

Изучение Т-клеток, связывающих аллоантигены 309 [c.309]

V. ИЗУЧЕНИЕ КЛЕТОК, СВЯЗЫВАЮЩИХ АЛЛОАНТИГЕНЫ А. Обработка трипсином [c.309]

Изучение Т-клеток, связывающих аллоантигены 311 [c.311]

Большинство активированных Т-бластов из популяции очищенных на найлоновой вате отвечающих клеток (или все они) несут на своей поверхности аллоантигены стимулирующих клеток, которые выявляются антисыворотками к стимуляторам и реагентами для непрямого иммунофлуоресцентного анализа. Аллоантигены стимулирующих клеток фиксируются на поверхности Т-клеток благодаря специфическим рецепторам. О специфичности связывания свидетельствует то, что в культуре, активированной смесью двух популяций стимулирующих клеток, все бласты или большинство их несут на своей поверхности антигенный матери- [c.312]

Изучение Т-клеток, связывающих аллоантигены 313 [c.313]

Изучение Т-клеток, связывающих аллоантигены 315 [c.315]

Присоединенные аллоантигены обычно концентрируются в виде слабо флуоресцирующих пятен на одном полюсе клетки. Так как свечение фона и интенсивность специфической флуоресценции могут варьировать от опыта к опыту (даже при одной и той же комбинации линий мышей), особенно при использовании разных антисывороток, очень важно в каждый опыт включать все необходимые контроли, а также учитывать препараты слепым методом. В мазке почти все бласты (94,4%) относятся к отвечающим клеткам, однако иногда можно обнаружить небольшой процент (3,8%) бластов, образовавшихся из стимулирующих клеток (табл. 1). Такие бласты легко отличить у них ярко флуоресцирует вся поверхность. [c.315]

Как уже отмечалось в гл. 3, получение мышиных моноклональных антител можно наладить в любой лаборатории, где имеются соответствующие линии животных и условия для работы с культурами клеток и тканей. По сравнению с этим возможность получения моноклональных антител (МКА) человека остается проблематичной. Поэтому ответим сначала на вопрос для каких исследований нужны именно такие МКА Можно сразу же выделить две большие области, где они необходимы. Во-первых, это изучение антигенных систем человека. Для этого необходимы антитела очень тонкой специфичности, способные распознавать аллоантигены. Такие антитела нельзя получить ксеноиммунизацией неприматов, например грызунов, антигенами человека, в частности принадлежащими к столь полиморфной системе, как продукты главного комплекса гистосовместимости (МНС) класса П. Несмотря на многочисленные попытки получения МКА грызунов к антигенам МНС класса И человека, до сих пор никто не располагает препаратами, способными дифференцировать частные специфичности этих антигенов, что необходимо для серотипирования тканей. Ксеноим-мунные антитела не позволяют выявлять и аллельные варианты антигена D в резус-системе человека. В настоящее время для определения этого антигена и для иммунотерапии гемолитической анемии новорожденных ( голубые младенцы ) применяют исключительно сыворотку человека, полученную из крови соответствующих доноров. [c.153]

Изучение Т-клеток. связывающих аллоантигены 317 [c.317]

Изучение Т-клеток, связывающих аллоантигены 319 [c.319]

Реакция на фитогемагглютинин Реакция на конканавалин А Реакция на аллоантигены в СКЛ Супрессорное действие лимфоцитов, стимулированных конканавалином А Доля периферических Т-кяеток В-сястема иммушггета Образование антител к гетерологичным антигенам [c.389]

Аллореактивносгь — термин, используемый в основном дпя описания реакции Т-клеток на аллоантигены МНС. [c.457]

Как прав1ИЛо, для упомянутых исследований обычные прямой и непрямой методы флуоресцирующих аитител не совсем пригодны. Дело в том, что большинство дифференцировочиых антигенов выявляются только как аллоантигены, н поэтому [c.161]

Методы, описанные в этой главе, применяются для определения числа ЦТЛ-П, отвечающих иа главные аллоантигены мышн, однако те же принципы можно использовать и для изучения других антигенов иа других видах экспериментальных животных. [c.250]

Эту частоту можно определить, исходя либо из величины, обратной наклону прямой, либо как величину лс, соответствующую у = — 1. в данном опыте среди клеток из лимфоузлов мышей А.СА, отвечающих на аллоантигены мышей А.ТН, ЦТЛ-П встречаются с частотой 1 на 409. Чтобы проверить, наскол1.кО [c.261]

Мы показали, что аллоантигены стимулирующих клеток, связанные на поверхности активированных в СКЛ бластов, можно удалить с помощью трипсина и что после некоторого восстановительного периода такие бласты снова способны специфически связывать материал стимулирующих клеток (Elliott et al., 1977). [c.300]

Обработка трипсином удаляет связанные аллоантигены стимулирующих клеток с поверхности активированных бластов. Обработанные трипсином бласты после восстановительного периода (в течение ночи) могут вновь специфически присоединять свежий материал стимулирующих клеток, полученный из надосадочной жидкости СКЛ или из новых клеток, разрушенных с помощью азотной кавитации (Elliott et al., 1977). [c.313]

После обработки мазка аллоантисывороткой к клеткам линии, отличной от стимулирующих и отвечающих клеток, число таких Т-бластов обычно слегка повышается (дополнительно на 2—4%), Этот эффект наблюдается даже после истощения антисыворотки стимулирующими и отвечающими клетками и объясняется скорее всего остаточной перекрестной реактивностью антисыворотки или же неспецифическим захватом клетками иммуноглобулина из этой антисыворотки. Хотя общее число бластов, флуоресцирующих без обработки аллоантисывороткой, может достигать 6,9%, гипериммунная антисыворотка, выявляющая аллоантигены стимулирующих клеток, окрашивает в 9,2—11,8 раз больше Т-бластов, чем антисыворотка к третьей, неродственной линии. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология