Реакции с концентрированной серной кислотой

Проведите реакцию с концентрированной серной кислотой с последующим добавление формалина. Какое окрашивание наблюдаете [c.235]

Реакции с концентрированной серной кислотой [c.252]

Фотоколориметрическое определение основано на реакции с концентрированной серной кислотой. Фотометрирование проводят при А,=508 нм в кювете 5,105 эталон сравнения — контроль реактивов. Расчет содержания аминазина и его метаболитов производится по калибровочному графику. [c.240]

Запись данных опыта, Написать уравнения протекающих реакций. С концентрированной серной кислотой образовалась соль Ti(S04)2 в растворах кислот, окрасившихся в фиолетовый цвет — 112(804)3. Почему при растворении титана в разбавленной и в концентрированной серной кислоте получаются соединения титана в разной степени его окисления [c.247]

Капельная реакция с концентрированной серной кислотой [c.255]

Т. е. с дибензальацетоном (Н=СвН5) и родственными ему соеди-лениями. Диолефинкетоны с открытой цепью дают все характерные реакции двойных связей и карбонильной группы. Химическое же поведение у-пиронов совсем иное. В большинстве случаев обычные реакции, применяемые для обнаружения карбонильной группы, не дают положительного результата при попытках обнаружить двойные связи, например присоединением галоидов, получаются вещества, представляюшие собой продукты сложных превращений [И]. у-Пироны не дают характерной для ненасыщенных кетонов цветной реакции с концентрированной серной кислотой (галохро-мия). Следовательно, предложенная выше структурная формула не согласуется с химическим поведением. Поэтому давно уже были сделаны попытки изобразить строение у-пиронов иным образом. Колли [12] предложил для у-пиронов следующую структуру [c.205]

В реакцию с концентрированной серной кислотой вступило 0,3 моль меди. Вычислите количество вещества и объем оксида серы (IV) (н. у.), выделившегося в результате реакции. [c.18]

Например, ионы Вг и Г при реакциях с концентрированной серной кислотой ее восстанавливают, а ион СГ - нет [c.266]

Алкены в реакции с концентрированной серной кислотой образуют гидросульфаты, в результате гидролиза которых получают спирты. [c.127]

Реакции с концентрированной серной кислотой или водоотнимающими веществами [c.354]

Тетрациклин. Реакция с хлорным железом и реакция с концентрированной серной кислотой. [c.6]

Реакция с концентрированной серной кислотой. Ввиду того что при действии щелочей водород выделяют как группы [c.219]

Обнаружение по реакции с концентрированной серной кислотой [c.601]

Если получается положительная реакция, берут свежую порцию исследуемого вещества и выпаривают ее досуха с несколькими сантиграммами азида натрия и каплей разбавленной соляной кислоты. Если высушенный остаток не дает реакции с концентрированной серной кислотой или если появляющееся синее окрашивание значительно слабее образующегося с таким же количеством необработанного образца, то это свидетельствует о наличии N-нитрозодифениламина (1). [c.602]

Для открытия самого фенола или его производных, не замещенных в пара-положении, применяют также реакцию с концентрированной серной кислотой и нитритом натрия (реакция Либермана). В 2—3 мл концентрированной серной кислоты растворяют 0,1 — 0,2 г нитрита натрия и в этот раствор вносят несколько кристаллов исследуемого фенола (или несколько капель насыщенного водного раствора фенола) и перемешивают. Реакционная смесь окрашивается в ярко-синий или зеленый цвет. Если окраска появляется не сразу, то смесь нагревают до 80—90° С, охлаждают и затем выливают в воду — образуется красный раствор красителя. [c.312]

Реакцией с концентрированной серной кислотой пользуются для очистки предельных углеводородов от примеси непредельных углеводородов. [c.69]

Многие углеводороды этиленового и ароматического ряда можно идентифицировать по реакции с концентрированной серной кислотой по явлению галохромии , связанному в большинстве случаев с образованием молекулярных соединений . Так, интенсивные окраски появляются при действии концентрированной серной кислоты на фульвены, каротин, холестерин и перилен. Циклогексадиен-1,3 и его гомологи растворяются в смеси концентрированной серной кислоты и уксусного ангидрида с красной окраской, а карвестрен и сильвестрен — с синей. При прибавлении концентрированной серной кислоты к раствору бицикло-[1, 3, 3]-ионен-6-ола-2 в спирте или в уксусном ангидриде появляется интенсивная красно-фиолетовая окраска. Такую же окраску дает трояс-бицикло-[1, 3, 3]-нонандиол-2,6, превращающийся при этой реакции в бицикло-иен [c.266]

Установите структурные формулы углеводородов (А и Б)., имеющих одинаковые эмпирические формулы. Известно, что углеводород А обесцвечивает водный раствор перманганата калия, реагирует с озоном, при реакции с концентрированной серной кислотой и последующем гидролизе дает Изопропиловый спирт угловодород Б не обесцвечивает раствора перманганата калия, не реагирует с озоном, а при взаимодействии с концентрированной серной кислотой и последующем гидролизе дает первичный пропиловый спирт. [c.39]

Реакция с концентрированной серной кислотой и перекисью бензоила. Несколько миллиграммов стерина растворяют в 3 мл уксусной кислоты и добавляют крупинку перекиси бензоила. Смесь нагревают до кипения и по охлаждении приливают 4 капли концентрированной серной кислоты. Холестерин дает сначала зеленую окраску, переходящую затем в синюю, эргостерин дает вскоре исчезающую желтую окраску стигмастерин, так же как и сито- [c.432]

Таким образом, мы можем сказать, что, и то время как механизм образования альдегида (I) доказан, объяснения реакции образования двух кетопов (II и III) только вероятны и не подтверждены. Все же одновременное образование всех трех теоретически возможных веществ в результате дегидратации очень интересно, так как это, кажется, первый случай, в котором наблюдается одновременное протекание реакции в трех направлениях. Мы воздерживаемся в настоящее время делать теоретические выводы о результатах дегидратации с помощью разбавленных кислот и ограничимся только обсуждением реакции с концентрированной серной кислотой, позволяющей сделать некоторые выводы, касающиеся сродствоемкости циклогексильного радикала. [c.225]

Поэтому при производстве жидкого фтористого водорода качество шпата имеет особенно важное значение. Освобождение фтористоводородного газа от влаги осушкой затруднительно. Обычно применяемые в технике осушители — серная кислота, безводный сульфат натрия, хлорид кальция и другие — в данном случае непригодны, так как НР вступает с ними в химические реакции. С концентрированной серной кислотой НР образует некоторое количество фторсульфоновой кислоты [c.733]

Эта реакция, как установил Платц в 1940 г., протекает под воздействием ультрафиолетового света или в присутствии перекисей, нанример неркислот [48]. Реакция идет также в присутствии некоторого количества озона. В настоящее время парафиновые углеводороды посредством сульфоокисле-ния могут также легко превращаться в сульфокислоты, как и ароматические углеводороды, реакцией с концентрированной серной кислотой. [c.142]

У какого из соединений — бро.моводорода (НВг) или йодоводорода (Н1) сильнее проявляются восстановительные свойства в реакциях с концентрированной серной кислотой, протекающих по схемам [c.128]

Большая часть реакций, описанных иа стр. 487—494, требует очень мало материала. Реакции иа угле и с перлами могут быть опущены, если работающий не приобрел еще достаточного опыта в работе с паяльиой трубкой. Реакции в тугоплавкой пробирке и реакции с концентрированной серной кислотой должны всегда выполняться для последних реакций следует применять пробирки емкостью 2 мл или тигельки емкостью 5 мл. [c.531]

Стерические факторы могут препятствовать гидратации нитрильной группы. В качестве примера можно привести реакцию с концентрированной серной кислотой нитрила 3-кето-5,5-дифенил-пентен-4-овой кислоты и его гомологов, имеющих в а-положении метильный или этильный остатки 2 . Незамещенный в а-положении нитрил под действием концентрированной серной кислоты при комнатной температуре подвергается циклодегидратации (в результате взаимодействия карбонильной группы с бензольным кольцом) и гидратации (по нитрильной группе) с образованием амида З-фенилбензфульвен-8-карбоновой кислоты [c.58]

Оксапененон (XVI) [11]. Раствор 1 г 10-(9 -ксантилен)-антрона (XV) в 25 г тщательно высушенного бензола, не содержащего ни толуола, ни тиофена, освещают прямым солнечным светом в течение I недели (июнь, Каир). Раствор приобретает красный цвет (флуоресценция зеленая). После упаривания при пониженном давлении до 5 мл при охлаждении выпадает 0,5 г красных кристаллов. Перекристал-лизованный из бензола оксапененон имеет т. пл. 245—246°. Вещество дает цветную реакцию с концентрированной серной кислотой (малахитово-зеленое окрашивание) в горячем спирте оно мало растворимо, окраска раствора —оранжево-красная. Фотохимическое превращение было проведено в запаянной стеклянной трубке (Monaxglas) в атмосфере СО . [c.216]

С нитрометаном реакция (5) приводит к образованию фор.м-альдегида, который обнаруживают по цветной реакции с концентрированной серной кислотой и хромотроповой кислотой (стр. 440). Поскольку нитрометан является единственным нитропарафином, выделяющим формальдегид, описываемая ниже реакция специфична для нитрометана. [c.456]

Гризеофульвин. Наиболее простой способ обнаружения гризеофульвина состоит в обследовании хроматограмм в УФ-свете. Антибиотик при этом выявляется в виде синих светящихся пятен [П4, 516, 787, 1014]. Использовали также реакции с концентрированной серной кислотой [787], диазотированными сульфаниловой кислотой и о-дианизидином, хлорным железом и фосфомолибденовой кислотой [114]. [c.162]

Гидроксильные группы оксиаминокислот могут образовывать эфирные связи при реакции с концентрированной серной кислотой, хлорсульфоновой кислотой или пятиокисью фосфора (34, 47]. Кислород гидроксила, в противоположность кислороду карбоксильной группы, не обменивается на О при растворении белков в НоО [48]. [c.128]

Реакция с концентрированной серной кислотой. а,р-Ненасыщенные кетоны растворяются, давая сильную окраску, в концентрированной серной кислоте (галохромия). При разбавлении водой раствор обесцвечивается и кетон выделяется обратно если же к окрашенному раствору кетона прибавить канлю азотной кислоты (уд. вес 1,4), то окраска светлеет [3]. Другие соединения кроме кетонов, растворяющиеся также с интенсивной окраской в серной кислоте, при действии азотной кислоты не светлеют (бензиловая кислота, дифенилкар-бинол и т. д.). Испытуемый кетон в количестве, не превышающем булавочную головку, растворяют приблизительно в 10 концентрированной серной кислоты полученный раствор делят на две части одну вливают в воду, взятую в объеме 50 мл, причем окраска должна исчезнуть вторую часть обрабатывают каплей азотной кислоты (уд. вес 1,4) и наблюдают изменение окраски. Окраска в случае бензальацетона изменяется из красно-желтой в светложелтую, бензаль-ацетофенона—из оранжевой в желтую, дибензальацетона—из красной в желтую и циннамальацетона—из фиолетовой в оранжевую. [c.202]

Кубовый синий ЗХ получают из бромаминовой кислоты действием 4-трифторметилантраниловой кислоты в водно-щелочном растворе в присутствии солей меди при температуре около 100 "С и нагреванием продукта реакции с концентрированной серной кислотой при 60—70 °С при этом одновременно с замыканием пиридонового кольца происходит отщепление сульфогруппы. Аминогруппу в полученном антрахинонпиридоновом соединении бензоилируют, что приводит к повышению цвета по сравнению с Кубовым бирюзовым ЗХ [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология