Сульфатная сера

Она входит в топливо в виде сульфидов — сульфидная сера, сульфатов— сульфатная сера и органических соединений — органическая сера. При сжигании и газификации топлива сульфидная и органическая сера окисляется, образуя диоксид серы, а сульфатная в большинстве случаев остается в золе. При сухой перегонке топлива сера распределяется между получаемыми продуктами, но основное количество остается в твердом остатке. Количество серы в различных видах топлива указано в табл. 1. [c.31]

Его дезактивирующее действие выражается в создании пространственных затруднений при адсорбции углеводородов на активных центрах контакта. При значительных количествах сульфатной серы на носителе происходят фазовые превращения, обусловленные переходом определённого количества оксида алюминия в сульфат, плотность которого в 1,5 раза ниже. Эти переходы сопровождаются перестройкой структуры носителя и уменьшением размера транспортных пор, -и это снижает механическую прочность катализатора и ухудшает условия массообмена. [c.55]

Единственным известным методом удаления сульфатной серы из катализатора является его высокотемпературная обработка в атмосфере водорода [c.55]

Так как при промышленной эксплуатации закоксованный катализатор неоднократно подвергается окислительной регенерации, то в катализаторе сульфатная сера может накапливаться преимущественно в виде сульфата алюминия. Установлено, что в отработанном промышленном катализаторе АП-56 может содержаться 0,1-0,8% (масс.) сульфатной серы [16]. [c.52]

Определение серы. В силикатах может присутствовать сульфидная или сульфатная сера. Обычно общее содержание серы в силикатах невелико, и сульфидная сера при сплавлении навески с содой окисляется кислородом воздуха до сульфатной серы. Если предполагают, что силикат содержит много сульфидной серы, то сплавление ведут в присутствии небольшого количества KNO или КСЮ,, которые окисляют двухвалентную серу до шестивалентной. [c.469]

Оптимальным вариантом в данной ситуации было бы предупреждение образования сульфатной серы. Такой способ разработан и успешно применяется на практике (в частности - инофирмами). [c.56]

Сульфатная сера состоит главным образом из сульфата кальция, небольшого количества сульфата железа и других металлов. В угле эти сульфаты встречаются преимущественно в виде тонкой пленки солей, отложенных между пластами. Многочисленные анализы показывают, что количество сульфатной серы в различных [c.108]

Важное практическое и теоретическое значение имеют процессы превращения, которые претерпевают сернистые соединения при сжигании твердого топлива и при его нагревании без доступа воздуха. Было отмечено, что при сжигании углей окисляется вся органическая, а также элементарная и пиритная сера с образованием ЗОг и частично 0з, которые улетучиваются с дымовыми газами. Только небольшая часть этой серы, а также и содержащаяся в углях сульфатная сера остаются в шлаке в виде сульфатов. Сера, которую содержит уголь, приносит большие убытки народному хозяйству. При использовании угля в энергетических целях сера снижает его теплоту сгорания. Кроме того, превращение серы в 50г и 50з наносит значительный вред большим городам и уничтожает растительность в районах крупных промышленных центров, где расположены мощные тепловые электростанции. [c.110]

Збигниев установил, что устойчивые к окислению угли легко самовозгораются, если в них ввести сульфатную серу сульфированием. Он предполагает, что самоокисление углей определяется наличием сульфогрупп, образующихся при окислении пирита в присутствии влаги. Однако он допускает и участие органических гидроксильных соединений фенольного или хиноидного типа [63]. [c.173]

В процессе получения термоантрацита большая часть пирит-ной серы разлагается, отщепляется примерно до 1/3 органической серы, количество же сульфатной серы с термообработкой изменяется весьма незначительно. [c.163]

Если силикат содержит значительное количество закисного железа или марганца, то при прокаливании происходит окисление этих элементов, и в некоторых J[y aяx вместо уменьшения веса может наблюдаться, наоборот, увеличение веса. Силикаты, содержащие много сульфатной серы, теряют при прокаливании SO3, за счет чего вес пробы уменьшается. [c.461]

Разные окислители и восстановители оказывают различное действие друг на друга. Напрнмер, одни окислители (Ц, [Ре(СЫ)в1 " и т. п.) при определенных условиях окисляют сульфидную серу до элементарной серы 5 другие (С1.2, Н. 02 и т. п.) — до сульфатной серы 504. Одни восстановители (Н. , и т, п.) способны восста- [c.215]

Кроме циклонов, пыль улавливается еще в электрофильтрах и газоходах (всего 3—4% от исходного концентрата). Эта пыль отличается от обожженного концентрата и циклонной пыли повышенным содержанием сульфатной серы. [c.419]

В некоторых случаях при разложении тиосульфата образуются продукты, содержащие сульфидную и сульфатную серу. [c.162]

Определение сульфатной серы по методу ВТИ [c.137]

Малая эффективность квасцового метода заключается не только в его многостадийности, но и в трудности перехода от квасцов к наиболее простым солям (после проведения необходимого числа перекристаллизаций) без загрязнения их примесями алюминия, сульфатной серы и реагентов, примененных для переработки квасцов. В тех случаях, когда технологический процесс заканчивается выпуском технической продукции, этот недостаток метода можно не принимать во внимание. Однако при получении чистых солей он вызывает усложнение всего производства из-за необходимости введения новых операций [c.139]

Образовавшийся кислород окисляет сернистые соединения сточных вод до сульфатной серы, которая в кислой среде осаждается хлористым барием по реакции [c.333]

Сера топлива входит как в состав его органической массы (органическая сера), так и в состав минеральной части (сульфидная и сульфатная сера). В газообразных видах топлива сера присутствует, как правило, в виде сероводорода и в небольших количествах — в виде сернистого газа. [c.16]

Образование на анодах сульфидной корки может привести к повышению анодного потенциала до значений, соответствующих более глубокому окислению серы с образованием сульфатной серы и подкислением электролита [c.406]

Количество образовавшихся по реакции (9) сульфатов может быть учтено путем определения содержания серы в лабораторной золе (8д). Это определение может быть проведено по методу Эшка (см. гл. VI), где вместо навески угля для определения берется вся зола из тигля, или просто осаждением сульфатов хлористым барием в растворе после обработки золы соляной кислотой. Результаты определения содержания серы в золе из каждого тигля следует относить в процентах к соответствующей навеске угля, взятой для определения зольности, так как количество образующихся в тигле сульфатов зависит от режима озоления, т. е. от тех условий, в каких находился в муфеле каждый конкретный тигель. Вычтя из найденного таким образом содержания серы в золе 5д количество сульфатной серы Sem, найденной при определении содержания разновидностей серы в угле, и помножив полученный разультат на 2,5 (вес уловленной окисью кальция SO3 в 2,5 раза больше веса содержащейся в последнем серы), можно получить величину поправки на весовое значение реакции (9) [c.102]

Поправка на гидратную воду гипса (формула 10) может быть вычислена по содержанию сульфатной серы в угле, условно принимая, что вся сульфатная сера содержится в нем в виде гипса. Она будет равна [c.102]

Отдельные авторы отождествляют, сульфатную серу с серой, остаюш,ейся в лабораторной золе топлива после его озоления, и рекомендуют определять сульфатную серу в золе топлива. Такой путь является совершенно неверным. В процессе озоления топлива за счет реакции взаимодействия образовавшихся при горении серы окислов серы и щелочных соединений минеральной массы (главным образом, соединений (Кальция) образуются сульфаты, не имевшиеся ранее в минеральной массе топлива. Кроме того, не исключена возможность восстановления сульфатной серы в первый момент озоления (при выделении летучих) в сульфидную серу и последующее выгорание последней. Таким образом, содержание серы в золе не равно, а в подавляющем большинстве случаев больше содержания сульфатной серы в топливе. [c.137]

Определение сульфатной серы по Паулю и Парру [c.137]

По методу Пауля и Парра колчеданная сера извлекается из топлива разбавленной азотной кислотой, которая окисляет эту серу до серной кислоты. Вместе с колчеданной серой извлекается и сульфатная сера. Таким образом, колчеданная сера определяется по разности. Навеску около 1 г топлива выдерживают в течение 2—3 дней с 80 мл разбавленной (1 4) азотной кислоты (уд. вес 1,12). Взамен выдерживания согласно предложению Крыма п Панченко [Л. 49] можно применять перемешивание в течение 1—2 час. при помощи специального приспособления. Раствор отфильтровывают, осадок промывают водой. Полученный раствор для удаления окислов азота и кремневой кислоты выпаривают досуха с добавлением крепкой соляной кислоты, разбавляют водой и после отфильтровывания кремневой кислоты из раствора удаляют полуторные окислы. После этого определяют содержание сульфатов весовым способом. Из по,пученного количества серы вычитают сульфатную серу. Разность представляет собой колчеданную серу. Одновременно для проверки содержания колчеданной серы по колчеданному железу определяют растворимое в азотной кислоте железо, представляющее собой сумму колчеданного и растворимого в соляной кислоте железа. [c.138]

Постоянство содержания органической серы в углях отдельных пластов и месторождений позволяет ориентировочно вычислять содержание колчеданной серы в том или ином свежедобытом топливе по общему содержанию серы. В этом случае приравнивают содержание сульфатной серы нулю и производят дальнейший расчет по формуле S = So6 —Sop, подставляя постоянное значение величины Sop для соответствующего пласта или месторождения. [c.140]

Необходимо еще иметь в виду, что при той высокой температуре, при которой происходит сгорание навески в бомбе, сульфаты разлагаются с выделением 0з, которая наравне с 80з из горючей серы образует серную кислоту. Последняя может вновь образовывать сульфаты, реагируя с золой. Однако ввиду того, что зола часто оказывается сплавленной, возможности для этой реакции ограничены. Если собрать золу из тигелька без асбеста и определить в ней сульфатную серу, то количество ее обычно бывает в пределах 0,1% (в процентах к массе топлива) независимо от ее содержания, иногда весьма значительного в топливе. При обычном малом содержании сульфатной серы в топливе ею при определении поправки на кислотообразование можно пренебречь при значительном же содержании из общего количества серы, определенного в виде серной кислоты и сульфатов в смыве бомбы, следует вычесть сульфатную серу, содержавшуюся в самом топливе. При умеренном содержании серы в топливе и не слишком низкой его теплотворной способности (обычно Qfi> 4 000 кал г) поправку на образование серной кислоты в бомбе для технических целей можно подсчитывать по 5 5, определенной по методу Эшка, т. е. принимая, что вся сера окисляется в бомбе в серную кислоту, содержание же сульфатной серы невелико. [c.207]

Оставшаяся после испарения летучих часть углерода вместе с золой и сульфатной серой образует твердую часть топлива — кокс. [c.19]

Сущность предлагаемого метода заключается в повышении кислотности катализатора во время проведения окислительной регенерации. Известно, что на адсорбцию 302 (ЗОз) АХзОз воздействуют два фактора температура и число присутствующих гидроксильных групп. Поэтому, чем сильнее гидратирование носителя катализатора, тем существеннее образование сульфатной серы. А так как при хлорировании катализатора происходит замещение группы -ОН на группы -С1, то при этом образования сульфатов не происходит, а катализатор сохраняет свою активность и механическую прочность. [c.56]

Технология предлагаемого метода проста и заключается в подаче хлорсодержащего соединения (дихлорэтан или четырёххлористый углерод) в зону горения кокса. На практике это выглядит следующим образом. Как правило, выжиг кокса протекает 3-4 суток. За это время необходимо подать 1% хлора от массы катализатора. Рассчитывают часовую подачу хлорсодержащего вещества (в чистом виде) и подают его в 1-й по ходу реактор. Предлагаемый метод, кроме предотвращения образования сульфатной серы, приводит ешё к двум положительным моментам. Во-первых, в значительной мере предотврщается. спекание платины, и, во-вторых, ускоряется горение кокса за счёт более интенсивной миграции кислорода с помощью хлора. [c.56]

Сера в керосине может иметь двоякое присхождеиие она можег быть, во-первых, первичной, т. е. попадать в виде сернистых соединений, предсуществовавших в нефти и не выделенных недостаточной очисткой. Во-вторых, сера может присутствовать в виде соединений, заключающих окисленную се ру сульфонафтеновых кислот серноэфирных, может быть, и сульфонов И полных эфиров серной кислоты [Гейслер и Деннштедт (142)]. Все эти соединения вторичного характера и главная масса их удаляется хорошей промывкой очищаемого керосина щелочью и водой. Сюда же можно отнести и сульфатную серу в виде минеральных солей, взвешенных В керосине. Эта последняя форма встречается редко, но может иметь некоторое значение в особых случаях. Определение ее производится по Конрадсону (143), но в виду редкости здесь не приводится. [c.207]

Вред серы, содержащейся в окисленной форме, отрицается Харичковым, но исследования Грефе (144) экспериментально показали ошибочность такого взгляда. При сгорании керосина, содержащего-окисленную серу, происходит образование значительного нагара. Часть такой сульфатной серы восстанавливается раскаленными углистыми частицами фитиля до производных сероводорода, сгорающих затем с образованием сернистого газа. С зольными веществами светильни сульфаты образуют шлаки, засоряюпще ее поры. [c.207]

Возможно определять отдельно и различные формы серы. В частности, пиритную серу определяют посредством обработки пробы очень мелко измельченного угля соляной кислотой в присутствии пары цинк—хром. Выделенный сероводород определяют иодометри-ческим методом [39], дающим возможность, согласно английскому стандарту, определять сульфатную серу посредством растворения в соляной кислоте и пиритную серу посредством растворения в азотной кислоте [18]. [c.50]

В соответствии с нредставлениями, изложенными в работе [133], основная масса сернистых соединений нефтей является внесенной извне. Источниками этой серы, по мнению авторов, служат продукты трансформации (под воздействием биологических агентов) сульфатной серы, с которыми коптактируются сформировавшиеся ранее нефтяные залежи. Однако это не исключает участия исходного органического вещества в формировании первичных сернистых соединений, более термостойких, чем вторичные сернистые соединения. Два механизма образования соединений нефтей должны обусловливать и различное их поведение в деструктивных процессах. [c.53]

Содержание сульфатной серы в электролитииеском никеле уменьщается с 0,006 до 0,001% после 20-час. промывки в кипящей слабо проточной воде. [c.85]

Из всего этого следует, что обжиг в печах КС обеспечивает получение обожженного концентрата и пылей нужного химического и гранулометрического состава. В продуктах обжига более 90% цинка получается в форме окислов, хорошо растворяющихся в слабых растворах серной кислоты, и содержится достаточное количество сульфатной серы (табл. 93). Отходящие газы содержат 5-7,5 /о 502. [c.419]

Если при проведении гепариновой пробы (см. выше) обнаружена сера, то анализируемой вещество сплавляют затем с содой в калильной трубочке. Если при цоложительном эффекте гепарино вой пробы проба в калильной трубочке дает отрицательный результат, это означает, что в исследуемом веществе присутствует только сульфатная сера. В противном случае обнаруженная сера не является сульфатной. [c.43]

Раствор ЗпСи в фосфорной кислоте. Применяют при иодометрическом определении сульфатной серы для восстановления ее до сероводорода по методу И. И. Волкова и Э. А. Остроумова . 30 г металлического олова растворяют в кварцевой колбе (емк. 500 Мл) в 200—300 Л1Л концентрированной соляной кислоты, закрыв горло колбы маленькой воронкой.Нагревают на водяной бане. После полного растворения олова воронку удаляют и выпаривают раствор, поместив колбу на электроплитку и пропуская ток СО2 до появления кристаллической пленки. После этого колбу погружают в фарфоровую чашку с холодной водой. При этом содержимое колбы почти полностью закристалли-зовывается. [c.72]

Сульфатная сера содерл<ится в твердых топливах в виде сульфатов кальция и железа. Как правило, кoличe тjзo сульфатов в свежедобытом топливе редко превышает 0,1% [c.136]

Определение разновидностей серы в коксе и полукоксе рекомендуется вести следующим образом [Л. 69]. Навеску топлива обрабатывают при нагревании разбавленной соляной кислотой и улавливают выделяющийся при этом сероводород, определяя, таккм с бразом, содержание серы мочосульфидоз (обычно обозначается как сульфидная сера ). Осадок переносят на фильтр и промывают на нем, затем определяют содержание сульфатной серы в фильтрате. Осадок переносят в фарфоровую чашку и определяют колчеданную и органическую серу списанными выше методами. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология