Фенолы сульфоэфиры

Ферментативный синтез сульфоэфиров фенолов [257, 258], хондроитина [259] и ряда мукополисахаридов [260] протекает [c.222]

При исследовании реакции концентрированной серной кислоты с белками было найдено, что при этом чрезвычайно легко протекает сульфатирование гидроксильных групп в некоторых условиях эта реакция осуществляется совершенно специфично [72]. Однако в некоторых случаях, как на примере свободного тирозина, так и белков, было установлено, что при более продолжительных периодах реакции и более высоких температурах с сульфатированием начинает все более и более конкурировать реакция сульфирования. Следует отметить, что при сульфировании серусодержащая группа необратимо связывается с белком. Эти наблюдения аналогичны данным, полученным при изучении реакций фенолов с серной кислотой [73]. Реакция тирозина в условиях, обычно применяемых при работе с белками (действие концентрированной серной кислоты при нормальной температуре в течение приблизительно 30 мин), приводит к образованию 25% сульфоэфира и 63% сульфокислоты, как это было установлено путем определения полной и сульфатной серы (сульфатная сера легко отщепляется при гидролизе в сернокислой среде при комнатной температуре [72]). Доказательства сульфирования тиро- [c.360]

Хотя эфиры серной кислоты (органические сульфаты) не играют такой центральной роли в метаболизме, как эфиры фосфорной кислоты, они распространены очень широко. Обнаружены как кислородсодержащие эфиры (R—О—SO3, которые часто называют 0-сульфатамн >), так и производные сульфаминовой кислоты (R—NH—SO3, К-сульфаты ), причем последние присутствуют в мукополисахаридах (например, в гепарине). Сульфоэфиры мукополисахаридов и стероидов распространены повсеместно. Холинсульфат и 2-сульфат аскорбиновой кислоты встречаются в клетках. Сульфоэфиры фенолов и многие другие органические сульфаты найдены в продуктах обмена, выделяемых с мочой. [c.139]

Применение катионитов в процессах алкилирования фенолов имеет ряд преимуществ по сравнению с другими катализаторами. Во-первых, они способствуют более высокому выходу моноалкил-фенолов во-вторых, в отличие от серной кислоты, в продуктах алкилирования отсутствуют сульфоэфиры и сульфоны в-третьих, они в меньшей мере способствуют полимеризации олефинов. Безусловное преимущество катионитов заключается также в возможности упрощения технологической схемы алкилирования. Процессы переалкнлирования (диспропорционирования), деструкции, интенсивно протекающие на других катализаторах, здесь наблюдаются лишь при достаточно высоких температурах (табл. 4.5.5). [c.225]

Оксиэтилированный сульфоэфир нонил-фенола, аммонийная соль Триполифосфат натрия Додецилбензолсульфонат кальция [c.521]

Об этом же говорит открытая нами способность бпс-арен-сульфоэфиров хпнондиоксимов к реакции с фенолами в нделоч-ной среде, являющаяся характерной качественной реакцией многих К-замещенных п-хинониминов. Возникающее в результате реакции синее окраишвание обусловлено, как показывают хроматографические исследования, образованием красителей типа индоанилинов. [c.648]

В результате оксиэтилирования соединений, содержащих активный атом водорода (спирты, фенолы, жирные кислоты и т. д.), образуются соединения с гидроксильной группой на конце молекулы. Эта гидроксильная группа легко этерифицируется серной кислотой. Полученный сульфоэфир относится к анионоактивным моющим веществам. С алкилфенолполигликолевым эфиром этерификация протекает по схеме [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология