Сине-реакции

Была исследована стереохимия реакции Sn2. Установлено, что как син-реакЦии (см., например, [171], нуклеофил подходит [c.53]

Если после растворения препарата в хлороводородной кислоте добавить к раствору феррицианида калия, выпадает осадок темно-синего цвета (турнбулева синь) — реакция на железо, имеющее степень окисления, равную +2. [c.141]

Черта ярозита растворима в НС1, раствор дает с ВаСЬ реакцию на (S04) . При растирании желтой черты ярозита с роданистым аммонием она приобретает буро-красный цвет, а при растирании с желтой кровяной солью — синий (реакция на Fe ). Ярозит трудно заметить, он большей частью охристо-жел-того цвета с бурым оттенком, очень сходен с лимонитом, в отличие от которого при растирании между пальцами дает ощущение жирной, салящей массы. В сомнительных случаях рекомендуется изготовить иммерсионный препарат, в котором ярозит прозрачный и плеохроичный, бесцветный и желтоватый. [c.452]

Во время отбора пробы газа измеряют несколько раз температуру в газовых часах. По окончании отбора газа записывают показания часов. Реакцию в первой поглотительной склянке проверяют добавлением нескольких капель индикатора — бромфенолового синего. Реакция должна оставаться кислой раствор не должен окрашиваться в синий цвет. Если раствор щелочной, то анализ следует повторить, уменьшив количество пропускаемого [c.169]

Для них был предложен термин сине-реакции . [c.204]

Побочно образуются смолистые продукты, для отделения которых полученный раствор подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по бумажке конго. По отстаивании реакционную массу отфильтровывают от смол через эмалированный друк-фильтр и фильтрат нейтрализуют раствором едкого натра до нейтральной реакции на бромтимоловый синий. Реакция идет по схеме [c.321]

В микропробирку вносят 2 капли раствора аскорбиновой кислоты и по капле раствора соды и метиленового синего. Нагревают пробирку и отмечают обесцвечивание метиленового синего. Реакция протекает по уравнению [c.94]

Образование гваяковой сини . Реакция основана на окислении компонентов гваяковой смолы в гваяковую синь солью двухвалентной меди в присутствии цианид-анионов и воды. [c.153]

Солевые формы сульфаниламидных препаратов норсульфазол растворимый и сульфацил растворимый растворяют в метиловом спирте или смеси метилового спирта и ацетона и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты в метиловом спирте (индикатор — тимоловый синий). Реакция протекает по следующей схеме [c.123]

Кислотные формы барбитуратов барбитал и фенобарбитал, являясь слабыми кислотами (константа диссоциации барбитала равна 3,7 1(Г ), количественно титруются в среде диметилформамида 0,1 н. раствором едкого натра в смеси метилового спирта и бензола (индикатор — тимоловый синий). Реакция идет за счет одной имидной группы [c.123]

Реакция с раствором иода в иодистом калие. Приготовляют раствор иода в иодистом калие растворением 1 г К1 и 0,9 г иода в 40 мл дистиллированной воды и 2 г глицерина. Приготовленный раствор смешивают с 10 г 50%-ной уксусной кислоты 2—3 капли полученного раствора наносят на испытуемый образец и через 30 с наблюдают окраску. Интенсивность окраски зависит от количества свободных гидроксильных групп в поливинилацетале при 15%-ном содержании окраска желтая, при 15—18%—светло-зеленая, при 18—27%—зеленая, а при 28% — синяя (реакция типична лишь в отсутствие пластификаторов). [c.181]

На испытуемый образец наносят 1 —2 капли реактива и через 30 сек наблюдают появление окраски. Чем больше свободных гидроксильных групп в ацетале, тем темнее будет окраска. Если содержание гидроксильных групп не превышает 15%, окраска желтая, до 18%—светло-зеленая, от 18 до 27%—зеленая, а при 28%—синяя.Реакцию следует проводить на полимере, не содержащем пластификаторов, так как пластификаторы сами по себе дают с реагентом желтую окраску. [c.70]

При смешивании в пробирке 0,03—0,1 г исследуемого вещества с одной каплей анилина, 5 мл воды и 2 мл раствора хлорной извести (вместо хлорной извести можно также применять раствор гипохлорита натрия) появляется вначале грязно-фиолетовая окраска, переходящая после прибавления аммиачной воды в индиго-синюю Реакция обусловлена образованием индофенолов и протекает особенно легко с одноатомными фенолами. [c.360]

Мп(0Н)4). Эти соединения при pH=5 окисляют бензидин. При этом образуется окрашенная в синий цвет бензидиновая синь. Реакция очень чувствительна с помощью этой реакции можно открыть очень малые количества марганца в капле раствора, причем никакие ионы, кроме Со " , не мешают обнаружению марганца. [c.134]

Адсорбцию изучали при разных температурах с целью отличить физическую адсорбцию от хемосорбции. Порошки бромистого и металлического серебра получали соответственно обменным и электролитическим осаждением и просеивали через два сита для опытов брали промежуточную фракцию. Взвесь порошка в количестве 1 г в случае бр -мистого серебра и 0,5 г — металлического серебра перемешивали в 100 мл раствора, содержащего 10 моля изучавшегося соединения раствор имел pH 6,0. В жидкой фазе в разное время (от 1 до 60 мин.) перемешивания определяли содержание вещества спектрофотометрическим методом по метиленовой синей (реакция Лаута). Кинетику адсорбции изучали при О, 20 и 40° С. [c.204]

Тем не менее старое объяснение С. Уйнстейна син--реакции двойным 5 дД-замещением с тыльной стороны наиболее приемлемо [c.158]

Обработка растворов I и II. В растворе I ри нормально прошедшей реакции имеются лишь следы фенилуксусной кислоты. Для контроля упаривают пробу и прибавляют концентрированной соляной кислоты до синей реакции на конго. После установки на желаемую концентрацию этот раствор опять возвращается в производство для омыления бензилцианида. [c.304]

При получении дифенилхлорарсина из грифеиилар-сина реакция идет под давлением (примеч. 1). Для этого процесса применяют (рис. 18а) железный автоклав А с крышкой D на болтах и арматурой емкость автоклава 1—2 л, рабочее давление 5 ат. Автоклав снабжен маномет- [c.94]

Кроме реакции Рихтера, имеющей очень специфический характер, в качестве более общего случая сине-реакции можно указать превращение о-фторанизола в и-алкиланизол под действием алифатических металлоорганических соединений (т). Превращения этого рода можно удовлетворительным образом объяснить, допустив, что под влиянием реагента основного характера происходит отщепление галоидоводорода по типу что приводит к проме- [c.205]

При прибанлеиии к водному раствору анабазина раствора пирогалловой кислоты происходит оранжевое окрашивание, которое от добавления нескольких капель 10%-иого хлорного железа переходит в интенсивно синее (реакция Бауэра). [c.62]

Действие анилинхлорида 6HsNH2-H I. Иа часовое стекло помещают несколько капель концентрированной НС1, несколько крупинок КСЮз и затем несколько капель а Нилинхлорида появляется фиолетовое окрашивание, быстро переходящее в синее. Реакция очень чувствительна. [c.545]

Реакция с гексацианоферратом (III) калия. Кз[Ре(СЫ)е] образует с Ре(П) синий осадок турнбулевой сини . Реакция очень чувствительна. [c.78]

Точные навески эфирогликоля (0,005) моля и фенилизоцианата (0,01 моля) отдельно растворяли в части хлорбензола, растворы тер-мостатировали (25° С), сливали в мерную колбу (25 мл) и доводили до метки. Смесь быстро переносили в термостатированный при 100° С и четырехгорлый реактор, заполненный сухим инертным газом, и отбирали пробу 0,5 мл. Пробы отбирали в течение всей реакции. Концентрацию фенилизоцианата определяли обычным методом [10] с использованием диэтиламина в присутствии бромфенолового синего. Реакцию проводили при хорошем перемешивании. Температуру поддерживали в пределах +0,1°. [c.68]

Обнаружение сурьмы фосфорномолибденовой кислотой 2 . Соли трехвалентной сурьмы в кислом растворе восстанавливают фосфорномолибденовую кислоту до молибденовой сини. Реакция специфична в отсутствие солей двувалентного олова. При проведении реакции с солянокислым раствором сульфидов металлов олово, превращаясь в четыреххлористое, определению не мешает. [c.149]

Если на фильтровальную бумагу поместить каплю раствора соли закиси железа, а потом каплю раствора феррицианида калия, то появляется синее пятно турнбуллевой сини. Реакция весьма чувствительна и позволяет открыть ион [Fe( N)e] в капле (0,001 мл) 0,001 н. и даже 0,0001 н. раствора. [c.168]

Вариант Б. Если в поглотительных склянках появляется малозаметная желтая муть или ее нет совсем (содержание сероводорода менее 1 мг), то сульфид-ионы определяются колориметрически в виде метиленовой сини. Реакция образования метиленовой сини обусловлена тем, что сульфид-ионы в кислой среде образуют с Л ,Л -диме-тилпарафенилендиамином промежуточное серосодержащее соединение, которое переходит в лейкоформу метиленовой сини. Хлорид железа окисляет последнее соединение до метиленовой сини. Для определения сероводорода переносят содержимое двух первых поглотительных склянок количественно в мерную колбу на 100 мл, прибавляют 5 мл реактива Л ,Л/ -диметилпарафенилендиамина, сильно взбалтывают содержимое колбы и доводят до метки дистиллированной водой. Через 15 мин колориметрируют при 675 мкм. Концентрацию сероводорода находят по калибровочной кривой. [c.126]

Хинализарин реагирует с борной кислотой в концентрированной серной кислоте, являющейся сильным водоотнимающим средством и способствующей образованию внутрикомплексного эфира, прочность которого, в частности, зависит от концентрации применяемой серной кислоты. При этом вследствие ком-плекоообразования на атоме бара возникает отрицательный заряд, а на атоме кислорода карбонильной группы—положительный заряд, асимметрично расположенные к молекуле антрахи-нона, что вызывает смещение спектра поглощения света раствором в длинноволновую область. Окраока раствора хинализарина в серной кислоте от красной ли фиолетовой (в зависимости от концентрации серной кислоты, также образующей с хинализа-рином эфир) при взаимодействии с борной кислотой переходит . к синей. Реакция взаимодействия хинализарина с борной кислотой пратекает по уравнению [c.158]

В качестве И1щикатора применялся бромфеноловый синий. Реакция протекала без перемешивания. Специально поставленные опыты показали отсутствие заметного влияния перемешивания на процесс взаимодействия в данных условиях. За начало опыта принимался начальный момент приливания раствора аммиака. [c.221]