Дииитробензол

Какие соединения образуются при нитровании трех изомерных ксилолов, трех изомерных нитро-толуолов, трех изомерных дииитробензолов В каких случаях проявляются согласованная и несогласованная ориентации [c.110]

Дииитробензол. Нитрованием мононитробензола серно-азотной смесью получают технический динитробензол [c.131]

Дииитробензол является взрывчатым всшеством весьма стойким при повышенной температуре и малочувствительным к механическим воздействиям (чувствительность к yiapy меньше, чем у тротнла). По взрывчатым свойствам он слабее тротила примерно на 13% [35]. [c.135]

Дииитробензол с мощным детонатором может применяться для снаряжения снарядов как самостоятельное взрывчатое вещество в прессо-санном и литом состоянии, при этом плотность отливки колеблется в пре-дсла.х 1,48—1,5. Чаще всего днннтробензол применяется в виде смесей с аммонийной селитрой, а также в виде сплавов с другими взрывчатыми веществами. [c.135]

После отстоя дииитробензол в расплавленном виде подъемником 12 передается в промывную воронку 13. а вторая отработанная кнслота подъемником И передается в экстрактор 2. Промывиая вода и содовый раствор (подаваемый из мерника 15) спускаются в ловушки, а динитробензол подъемником 16 подастся на сушку. [c.145]

Очищают дииитробензол сульфитом натрия. Отличительной особенностью сульфитной очистки диннтробензола является то, что сульфит натрия уже при 79 взаимодействует со всеми тремя изомерами со значительной скоростью, переводя их в растворимые в воде натриевые соли нитробензшсульфокислоты. Это делает невозможной очистку днннтробензола в расплавленном состоянии вследствие того, что температура плаалсния даже неочищенного продукта 81°, а очищенного 89,5 . [c.145]

На германских заводах во время второй мировой воины дииитробензол получали также в две фазы. [c.145]

Л -Дииитробензол — бесцветное кристаллическое вещества. Растворяется в бензоле, эфнре, ацетоне, спирте (2,6 г в 100 мл прн 20°С), трудно — в воде (0,32 г в 100 мл при 100°С). [c.110]

Получение р-дииитробензола из / -ннтроанилина. К 100 азотной кислоты уд. в. 1,5 прибавляют 27,6 г р-нитроанилина и смесь диазотируют при охлаждении раствором 75 г азотистокислого натрня в небольшом количестве воды. Полученный такнм образом диазораствор прибавляют постепенно к суспензии закиси меди, полученной по способу Зандмейера из 200 г сернокислой меди. Во избежание сильного вспенивания прибавляют к смеси немного снирта. Через-2 дня -смесь подвергают перегонке с водяным паром, причем р-дннитробензол медлеино перегоняется. Рекомендуется затем отфильтровать главную массу динитробензола и водный фильтрат экстрагировать эфиром, причем можно получить довольно значительное количество продукта. После однократной перекристаллизации из спирта получают 8 г чистого диннтробензола, плавящегося прн 172—173°. [c.330]

N-Имины пиридиновых оснований отличаются от N-оксидов тем, что процесс дезимидироваиия может быть осуществлен при действии не только восстановителей, но и некоторых окислителей. Так, при взаимодействии илида LXVII с перекисью водорода происходит окислительное расщепление N—N-связи с образованием пиридина и о-дииитробензола [77] [c.72]

Динитробензол (л-дииитробензол) 6H4(N02)2 — белые кристаллы, т. пл. 90 °С. Очень мало растворим в воде. Взрывоопасен. Используется для синтеза аминопроизводных. [c.532]

Для разработки метода предотвращения образования примеси ДНБ в нитробензоле обстоятельные исследования были проведены М. С. Беленьким, А. И. Ворониной, В. Ф. Жаворонковым, С. Н. Петриковой, В. П. Никольской и др. Авторы установили, что несмотря на применение при мононитровании нитросмеси, которая разбавлена отработанной серной кислотой и значительно менее активна, чем требуется для питрования нитробензола в дииитробензол, реакция динитрования полностью не подавляется. Вероятно, низкий ф. н. а. может компенсироваться большей растворимостью нитробензола в нитро-смеси в условиях непрерывного нитрования и применяемой на некоторых установках повышенной температурой (до 70 °С). Как было отмечено выше, при увеличении содержания HNO3 [c.63]

Твердое кристаллическое веш,ество, температура плавления 89,57 °С, температура кипения 302,8 °С. В 100 мл воды растворяется 0,32 г ж-дииитробензола при 100 °С, в спирте — около [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология