Дннитробензол

Затем мононитробензол переводился в дннитробензол, который после двухкратной кристаллизации из спирта плавился при 89—89,5°. Синтетический динитробензол имел т. пл. 89—89,5° смесь обоих препаратов плавилась при той же температуре. [c.16]

Полученное нитросоеднненне после двукратной перекристаллизации из этилового спирта плавилось прн 88,5— 89 С. Дннитробензол, полученный нитрованием бензола, плавился прн 88,5—89°С. [c.47]

Получите из бензола л -дннитробензол и симм-грм-нитробензол и подвергните их окислению. Назовите полученные соединения, [c.131]

Решение. Решаем уравнение (VH,58) относительно температуры плавления о-дннитробензола [c.197]

Предложите условия выделения продуктов восстановления следующих нитросоединений чугунной стружкой в присутствии электролитов нитробензола, л-дннитробензола, ж-нитробензолсульфокислоты и м-нитробензойной кислоты. [c.308]

Л ета-дннитробензол — вещество нейтральное, с металлами не взаимодействует. [c.133]

Серная кислота удаляется из дннитробензола труднее, чем из тротила вследствие образования солеобразпого соединения 6H4(N02)2 НгЗО . Кроме того, большие затруднения прн промывке представляет значительная летучесть дннитробензола с водяным паром, что может вызвать отравление. [c.145]

В качестве нитрующей смеси испо1ьзовалн всю отработанную кнслоту от получения дннитробензола с добавкой к ной азотной кислоты или меланжа. Температура ннтронання составляла 35—5(Г, температура выдержки 50Р. Отделение мононитробензола производилось сепарацией в ннтраторе. Перед денитрацией остатки продукта экстрагировали нз отработанной кислоты бензолом прн температ> ре 35. [c.146]

Максимальный выход тринитробеизола, равный 70 / , получен при нптроваинн дннитробензола, растворенного в 3. 5-кратноы количестве олеума, содержавшего бО /о свободного SOj, 5, 6-кратным (против теоретически необходимого) количеством азотиой кисг.оты в течение 6. 5 час. прн 110—120. [c.149]

Деструктивное нитрование. При нитровании дннитробензола ти других моно- и дииитропроизводных ароматических у глеводородов в жестких условнях (высокая температура, концентрированные кислотные смеси) взаимолействие протекает по двум направлениям [c.222]

Получив по I г неочищенных препаратов нафталина, ане-танилила, л-дннитробензола н салициловой кислоты, подыскивают наиболее подходящий растворитель для очистки каждого из них путем пробной кристаллизации. Из приведенных в табл. 12 растворителей испытывают в указываемом ниже порядке следующие растворители дистиллированную воду, метиловый спирт, этиловый спирт, ледяную уксусную кислоту, хлороформ (или четыреххлористый углерод), бен-зин, беизол, ацетон. [c.126]

Получение р-дииитробензола из / -ннтроанилина. К 100 азотной кислоты уд. в. 1,5 прибавляют 27,6 г р-нитроанилина и смесь диазотируют при охлаждении раствором 75 г азотистокислого натрня в небольшом количестве воды. Полученный такнм образом диазораствор прибавляют постепенно к суспензии закиси меди, полученной по способу Зандмейера из 200 г сернокислой меди. Во избежание сильного вспенивания прибавляют к смеси немного снирта. Через-2 дня -смесь подвергают перегонке с водяным паром, причем р-дннитробензол медлеино перегоняется. Рекомендуется затем отфильтровать главную массу динитробензола и водный фильтрат экстрагировать эфиром, причем можно получить довольно значительное количество продукта. После однократной перекристаллизации из спирта получают 8 г чистого диннтробензола, плавящегося прн 172—173°. [c.330]

Таким образом, можно восстановить нитрометан, нитроэтан, нитробензол, о- и л-ннтротолуол, о-хлорнитробензол, т- и р-бромнитробеизол, нитроиафталнн, о- н р-нитрофенол, о-дннитробензол и о-дикитрофенол. При достаточной продолжительности реакции восстановление во всех случаях протекает полностью. Наличие гидроксильной группы или галоида не препятствует восстановлению, в результате которого получаются соответствующие аминосоединения. В осо-бенности этот способ пригоден для получения аминофенолов. [c.372]

Нитробензол, а еще в большей степеии нитротолуолы заметно-повышают электропроводность серной кислоты вследствие солеобразования, тогда как р-дннитробензол оказывает противополож- ное действие. Нитробензолбисульфат удалось выделить в виде хорошо характеризуемого соединения. [c.393]

Хлор-5-фтор-2,4-дннитробензол — 610 [c.131]

К оставшимся в колбочке для перегонки ж-дннитробензолу, минеральному маслу и 2—3 каплям дихлорэтана добавляют 6—7 мл ацетона и 0,5 мл 40%-ного водного раствора едкого кали и энергично взбалтывают 10 мин. Окрашенный раствор переносят количественно в пикнометр емкостью 10 жл и объем доводят до метки ацетоном. Окрашенный раствор из пикнометра переносят в кювету длиной 10 мм и фотометри-руют на фотоколориметре системы Давыдова с желто-зеленым светофильтром. По отклонению стрелки гальванометра рассчитывают свето-поглощение раствора и по калибровочной кривой находят содержание бензола (в мг). Калибровочную кривую строят по навескам бензола от [c.338]

Упражнение 23-П. Реакции ряда 1-замещенных 2,4-дннитробензолов с пи-мридином уравнение (23-1)) протекают с при изительно одинаковой скоростью независимо от природы X. Объясните этот факт в свете представлений о механизме нуклеофильного замещения в ароматическом ряду. [c.248]

Нуклеофильное замещение нитрогруппы. — о-Дннитробензол и п-динитробензол чувствительны к воздействию оснований, чего не наблюдается у д-динитробензола. Так, при нагревании о-динит-робензола с разбавленным раствором едкого натра или метилатом натрия одна из нитрогрупп замещается гидроксильной или метоксильной группой. Взаимодействие со спиртовым раствором аммиака, первичными или вторичными аминами приводит к нитро-о-аминопроизводным, а при действии 1 моль сульфида натрия образуется натриевая соль с -нитротиофенола [c.192]

Пигмент оранжевый прочный с наполнителем, получаемый сочетанием диазотированного 1-амино-2,4-дннитробензола с 2-нафтолом [c.387]

Так, толуол превращается преимущественно в о-н.чтротолуол (около оО /ц) нитробензол при нитровании образует. -дннитробензол, по вместе с тем заметное количество (7—12%) орто-продукта и меньшее — пара-продукта. [c.143]

Обнаруженное впервые Ф. Ф. Бейльип сГпюм и А. А. Курбатовым замещение нитрогруппы не лор нащло применение лля получения некоторых, труднг) доступных иным путем, хлорпроизводных бе зо,ла. Так,. -дихлорбензол производят действие.м хлора на л-дннитробензол при 200 . Аналогично может быть [c.228]

При получении динитробензола приходится создавать более жесткие условия нитрования (повышенная концентрация азотной кислоты или увеличенные количества 1Н1трующей смеси, более высокая температура реакции), чем при нитровании бензола. Наряду с м-дннитробензолом получаются о- и п-изомеры в очень небольших кол 1чествах эти примеси удаляются путем перекристаллизации препарата нз спирта. [c.62]

Принцип метода. Метод основан на нитровании бензола до дннитробензола. При реакции дпнитробензола со щелочью в эфирно-ацетоновой среде появляется характерная фиолетовая окраска. Содержание бензола определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.27]

Таблица 58 Стандартная шкала для онределения дннитробензола

Справочник химика 21

Химия и химическая технология