Сульфоэфиры

При этом серная кислота может взаимодействовать как с гидроксильной группой, так и присоединяться по двойной связи. Однако в обоих случаях образуются сульфоэфиры рицинолевой кислоты. Но могут идти и побочные реакции, ведущие к полимеризации, конденсации и т. д. Сульфатированное касторовое масло затем нейтрализуют щелочью. Для получения анионоактивных веществ можно сульфатировать хлопковое, льняное, соевое и другие масла. [c.339]

Сульфирование синтетических жирных спиртов и нейтрализация сульфоэфиров осуществляются по технологической схеме, приведенной на рис. 21. [c.68]

Цены на сульфоэфиры высших жирных спиртов не только выше цен на алкиларилсульфонаты, но и подвержены очень резким колебаниям. Если цены на додецилбензолсульфонаты имели явно выраженную тенденцию к понижению, то цены на сульфаты высших жирных спиртов колебались в весьма широких пределах, что определялось исключительно соответствующими изменениями в ценах на жиры. К 1960 г. положение на мировом рынке не изменилось по-прежнему цена на высшие жирные спирты была высока и почти в 2,5 раза превосходила цену на додецилбензол [66] высшие жирные спирты несульфированные — 0,72 доллара за 1 кг, додецилбензол несульфированный — 0,296 доллара за 1 кг. [c.134]

Сульфоэфиры, или алкилсульфаты, получают действием серной кислоты на спирты или олефины. Реакции протекают по следующим уравнениям [c.85]

Применение серной кислоты в промышленности осложнено коррозией аппаратуры, большим расходом реагентов и нейтрализующих вещ,еств, образованием сульфоэфиров, а также боль-I шим количеством сточных вод и вредных выбросов в атмосферу, сложной технологией и т. д. [c.22]

В настоящее время основная масса ВЖС используется для производства натрийалкилсульфатов. Этот продукт получил всеобщее признание в качестве основного компонента синтетических моющих средств и в значительных количествах вырабатывается в США, Англии, Франции, Италии, ГДР и других странах. Несмотря на то, что синтетические моющие средства, приготовленные на основе сульфоэфиров ВЖС, утратили свое доминирующее положение на мировом рынке, вероятно, и в будущем эта область применения высших спиртов будет являться одной из наиболее крупнотоннажных. [c.132]

В условиях данного эксперимента спирты отгонялись от непрореагировавших углеводородов в виде эфиров борной кислоты. Вполне возможно, что в промышленных условиях более целесообразным окажется применение иного способа отделения спиртов от углеводородов, например, экстракция селективными растворителями или адсорбция силикагелем. При изучении возможности использования спиртов оксосинтеза для производства натрийалкилсульфатов было установлено, что полученные спирты обеспечивают устойчивую глубину сульфирования в размере 90% и выше, а их сульфоэфиры характеризуются высокой моющей способностью. Низкая стоимость бензинов контактного коксования по сравнению с другими сырьевыми ресурсами обеспечивает весьма благоприятные технико-экономические показатели данного варианта производства высших жирных спиртов. Однако до сих пор ни советскими, ни зарубежными специалистами окончательно не выяснен вопрос о сравнительном качестве натрийалкилсульфатов, полученных на основе нормальных и изомерных спиртов. [c.194]

Анионоактивные ПАВ в водных растворах диссоциируют на отрицательно заряженные ионы углеводородной части молекулы и положительно заряженные ионы металла или водорода. К таким ПАВ относятся карбоновые кислоты и их соли, сульфокислоты и сульфо-соли, сульфоэфиры, алкиларилсульфонаты (сульфонол) и алкил-сульфонаты (натриевые или аммонийные соли сульфокислот жирного ряда) и др. [c.182]

Сульфированные жирные спирты поступают в нейтрализатор 5. Нейтрализация сульфоэфиров жирных спиртов проводится 40—45-процентным раствором каустической соды, которая поступает в нейтрализатор из мерника 6. [c.70]

Определить степень замещения и степень этерификации в сульфоэфире целлюлозы, если полимер содержит 8,3% серы. [c.386]

Сульфирование жирных спиртов. Для получения синтетических моющих веществ из жирных спиртов их подвергают сульфированию. При этом образуются не истинные сульфокислоты, а сульфоэфиры. [c.151]

СУЛЬФИРОВАНИЕ СПИРТОВ КАШАЛОТОВОГО ЖИРА И НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ СУЛЬФОЭФИРОВ (КАЗАНСКИЙ ЖИРОВОЙ КОМБИНАТ) [c.70]

Технологическая схема сульфирования спиртов кашалотового жира и нейтрализации сульфоэфиров показана на рис. 22. [c.70]

Сульфоэфиры из сульфуратора поступают в нейтрализатор 4, который внутри выложен свинцом и оборудован механической мешалкой. В зависимости от того, какой хотят получить товарный продукт, нейтрализацию проводят 45-процентной каустической содой и.л и 30-процентным раствором аммиака, а также моно-, ди- или триэтаноламином. [c.71]

Натриевые соли сульфоэфиров содержат до 8% сульфата наг-рня. [c.72]

Далее полученный сульфоэфир нейтрализуют водным раствором едкого натра при температуре 50—60° С [c.168]

Лучшими деэмульгаторами считаются те, которые эффективно разрушают эмульсию, расходуются в незначительных количествах, недефицитны, не корродируют аппаратуру, не изменяют свойств нефти и нефтепродуктов, безвредны и легко извлекаются из сточных вод. Реагент, подобранный для данной эмульсии, не может быть рекомендован для других эмульсий без проведения специальных исследований. Находят применение следующие деэмульгаторы анионоактивные — сульфоэфиры, алкилсульфаты, алкилсульфона-ты, алкиларилсульфонаты [c.497]

Однако недостаточно получить хорошую глубину сульфирования, важно ее сохранить при последующей операции нейтрализации сульфоэфиров. [c.152]

Сохранение глубины сульфирования зависит от pH среды и температуры. Так как гидролиз сульфоэфиров протекает в кислой среде и при повышенной температуре, то при нейтрализации необходимо следить за тем, чтобы в течение всего процесса сохранялась щелочная среда и температура не превышала 50— 60° С. [c.152]

Авироль представляет собой аммонийную соль сульфоэфира бутилолеата, она получается сульфированием бутилового эфира олеиновой кислоты с последующей нейтрализацией аммиачной водой. [c.164]

Первая фракция неомыляемых поступает на сульфирование в сульфуратор 21. Сульфирование спиртов производится концентрированной серной кислотой, взятой в соотношении 1 2, при температуре 30° С. Сульфомасса из сульфуратора подается в гидролизатор 22, где при температуре 50—75° С под действием воды происходит разложение алкилсульфатов вторичных спиртов и обогащение продукта сульфоэфирами первичных спиртов. После гидролиза смесь охлаждается в холодильнике 23 и направляется в нейтрализатор 24. Нейтрализация проводится 15%-ным раствором едкого натра при температуре 40° С. Нейтрализованная сульфомасса подается в экстракционную колонну 25. В экстракционной колонне непросульфированные продукты отделяются от натрийалкилсульфатов. В качестве экстрагента используется этилацетат. После отпарки этилацетата несульфированные продукты, освобожденные от пека, возвращаются на повторное окисление, а очищенная смесь натрийалкилсульфата и сульфата натрия направляется для приготовления моющих порошков. [c.175]

При использовании высших жирных спиртов в качестве сырья для получения натрийалкилсульфатов первостепенное значение приобретает вопрос о минимальном содержании в спиртах таких примесей, которые оказывают отрицательное влияние на качество моющих порошков, изготовленных на основе этих спиртов. Высшие спирты, полученные при прямом гидрировании кислот на меднохромовом катализаторе, содержат меньше углеводородов, чем спирты, полученные при гидрировании на цинкхромовом катализаторе поэтому моющий эффект их сульфоэфиров будет выше, или, иначе говоря, для достижения равного эффекта расход их будет меньше, В конечном итоге качество моющих тгорошков оказывает решающее влияние на выбор катализатора гидрирования. [c.181]

Как уже указывалось выше, спирты, полученные при прямом окислении жидких парафинов в присутствии борной кислоты, являются на 80—85% вторичными. Низкая глубина сульфирования таких спиртов обусловливает их повышенный расход при производстве натрийалкилсульфатов, а наличие значительных количеств непросульфировавшихся соединений приводит к тому, что полученные сульфоэфиры могут быть направлены на приготовление моющих композиций только после отделения непросуль-фировавшейся части. [c.186]

К анионоактивным веществам относятся карбоновые кислоты и их соли, сульфоэфиры (алкилсульфаты), алкилсульфонаты р а лкила рилсульфонаты. [c.84]

Взаимодействие этого полимера с метиленимидазолом (или хлорметилимидазолом) приводит к 15%-ному включению имидазола в полимерный остов. Был изучен ОгН д гидролиз фенольных сульфоэфиров (ка-техинсульфата). Скорость гидролиза оказалась в 10 2 раз больше, чем в случае несвязанного имидазола Значения каталитических констант для этого заме- [c.299]

Серная кислота из бака 1 и жирные спирты из бака 2 при весовом соотношении 1 1 через дозаторы <3 забираются шестеренчатым насосом 4, перед которым смешиваются с циркулирующими в системе охлажденными сульфоэфирами. Полученная смесь проходит эмульсатор 5, в котором протекает основной процесс сульфирования, и затем через холодильник 6 (где охлаждается до 20—22°) подается в сульфуратор 7. [c.68]

Из сульфуратора часть сульфоэфиров через буферную емкость 8 возвращается к шестеренчатому насосу 4 остальная часть сульфоэфиров поступает в дозреватель 9, далее через дозатор 10 поступает к шестеренчатому насосу И. Перед насосом сульфо-эфиры смешиваются со щелочью, поступающей через дозатор, и 1иркулирующими охлажденными алкилсульфатами. Полученная смесь проходит через эмульсатор 12 и холодильник 13, где охлаждается до 22—30°, и подается в нейтрализатор 14, из которого часть алкилсульфатов через буферную емкость 15 возвращается к шестеренчатому насосу П. Остальная часть алкилсульфатов направляется в цех моющих средств для составления композиции. [c.68]

Линии I — 98-процентная кислота II — жнриые спирты III — пар IV — конденсат V — вход хладагента VI — выход хладагента VII — сульфоэфиры [c.69]

После загрузки щелочи в нейтрализатор включают мешалку н в рубашк нейтрализатора подают ох.7аждающую воду. Затем в нейтрализатор постепенно вводят сульфоэфиры. Температура нейтрализации поддерживается не выше 50°. Так как процесс нейтрализации проходит с большим выделением тепла, то при температуре выше 40 в нейтрализатор периодически добавляют охлажденную воду (общее количество расходуемой воды — 350—400 кг на одну операцию), [c.71]

Сульфоэфиры высших жирныл спиртов, натриевая соль [c.71]

Алкилсульфаты обычно получают путем сульфатирова-ния жирных спиртов концентрированной серной кислотой с последующей нейтрализацией сульфоэфиров [c.197]

Для уменьшения гидролиза сульфоэфиров реакцию суль-фатирования ведут при возможно более низкой температуре и в присутствии значительного избытка сульфатирующего агента. Температура сульфатирования должна быть не более чем на 10° выше температуры плавления спирта. [c.197]

Наряду с сульфоэфиром образуется много побочных веществ (простые и сложные эфиры, диалкилсульфаты и -суль-фонаты, жирные кислоты, сульфоны и др.). Поэтому для получения чистого алкилсульфата требуется тщательная очистка продукта многократной перекристаллизацией. При этом отделяется также сульфат натрия, который в большом количестве образуется при нейтрализации избытка H2SO4. Не-сульфированные соединения отделяют экстрагированием. Наличие несульфированных веществ (в частности, не вошедшего в реакцию жирного спирта) вызывает появление на изотермах поверхностного натяжения минимума в области ККМ. Исчезновение этого минимума может служить хорошим критерием чистоты полученного препарата. [c.198]

Технические анионактивные ПАВ — соли сульфоновых кислот и сульфоэфиров (алкил-, алкилбензол- и алкилнафталинсульфонаты, алкилсульфаты) содержат органические и неорганические примеси (электролиты, несульфированные со-единения, побочные продукты реакции). Электролиты отделяют экстрагированием ПАВ этиловым или изопропиловым спиртом. В спиртовой раствор переходят как ПАВ, так и органические примеси. Хлористый натрий частично растворяется в спирте. Поэтому для более полного отделения солей производят повторную экстракцию смесью ацетона и серного эфира (1 1). Выделение из ПАВ органических примесей производят экстракцией их петролейным эфиром из водно-спиртового раствора. [c.200]

В качестве ПАВ в настоящее время широко применяют и ал-килсульфаты — сульфоэфиры высших спиртов, а также их соли СпШп+1—О—ЗОзМ. [c.402]

Анионактивные ПАВ — это щелочные соли жирных кислот (мыла) — R OOMe, алкилсульфаты — сульфоэфиры высших спиртов и их соли типа Н—О—.80л—Ме алкил- и арилсульфонаты Н80 (Ме — щелочные соли высокомолекулярных сульфокислот, где К обозначает углеводородный радикал типа С Н.> + с числом атомов углерода Сю—Сго, а Ме — ионы Ыа +, К , Н У этих ПАВ поверх-ностно-активные ионы заряжень отрицательно. [c.440]

Эти углеводороды могут быть использованы в следующих направлениях фракции, перегоняющиеся до 180°, в качестве растворителей различных марок (нетролейный эфир, экстракционный бензин, бензин калоша , уайт-спирит и др.), фракция 180—230° в качестве высокосортного осветительного керосина, фракция 230—320° в качестве сырья для окисления в высокомолекулярные спирты с последующим получением сульфоэфиров, соли которых могут быть успешно использованы для получения тонких моющих средств. Фракция 320—450° является сырьем для получения окислением кислот жирного ряда. Фракции, кипящие выше 450° (синтетические церезины), могут быть использованы для пропитки картона, бумаги, дерева, как водонепроницаемые или изолирующие покрытия, а такнге как диэлектрики. [c.574]

Прсполагалось. что двухстадииный способ производсгва тэна значительно легче осуществить в аппаратуре непрерывного действия, чем одностадийный, так как в этом случае в аппарат будет дозироваться не пси-таэритрит. а раствор его сульфоэфира в серной кислоте. Непрерывная дозировка жидких компонентов, безусловно, проще и точнее, чем твердых. [c.338]

После нейтрализации сульфоэфиров получается пастообразный продукт, состоящий из алкилсульфатов (около 40%), сульфата натрия, хлористого натрия (если сульфирование проводят хлорсульфоновой кислотой) и воды. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология