Ароматические углеводороды многоядерные конденсированные

Интересно, что кумарон способен при высокой температуре конденсироваться с различными ароматическими углеводородами с образованием многоядерных углеводородов. Так, при пропускании его вместе с бензолом через раскаленную трубку образуется фенантрен [c.963]

Бензпирен и другие канцерогенные продукты см. Многоядерные ароматические углеводороды с конденсиро- [c.226]

Ароматические углеводороды имеют тенденцию разлагаться с образованием бензола или его непосредственных г01мологов, а последние затем подвергаются характерному превращению, которое состоит в сцеплении двух ядер, с образованием соединений с более высоким молекулярным весом и одновременным отщеплением водорода. Так, бензол, согласно указанной реакции, дает дифенил и водород. Многоядерные ароматические углеводороды, например, нафталин, могут подобным же образом конденсироваться с отщеплением водорода. Многократного повторения этого процесса достаточно для образования коксообразных продуктов с низким содержанием водорода. С этой точки зрения ароматические углеводороды повидимому мож но рассматривать, как основное исходное вещество для образования кокса и тяжелых остатков во время реакций крекинга. Саханов и Тиличеев рассчитали константы равновесия для различных реакций углеводородов, проведенных при 477° свои расчеты они производили на основании термических данных, применяя формулу Мегп51 а. Авторы пришли к следующим выводам относительно пиролиза ароматических углеводородов наиболее стойкими к термическому воздействию из замещенных ароматических углеводородов являются метил-замещенные бензолы и в меньшей степени — этил-замещенные с другой стороны, гомологи бензола с более длинными боковыми цепями имеют тенденцию к более легкому разложению, заключающемуся в отщеплении боковых цепей с образованием олефинов или парафинов. Согласно последним реакциям, наиболее легко получается стирол. [c.105]

Б. Кубовые красители антроноеого типа. Соединения этого класса являются производными конденсированных многоядерных ароматических углеводородов, таких, как пирен, перилен, хризен и другие более сложные. Некоторые из этих красителей получаются из антрона, как будет указано ниже все они являются (формально) производными антрона, в которых положения 9 и 10 конденсированы с бензольными ядрами для образования высших многоядерных ароматических углеводородов. В этих многоядерных системах имеются хинонные СО-группы в более удаленных [c.544]

Кроме Клара с сотрудниками, синтезом многоядерных углеводородов занимался также Физер. Используя методику Клара — нагревание о-метилированных ароматических кетонов, Физер и Дитц [Вег. 62, 1827 (1929) Zbl. 1929, II, 1295] в отличие от Клара применяли вместо смеси изомеров чистые кетоны и поэтому могли установить значительные различия в легкости образования антраценовых комплексов. Так, они нашли, что 2-метил-1,2 -динафтилкетон (I) очень быстро, отщепляя воду, дает 1,2 5,6-дибензантрацен (II), тогда как конденсация у изомерного 2-метил-1,Г-динафтилкетона (III) протекает медленно, а 1-бензои,л-2-метилнафталин (V) еще с большим трудом конденсируется в 1,2-бензантрацен (VI) [c.282]

При конденсации многоядерных углеводородов с хлорангидридами высших ароматических карбоновых кислот образуются различные красители или их полупродукты. По патенту фирмы Дюпон [467] для получения кубовых красителей производные дибензантрона со свободными положениями 2-2- конденсируются в присутствии хлористого алюминия с хлорангидридами карбоновых кис.лот, иапример с хлористым 1-хлор-антрахинон-2-карбоксилилом. [c.283]