Верхок

Если при рассмотрении устойчивости комплекса ограничиться этими двумя наиболее важными факторами, то ее нетрудно связать с влиянием содержащихся в молекуле лиганда заместителей на донорн -ю силу лигандов. Уже Брюль-ман и Верхок [133] отметили параллелизм между константой нестойкости комплексного соединения и константой основности лиганда для сходных по своему строению органических соединений. Отсюда уже один шаг до применения корреляционных соотнощений. Действительно, в ряде работ указывается на корреляцию а-константами констант диссоциации металлокомплексов. Так, например, константы диссоциации монопиридинатов никеля [c.277]

Холл и Верхок [36] предположили, что лимитирующей стадией разложения трихлоруксусной кислоты является распад иона СС1зС00 на СО2 и СС1з и подтвердили свою гипотезу, изучая кинетику разложения различных солей этой кислоты в смесях этанола и воды. [c.284]

Гамметт [3] и Верхок [4] обнаружили случаи серьезного отступления от теории некоторые кислоты, близкие по силе в воде, одинаково заряженные, но относящиеся к разным классам химических соединений (например, карбоновые кислоты и нитрофенолы), значительпо различаются по силе при их растворении в ацетонитриле, бутаноле и формамиде. [c.250]

Петри и Верхок [14], а также Дэвис и сотр. [19,20, 21а] показали, что окисление триалкилборов протекает через стадию образования перекисных соединений типа К—О—О—В< , из которых в конечном счете и образуются эфиры алкилборных кислот, например [19] [c.157]

Верхок и Маршал определяли давление пара три-л- и три-п-крезил-фосфата, дибутилфталата и дибензилсебацината четырьмя различными способами. В каждом случае они получили, как и следовало ожидать-из теоретических соображений, прямолинейную зависимость р от ЦТ. Рассчитанные на основании этих измерений константы уравнения Клаузиуса — Клапейрона и скрытая теплота испарения ДЯ приведены в табл. 132. Некоторые значения давления пара взяты из табл. 127 (стр. 298). [c.303]

Константы А, В и ДЯ, рассчитанные по данным Верхока и Маршала [c.303]

Верхок и Маршал измеряли давление пара трикрезилфосфата статическим способом в пленках поливинилхлорида, изготовленных ими прессованием в течение 5 мин при избыточном давлении 33 ат. Пленки содержали 15—60% этого пластификатора. Давление пара оказалось выше, чем для чистого эфира. Установлено, что давление паров пластификатора в пленках, содержапщх 5—100% пластификатора, зависит от концентрации последнего. Так, при 129° С для пленок поливинилхлорида, пластифицированных разными количествами трикрезилфосфата, получены следующие величины давления пара (в мк рт. ст.) [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология