Молога

Диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей (дивинил и его го.мологи) присоединяют галоид как в 1,4-положение (по правилу Тиле), так и в 1,2-положение. Соотношение продуктов 1,4- и 1,2-присоединения зависит от природы галоида, от строения диенового углеводорода и от условий проведения реакции (например, при бромировании бутадиена получается до 90% 1,4-дибромида при хлорировании—почти равные количества 1,2- и 1,4-дихлорида). Подобно- хлорированию или бромированию этиленовых углеводородов, в первую стадию при галоидировании диенов происходит присоединение галоид-катиона во вторую стадию галоид-анион присоединяется ко второму или четвертому атому углерода [c.209]

Макромолекулы, состоящие из одинаковых химических звеньев, но имеющие разную длину, называются полимергомологами. С увеличением молекулярной массы различие в свойствах поли-мергомологов сглаживается, они теряют свою индивидуальность. Поэтому строго разделить смесь высокомолекулярных полимерго мологов на индивидуальные вещества с определенной молекулярной массой практически невозможно. Такие полимеры обычно характеризуют некоторой средней молекулярной массой. В зависимости от типа усреднения различают несколько типов средних молекулярных масс среднечисловую, среднемассовую, средневязкостную и др. [c.93]

Большинство высокополимеров являются смесью полимерго мологов, имеющих одинаковое химическое строение, но отличающихся по величине молекулярного веса. Это относится как к синтетическим полимерам, молекулы которых неодинаковы по величине вследствие особенностей механизма их образова- [c.149]

В отношении температур плавления то мологов бензола наибольшего внимания заслуживает тот факт, что соединения, обладающие симметричным строением, плавятся при более высокой температуре, чем их несимметричные изомеры. Так. л-ксилол затвердевает при 13°С. а его о- и л4-изомеры остаются жидкими при температурах значительно ниже 0°С. [c.157]

По приведенному обш,ему методу можно легко получать и другие алкилдиазосоединения, внеся некоторые изменения в методику в связи с меньшей летучестью высших го-мологов . [c.159]

Современная техника лиофильной сушки не менее важна для исследований бактериальных токсинов, при приготовлении больших количеств чистых белков для работ, связанных с установлением их строения, и в энзи-мологии. Путем лиофилизации можно легко законсервировать ряд биологических сред. [c.319]

В случае озокеритов, например образца жильного озокерита, в роли максимума выступает минимум бимодального распределения (рис. 71, а), представленный гомологами с и=25,26 и 27. П)мологи по обе стороны от минимума группируются (суммируются) таким образом, что их суммарный параметр с соответствует удвоенному параметру с гомолога и=27, причем и в этом случае максимальная плотность упаковки реализуется в варианте сверхпериодической (четырехслойной) ромбической ячейки. Что касается другого образца — озокерита из россьшей, то на его хроматограмме также можно вьщелить два максимума и, соответственно, минимум между ними, если усреднить небольшие максимумы и минимумы полимо-дального распределения гомологов. [c.293]

Общая, или гомологичная, рекомбинация характерна для всех живых организмов от вирусов и бактерий до многоклеточных эукариот. При гомологичной рекомбинации происходит обмен участками между гомологичными, т. е. очень похожими по последовательности, молекулами ДНК- Так, к сбщей рекомбинации относятся обмены между гомологичными хромосомами в мейозе у эукариот и рекомбинационная инициация репликации ДНК бактериофага Т4 (см. гл. XIII). В первом приближении можно сказать, что гомологичная рекомбинация не создает принципиально новых последовательностей, а перетасовывает уже имевшиеся сходные варианты одной и той же последовательности (рис. 51). Чтобы подчеркнуть важность этого свойства, достаточно сказать, что при гомологичной рекомбинации между двумя сходными генами, кодирующими белок, оба рекомбинантных продукта оказываются не нарушенными, не происходит, например, сдвига рамки считывания. Другими словами, при гомологичной рекомбинации каким-то образом обеспечивается взаимное узнавание одинаковых (или очень сходных по последовательности) участков рекомбинирующих молекул. Если же го.мологии нет, то и рекомбинация такого рода происходить не будет. [c.84]

Олигометилфенилсилоксаны представляют собой смесь олигомер-го-мологов общей формулы [c.162]

В последующие годы изучение биосинтеза с помощью меченых соединений, проводившееся большей частью (но не исключительно) на микроорганизмах, позволило собрать основную массу данных по биосинтезу поликетидов. Почти все приведенные в данном обзоре примеры изучены экспериментально в настоящее время применение соответствующих меченых соединений и современной техники эксперимента (см. разд. 29.1.5) дает возможность изучать процесс биосинтеза все более детально. Дополнительные сведения дает исследование сопутствующих и обычно структурно близких Метаболитов (кометаболнтов) и, в известной степени, кинетики их взаимопревращений. В то же время биохимический подход с применением соответствующих методов экспериментальной энзи-мологии только начал давать ощутимые результаты на очень ограниченном числе объектов (за исключением специфического случая жирных кислот). [c.413]

Молочная кислота, как и все а-оксикислоты, лактона не дает. В течение продолжительного времени (1833—1879) образование лактонов считалось процессом вполне аналогичным образованию лактида из молочной кислоты, пока не был получен и изучен один из простейших лактонов жирного ряда — изокапролактон Неспособность а-оксикислот давать моио.молекулярные внутренние зфиры — лактоны вероятно объясняется неустойчивостью 3-членного гетероцикла, одним из членов которого является карбонильная грутта. Действительно, соответственные гетероциклы без карбонила — окись этилена и ее го.мологи — не только могут существовать, но даже сравнительно устойчивы. Напротив, ангидрид щавелевой кислоты в момент образования немедленно распадается и повидимому не может существовать . [c.141]

Нестойкие перекиси ацилов также обладают едким запахом. Гидроперекись этила пахнет одновременно и как хлориая известь, и как ацетальдегид. Перекись этила обладает слабым запахом бромистого этила. Низшие го.мологи перекисей альдегидов обладают весьма едким запахом озонидов. Нечистые перекиси амилена, триэтилена и гексилена также обладают едким запахом. Перекиси фульвенов запаха не имеют. [c.19]

Образование алкилнафталинов по реакции Фриделя-Крафтса протекает не очень гладко. При применении моно-галоидных производных этана и его ближайших го.мологав получается смесь соответственных алкилнафталинов с преобладающим содержанием 5-изомера. Продукт реакции всегда содержит, Р -динафтил и другие соединения, получающиеся при действии хлористого алю Йиния на нафталин. По способу Фриделя-Крафтса из нафталина также могут быть получены соответственные кетоны [c.95]

Бензиновые фракции большинства нефтей содержат 60-70 % парафиновых, 10 % ароматических и 20-30 % пяти- и шестичленных нафтеновых углеводородов. Среди парафиновых преобладают углеводороды нормального строения и монометилзамещенные их изомеры. Нафтены представлены преимущественно алкилго-мологами циклогексана и циклопентана, а ароматические — алкилбензолами. Такой состав обусловливает низкое октановое число прямогонного бензина, обычно не превышающего 50 пунктов (по ММ) (табл. 8.2). [c.277]

В ТСП содержится до 20—25% нафталина и его алкилго-мологов. Разработана и подготовлена к внедрению гидрогенизационная технология процесса получения из ТСП нафталина, позволяющая производить очистку пиролизного нафталина от примесей непредельных и насыщенных углеводородов, что обеспечивает возможность выделения нафталина из гидрогенизата ректификацией с высоким выходом от его потенциального со-.держания в ТСП (до 90%), исключить трз доемкие операции — кристаллизацию, прессование [15]. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология