Оксиэтилирование

Рис. 83. Зависимость состава продуктов оксиэтилирования от соотношения реагентов

УФЭ — продукт оксиэтилирования угольных фенолов с восьмью молями окиси этилена — неионогенное поверхностно-активное вещество. Обладает определенным ингибирующим действием, но используют его в композиции с небольшим количеством активного реагента. При концентрации 0,1—0,3 % применяют самостоятельно, если отсутствуют более эффективные ингибиторы. [c.12]

При подготовке нефти используют ионогенные, неионогенные и высокомолекулярные ПАВ блоксополимеры окиси этилена и окиси пропилена на этиленгликоле и этилендиамине оксиэтилированные амины, карбоновые кислоты (СЖК), высшие жирные спирты и алкилфенолы. [c.40]

Также легко поддается оксиэтилированию окисью этилена касторовое масло, содержаш ее глицериды оксикислот. Продукт взаимодействия 40 молей окиси этилена с касторовым маслом выпускается в продажу под названием эмульфор ЕЬ . [c.193]

ОЖК Оксиэтилированные жирные кислоты с содержанием окиси этилена 67—70 %. Неионогенное ПАВ 1050 (20 °С) 1 1 -438- 42 , < [c.288]

Хорошие результаты получены с применением в качестве неионных ПАВ оксиэтилированных спиртов, например типа ДС-10 [c.596]

Диэтиленгликоль является вторым продуктом оксиэтилирования воды (стр. 284), и его получают при меньшем мольном избытке воды (от 4 1 до 5 1), возвращая промежуточный этиленгликоль на реакцию. [c.288]

Изменение поверхностного натяжения латекса СКС-ЗООХ в присутствии 2,5 ч. (масс.) оксиэтилированного спирта ДС-10 при подкислении после прогрева (/) и при последующем подщелачивании (2). [c.595]

Оксиэтилирование бутилфенола окисью этилена [c.304]

В качестве смачивающих, пенообразующих и эмульгирующих веществ, или в виде продуктов оксиэтилирования, как всиомогатольиые материалы в текстильной промышленности. Смесп жирных кислот, содержащихся в головном погоне, с высокомолекулярными /кирными кислотами с большим успехом применяют в производстве смазочных материалов. Вопрос о применении определенных фракций жирных кислот для производства мыл выходит за пределы собственно нефтехимии. [c.165]

Рис. 84. Кривая распределения оксиэтилированных несоногенных поверхностно-активных веществ П( числу оксиэтильных групп.

Для проведения реакции оксиэтилирования окись этилена пропускают через нагретый до приблизительно 170° высокомолекулярный снирт в присутствии этилата натрия или едкого натра как катализатора. В нромышленности оксиэтилпрование ведут жидкой окисью этилена под давлением около 3,5 ат и при температуре 165°. В зависимости от соотношения между окисью этилена и спиртом полигликолевые эфиры содержат больше или меньше оксиэтильпых групп. [c.193]

Продукты применяются в первую очередь в текстильной промышленности. Эмульфор А, нанример, представляет собой продукт оксиэтилирования олеиновой кислоты 6 молями окпсп этилена. [c.193]

Согласно проекту процесс получения смачивателя периодический, алкилирование проводится в мешалках, облицованных кислотоупорными плитами. Оксиэтилирование проводится в эмалированной мешалке, куда подается отдельными порциями окись этилена под давлением азота. Реакция экзотермична, в связи с этим необходимо интенсивное перемешивание и охлаждение, которое производится водой, пропускаемой через рубашки мешалки. Процесс ведется при температуре 160-180°С. [c.304]

Важнейшей из реакций введения замещенных алкильных групп является процесс -оксиалкилирования (в частном случае оксиэтилирование), охватывающий широкий круг реакций оксидов олефинов [c.239]

Олеиловый спирт с 15 молями окиси этилена образует растворимый в воде полигликолевый эфир, 30%-ный раствор которого под названием лео-нил О применяется для мойки шерсти. Продукт оксиэтилирования стеарило-вого спирта 20 молями окиси этилена под названием эмульфор С применяется для изготовления эмульсий для промывки шерстяной пряжи. [c.193]

При действии окиси этилена на высшие спирты, н/хиример лауриловый, стеариловый и другие, образуются так называемые оксиэтилированные продукты — алкилнолпгликолевые эфиры — обш ей формулы [c.193]

Сульфаминовая кислота как сульфатирующий агент мало активна и обладает мягким действием реакция ее со спиртами протекает при 100—125 °С. Ввиду сравнительно высокой стоимости сульф-aMHHOBj ra кислоту применяют лишь в специальных случаях (суль-фатирог ание оксиэтилированных фенолов и ненасыщенных спиртов), кс гда другие сульфатирующие агенты дают нежелательную смесь продуктов. [c.319]

Оксиэтилированные жирные кислоты ЮЖК). Аля синтеза ОЖК исиол1,зу — ется кубовый остаток синтетических жирных кислот (СЖК) с числом углеродных атомов более 20 (С >20) или 25 (С >25). Деэмульгирующая активность и физические свс йства (температура застывания, вязкость, плотность и др.) образцов ОЖК зависят от числа групп ОЭ (в пределах 14 — 25 на одну молекулу ОЖК) вязкость и температура засгывания ПАВ снижаются, а плотность и деэмульгнрующая его способность [c.149]

Пропуская изододецен, изопентадецен или диизобутен нри температуре около 100° и давлении 70 ат с избытком сероводорода над катализатором, состоящим из кизельгура и 1—5% окиси алюминия, получают соответствующий меркаптан с почти количественным выходом 147]. Такие меркаптаны могут затем каталитическим путем окисляться в дисульфиды [48], являющиеся присадками к маслам для работы в условиях высоких давлений, к маслам для холодной обработки металлов, флотационными реагентами и т. д. Меркаптаны в присутствии окислов азота как катализатора могут также сравнительно легко окисляться через дисульфиды в алкилсульфоновые кислоты. При оксиэтилировании меркаптаны дают полигликолевые эфиры, которые могут применяться как неионогенные капиллярно-активные вещества. [c.219]

Неионогенные поверхностно-активные вещества реагенты ОП-10, ОП-7, ОП-4 — оксиэтилированные алкилфенолы с числом оксиэтилированных групп 10—12, 6—7 и 3—4 соответственно, превоцел —ОН, превоцел —ОР, ионокс I—109, тержитол и др. [c.189]

Продукты оксиэтилирования алкилфеиолов с длинными алкильными груинами особенно широко применяются в производстве синтетических моющих средств. Алкилфенолы являются антиокислителями для минеральных масел. Они часто нрименяются в форме кальциевых, бариевых или цинковых солей. [c.232]

Моноалкилфенолы с алкильной группой из 5—8 углеродных атомов являются сильными бактерицидными средствами, а при ее удлинении до 8—12 атомов С оказываются ценными промежуточными продуктами для синтеза неионогениых поверхностно-активиых веществ путем их оксиэтилирования [c.260]

Взаимодействие продуктов хлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов с фенолом для получения алкилфеиолов, переводимых оксиэтилированием в полигликолевые простые эфиры алкилфеиолов. Эти соединения растворИ Мы в воде и благодаря присутствию в них дл инн0це ючечных алкильных остатков обладают весьма пенными поверхностно-активными и моющими свойствами. [c.245]

Высшие первичные спирты окисляли до кислот, служащих сырьем для производства мыл взамен натуральных жиров. Изобутиловый спирт дегидратированием превращали в изобутилен. Полимеризацией изобутилена на фтористом боре получали полиизобутилен с мол. вес. 200000 — весьма ценный пластик, применяемый для производства антикоррозийных покрытий. Димеризацш изобутилена в присутствии серной или фосфорной кислоты получали изооктилен. Последний при гидрировании превращался в изооктан, применяемый в качестве авиабензина и высокооктанового компонента автобензина. На основе диизобутилена получали также алкилфенолы, дающие при оксиэтилировании весьма ценные детергенты. [c.74]

Продукты и закономерности последовательного оксиэтилиро-иания. В большинстве рассмотренных выше реакций получаемые продукты содержат группировки, способные к дальнейшему присоединению а-оксидов. В результате происходят последовательнопараллельные реакции с образованием продуктов все более высокой степени оксиэтилирования [c.284]

Если обозначить органическое вещество, содержащее функциональную группу с подвижным водородным атомом, как RH, то реакцию оксиэтилирования можно цр здставить как [c.149]

Перспективно применение пенного фракционирования и радиационной обработки сточных вод (рис. 68). Исследования радиационной очистки сточных вод во вспененном состоянии от алкилбензолсульфата, алкилнафталинсульфоната и оксиэтилированных спиртов ОС-20 показали высокую эффективноЬть одновременного использования обоих методов и независимость радиационного окисления от строения ПАВ. При последуюп1,ей биохимической очистке степень разложения ПАВ достигает 95%. [c.221]

Глубина сульфирования оксиэтилированных спиртов хлор-сульфоновой кислотой составляет 88—92%. В случае конденсации высших жирных спиртов с 10—18 молями окиси этилена может быть получено неионогенное поверхностно активное вещество с высокими деэмульгирующими свойствами. [c.168]

Как и в случае окиси этилена, здесь происходит разрыв связей С—О в кольцевой системе реагента. Аналогично реакции с окисью этилена, оксиалкилирование фенолов этиленкарбонатом протекает достаточно полно (т. е. с хорошими выходами продуктов), если в реакцию вводятся феноляты или свободные фенолы в присутствии карбонатов щелочных металлов Водные растворы щелочей здесь не используются, так как в них происходит быстрый гидролиз этиленкарбоната с выделением СОз, однако возможно применение спиртово-щелочных растворов с ограниченным содержанием спирта. 11ри избытке спирта быстро протекает реакция его переэтерифика-ции с этиленкарбонатом и оксиэтилированный продукт не образу ется . [c.35]

Поликарбонаты, полученные переэтерификацией этиленкарбоната или его гомологов (4-метил- или 4-этил-1,3-диоксолана-2) гидрированным (или оксиэтилированным) дифенилолпропаном , име от высокий молекулярный вес (20 ООО—50 ООО) и могут быть использованы как лаковые покрытия, отличающиеся стабильностью к ультрафиолетовому свету. Поликарбонаты, содержащие в цепочках, помимо дифенилолпропановых звеньев, звенья гидрированного дифенилолпропана, особенно пригодны для получения отливкой толстых прозрачных пленок и больших форм они лучше, чем обычные поликарбонаты, растворяются во многих органических растворителях их рекомендуют в качестве электроизоляционных материа- [c.54]

Рис. 82. Логарифмическая зависимость отношения констант скоростей последовательного оксиэтилирования спиртов от отношения кислотностей р-оксизамещениого продукта н спирта

Пенообразующая способность неионогенных моющих веществ, как правило, меньше, чем у ионогенных (например, у алкиларил-сульфонатов), и зависит от природы гидрофобной части и длины оксиэтилированной цепочки. Так, для оксиэтилированных изоно-нилфенолов максимум пенообразующей способности наблюдается при введении 15—20 оксиэтильных групп, причем удлинение или введение второй алкильной группы в фе- 1Вг НОЛ уменьшает пенообразующую способ- 5-ность. К тому же результату приводит удлинение гидрофобной части молекулы и для других неионогенных веществ. в- [c.293]

Все неионогенные моющие вещества на основе оксида этилена получают при 150—250 °С в присутствии оснований в качестве катализаторов (около 0,3% NaOH или метилата натрия) при атмосферном или повышенном давлении (до 2 МПа). Сходство условий синтеза обусловлено тем, что основная стадия наращивания оксиэтильной цепочки всегда одна и та же последовательное присоединение оксида этилена к спиртовым группам первичного оксиэтилированного продукта. Однако стадия присоединения первой молекулы оксида этилена к карбоновым кислотам, алкилфено-лам и меркаптанам (и двух молекул оксида этилена к аминам и амидам) специфична для каждого типа исходного вещества и отличается от последующих стадий оксиэтилирования. Этот начальный этап имеет другую скорость (обычно более низкую) и отделен от последующих в соответствии с ранее рассмотренными соображениями и кривыми на рис. 83,6 (стр. 287). [c.294]

Во всех случаях большая рециркуляция избыточного реагента В( дет к значительным затратам энергии. Когда последующие продукты оксиэтилирования представляют самостоятельную ценность, ц лесообразно не получать их на специальных установках, а осуществлять совместный синтез этилен- и диэтиленгликоля, целло-зольва и карбитола, моно- и диэтаноламина при пониженном из-б лтке второго реагента. [c.298]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.281 , c.333 , c.334 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.227 , c.269 ]

Производство эфиров целлюлозы (1974) -- [ c.148 , c.149 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.286 , c.319 , c.343 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.34 , c.36 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология