Стволовые плюрипотентные

Рис. 16-38. Различные классы клеток, происходящих от плюрипотентной кроветворной стволовой клетки.

Плюрипотентная стволовая клетка дает начало всем классам клеток крови [27] [c.182]

Когда клетка уже дифференцировалась как эритроцит, гранулоцит и т.п., обратный путь для нее закрыт состояние дифференцировки необратимо. Следовательно, на какой-то стадии своего развития потомство плюрипотентной стволовой клетки должно окончательно вступить на определенный путь дифференцировки. На какой стадии это происходит Простое исследование костного мозга под микроскопом ясно показывает, что это должно происходить задолго до последнего деления, при котором образуется зрелая дифференцированная клетка можно распознать специализированные клетки-предшественницы, уже проявляющие признаки начавшейся дифференцировки, но еще делящиеся. Поэтому можно думать, что после выбора определенного направ- [c.165]

Обновление с помощью плюрипотентных стволовых клеток. Пример образование клеток крови [23, 24] [c.176]

Все многочисленные типы кровяных клеток ведут свое происхождение от общей плюрипотентной стволовой клетки. Во взрослом организме стволовые клетки находятся главным образом в костном мозге, где они в норме довольно редко делятся, производя новые стволовые клетки (самообновление) или различные коммитированные клетки-предшественницы, каждая из которых способна давать начало клеткам одного или нескольких типов. Коммитированные клетки усиленно делятся под воздействием сигнальных гликопротеиновых молекул (называемых колониестимулирующими факторами, КСФ) и затем дифференцируются в зрелые клетки крови, которые обычно живут лишь несколько дней или [c.188]

Предшественниками клеток иммунной системы служат плюрипотентные стволовые клетки, которые проходят два основных пути дифференцировки (рис. 2.1) [c.18]

По аналогии с исключением профага X (гл. 15, разд. Г, 8) из хромосомы Е. oli такая потеря генов должна происходить в специфических сайтах (участках) ДНК. Постоянная потеря генетического материала может, по-видимому, происходить при дифференцировке плюрипотентных стволовых клеток, образующих клетки крови. Из указанных плюрипотентных клеток сначала формируются три другие линии стволовых клеток, а именно, миелоидные, эритрондные и лимфоидные, которые подвергаются дальнейшей дифференцировке, как показано на схеме. [c.364]

Клетки, выделенные из мышиных эмбрионов на стадии бластоцисты, могут пролиферировать в культуре, сохраняя способность к дифференци-ровке в любые типы клеток, в том числе и в клетки зародышевой линии, при введении в другой эмбрион на стадии бластоцисты. Такие клетки называются плюрипотентными эмбриональными стволовыми клетками (Е5). Е8-клет-ки в культуре легко модифицировать методами генной инженерии без нарушения их плюрипо-тентности. Например, в определенный сайт несущественного гена в их геноме можно встроить функциональный трансген. Затем можно отобрать измененные клетки, культивировать их и использовать для получения трансгенных животных (рис. 19.4). Это позволяет избежать случайного встраивания, характерного для метода микроинъекций и ретровирусных векторных систем. [c.422]

Бластоцисты стали родоначальницами плюрипотентных эмбриональных стволовых клеток типов ES и ЕК. Показано, что, например, ES-клетки доступны культивированию in vitro и после каких-либо манипуляций (например, после введения клонированных генов путем инфекции или трансфекции) можно инъецировать их в бластоцисту и BepHjrrb в живой макроорганизм. ES-клетки колонизируют эмбрион и составляют с ним единое целое, хотя колонизация ими зародышевого пути по разным причинам удается не всегда. Последующие этапы работы с трансгенными животными во многом сходны с. ранее описанными. Таким образом, все три метода получения трансгенных животных можно представить в виде следующей схемы по Д. Мерфи и Дж. Хенсону 1987 г. (см. рис. 166). [c.585]

Кровь содержит много типов клеток, вьшолняющих совершенно различные функции-от транспорта кислорода до выработки антител. Однако жю-ненный цикл всех клеток крови до некоторой степени сходен. Часть своей жизни все они проводят, находясь в других тканях, а часть-свободно циркулируя в кровотоке У всех клеток крови время существования ограничено, и они непрерывно образуются в течение всей жизни животного. И наконец, что весьма примечательно, все они восходят к одному и тому же тнпу стволовых клеток. Эта гемопоэтическая, или кроветворная, стволовая клетка является, таким образом, плюрипотентной, т. е. дает начало всему разнообразию типов терминально дифференцированных клеток крови. [c.160]

Этот вывод подтверждают дальнейшие исследования на тканевых культурах. Если концентрация эритропоэтина в культуральной среде в десять раз превышает концентрацию, оптимальную для образования мелких эритроци-тарных колоний, то появляются колонии нового типа гораздо больших размеров, включающие до 5000 эритроцитов каждая (рис. 16-39). Для формирования этих колоний требуется семь-десять дней, а не два дня, как для мелких эритроцитарных колоний. Клетку-предшественницу, от которой они происходят, называют взрывообразующей единицей эритроидного ряда (ВОЕ-Э). ВОЕ-Э отличаются от плюрипотентных стволовых клеток тем, что в ответ на воздействие эритропоэтина они пролиферируют, производя эритроциты. Отличие от КОЕ-Э состоит в том, что для стимуляции ВОЕ-Э нужен более высокий уровень гормона и от зрелых эритроцитов их отделяют 12 клеточных делений. Эти клетки отличаются от КОЕ-Э еще и по размерам, и их можно отделить от последних центрифугированием. Обнаружены также клетки, по [c.167]

Все многочисленные типы кровяных клеток ведут свое происхождение от одних и тех же плюрипотентных стволовых клеток и во взрослом организме образуются главным образом в костном мозге. В период эмбрионального развития эти стволовые клетки, циркулирующие в крови, способны оседать в костном мозге, селезенке или печени и основывать там новые колонии. Скорость образования зрелых клеток каждого типа регулируется главным образом в процессе ряда делений, которые проходят различно у предшественников клеток крот после того, как направление их дифференцировки определится, но до того, как они полностью дифференцируются. В эритроидном ряду комт-тированные клетки (клетки с определившимся путем дифференцировки) в ходе последовательных делений приобретают все большую и большую чувствительность к эритропоэтину. Этот гормон выделяют почки при потребтсти в новых эритроцитах он стимулирует образование эритроцитов, заставляя их коммитированных предшественников делиться и заканчивать свое созревание. Аналогичные факторы контролируют выживание и дальнейшее поведение различных коммитированных предшественников лейкоцитов. [c.169]

Лимфоциты развиваются из плюрипотентных стволовых клеток, которые дают начало всем клеткам крови, включая эритроциты, лейкоциты и тромбоциты (разд. 16.5.2). Эти стволовые клетки находятся главным образом в печени (у плода) и костном мозге (у взрослых). Некоторые из их потомков мигрируют из этих кроветворных тканей с током крови в тимус, где они размножаются и дифференцируются в лимфоциты. Поскольку тимус служит местом образования лимфоцитов, его называют цешралыюй лимфоидной тканью. У птиц лимфощ1ТЫ образуются также в фабрициевой сумке, поэтому она представляет собой отдельную центральную лимфоидную ткань. [c.9]

Высказывалось мнение, что методы цитогенетической моди- фикации в первую очередь следовало бы применить для лечения таких потенциально летальных болезней, как серповидноклеточная анемия или талассемия. В этих случаях болезнь возникает из-за аномалий в одном гене или комплексе генов, а экспрессия происходит в одном типе тканей. Плюрипотентные кроветворные стволовые клетки костного мозга продолжают реплицироваться всю жизнь, и, если модифицировать их генетическими методами я реимплантировать в костный мозг, они смогут стать важным компонентом синтизирующей гемоглобин ткани. Впрочем, если сегодня такие исследователи, как Меркола и Клайн, уже ставят вопрос о том, не пришло ли время экспериментов по трансплантации генов человека, то многие в противовес им указывают, что, прежде чем двигаться дальше, нам нужно провести множество опытов на животных, оценить степень риска и т. д. Нет сомнения, что в будущем, кроме того, придется решать проблему совмещения научных и медицинских возможностей биотехнологии и связанных с их использованием вопросов этики. [c.347]

Ретровирусы позволяют вводить ДНК в клетки зародышевого пути путем предимплантационного инфицирования эмбрионов или плюрипотентных эмбриональных стволовых клеток. Последующая трансплантация этого материала позволяет с высокой эффективностью получать трансгенных животных [4, 5]. [c.273]

Инфицирование плюрипотентных стволовых клеток ретровирусными векторами дает возможность получать легко идентифицируемые маркеры для исследования рядов клеточных поколений, формирующихся, например, в процессе дифферен-цировки тканей [6, 7] или в ходе эмбрионального развития [8]. [c.273]

ES- и ЕК-клетки представляют собой плюрипотентные эмбриональные стволовые клетки, предшественники которых были взяты из бластоцисты [4,5]. ES-клетки можно культивировать in vitro и после необходимых манипуляций вернуть в живой организм, инъецируя их в бластоцисту. Клетки колонизируют эмбрион и участвуют в его нормальном развитии, давая начало клеткам всех типов соматических тканей и нередко клеткам зародышевого пути [6]. Прежде чем инъецировать в бластоцисту, в ES-клетки вводят клонированные гены —либо путем трансфекции [7], либо инфицируя их рекомбинантными ретровирусами [8]. Практическое достоинство этой методической схемы состоит в том, что она дает возможность проводить селекцию или скрининг трансформированных ES-клеток на определенный же- [c.310]

Другая возможность заключается в использовании эмбриональных стволовых клеток, получаемых из бластоцист. Они являются плюрипотентными (не полностью дифференцированными), и от них в организме взрослых животных ведут начало многие типы клеток, включая зародышевые. Перенос ядра из стволовой клетки в только что оплодотворенную in vitro яйцеклетку, из которой удалены оба пронуклеуса, получение бластоцисты и ее имплантация в матку приемной матери приводит к рождению нормального животного. Число идентичных стволовых клеток не ограничено, поскольку их можно клонировать, поэтому количество получаемых однояйцевых близнецов зависит только от доступности яйцеклеток и наличия приемных матерей. [c.149]

Основой успехов стала возможность кратковременного манипулирования in vitro с зародышевыми клетками животных. Это позволяет инъецировать в них ДНК, инфицировать их ретровирусами, замешать ядра, а для получения химер смешивать с клетками других эмбрионов или с плюрипотентными стволовыми клетками (рис. 13.8). Затем их имплантируют в яйцеводы или матки псевдобеременных приемных матерей, которые и производят потомство. [c.410]

Тератокарцинома - опухоль, возникающая при пролиферации плюрипотентных стволовых клеток, либо эмбриональных карциномных клеток, при пассировании опухоли in vitro. [c.290]

Sagi, Ferami ko, 1985). Однако в этих работах использовались злокачественные клетки, поэтому представляет интерес исследовать возможность индуцировать дифференцировку нормальных плюрипотентных стволовых клеток путем воздействия на них клеточных прото- и онкогенов. [c.299]

При создании трансгенных животных используют также плюрипотентные эмбриональные стволовые клетки (ES-клетки), взятые из бластоцисты. ES-клетки можно культивировать in vitro и после необходимых манипуляций вернуть в организм, инъецируя их в бластоцисту. [c.450]

Недавно у мышей удалось осуществить замену гена косвенным, достаточно трудоемким путем. Процедура сводится к следующему. Сначала фрагмент ДНК, содержащий нужный мутантный ген, вводят путем трансфекции в специальную линию плюрипотентных стволовых клеток, выделенных из эмбриона и выращиваемых в культуре. Клеткам дают возможность размножаться в течение некоторого времени, после чего методом блот-анализа по Саузерну выявляют редкие колонии, в которых общая рекомбинация привела к замене гена, и отдельные клетки из этих колоний имплантируют в ранний эмбрион мыши. В этой новой для них среде выделенные из эмбриона стволовые клетки часто пролиферируют, образуя крупные участки в теле нормальной мыши. Мышей, у которых произошла замена гена в клетках зародышевого пути, скрещивают, чтобы получить самца и самку, которые окажутся гетерозиготными по этому признаку (т. е. будут иметь одну нормальную и одну мутантную копию данного гена). Если теперь скрестить этих животньк, то одна четвертая часть их потомства будет гомозиготной по [c.339]

Смотреть страницы где упоминается термин Стволовые плюрипотентные: [c.439] [c.153] [c.162] [c.166] [c.347] [c.339] [c.170] [c.182] [c.183] [c.184] [c.184] [c.185] [c.186] [c.189] [c.218] [c.414] [c.295] [c.304] [c.304] [c.304] [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология