Ароксилы получение

Эфиры ортокремниевой кислоты и их производные (табл. 1) -алкокси (арокси) силаны 81(0К)4 и алкил (арил) алкокси (арокси) сила-ны К 81(0К)4 — обширный класс КОС. Эти соединения широко применяются и как самостоятельные препараты (в том числе и для реставрации), и в качестве исходных веществ для получения кремнийорганических олигомеров и полимеров. [c.28]

ПОЛУЧЕНИЕ АЛКОКСИ(АРОКСИ)СИЛАНОВ [c.116]

Ход определения. Навеску анализируемого алкокси(арокси) си-лана 0,02—0,03 г помещают в мерную колбу емкостью 250 мл и обрабатывают 1,5—2 мл раствора уксусной кислоты. Смесь выдерживают 5 мин на холоду, затем нагревают 5 мин в кипящей воде. После этого добавляют в колбу 12,5 мл раствора молибдата аммония в уксусной кислоте и разбавляют полученный раствор дистиллированной водой до 80 мл. Полученную смесь снова выдерживают 5 мин при комнатной температуре, затем нагревают 5 мин в кипящей воде и обрабатывают 12,5 мл насыщенного сульфит-сульфатного восстановителя. Снова нагревают 5 мин в [c.171]

Получение алкокси(арокси)силанов [c.98]

Эфиры ортокремневой кислоты и их производные — тетраалкокси-(арокси)силаны и алкил(арил)алкокси(арокси)силаны — представляют довольно обширный класс кремнийорганических соединений. Они нашли широкое самостоятельное применение в различных областях техники, но особенную ценность имеют как полупродукты для получения важных кремнийорганических олигомеров и полимеров. [c.108]

В дальнейшем был предложен целый ряд других способов получения тетраапкокси(арокси)силанов [c.116]

Синтез хиназолинов может быть упрощен, если его совместить с получением замещенных иминохлоридов. Так, например, при нагревании раствора бензанилида в бензонитриле с тионилхлоридом и хлористым алюминием получен с хорошим выходом 2,4-дифенил-хиназолин. В синтезе хиназолинов вместо замещенных иминохлоридов могут быть применены также иминоэфиры . Циклизация с образованием 4-арокси-2-арилхиназолинов происходит при взаимодействии Ы-арилнитрилиевых солей с ариловыми эфирами циановой кислоты в присутствии хлорного олова [c.267]

Методика определения. Навеску анализируемого алкокси-(арокси)силана около 0,02—0,03 г помещают в мерную колбу емкостью 250 мл и обрабатывают 1,5—2 мл 5%-ного раствора уксусной кислоты. Смесь выдерживают 5 мин на холоду, затем нагревают 5 мин в кипящей воде. После этого добавляют в колбу 12,5 мл 5%-ного раствора молибдата аммония в 5%-ной уксусной кислоте и разбавляют полученный раствор дистиллированной водой до 80 мл. Полученную смесь снова выдерживают 5 мин при комнатной температуре, затем нагревают 5 мин в кипящей воде и обрабатывают 12,5 мл насыщенного сульфитно-сульфатного восстановителя. Снова нагревают 5 мин в кипящей воде, быстро охлаждают и обрабатывают 50 мл глице-рин-оксалат-карбонатной смеси (ом. выше). Полученную смесь разбавляют водой до метки и через 1 ч фотометрируют, применяя в качестве уравнительной жидкости приготовленную в аналогичных условиях холостую пробу. [c.361]

Свободный кислородсодержащий радикал ароксил проявляет 3 ароматических жидкостях лучшие радикал-акцептирующие свойства. Он менее стабилен и значительно более реакционноспособен 206]. Величины О его обесцвечивания не зависят от концентрации акцептора вплоть до 3-10 моль и дозы до 0,2Мрад. Они существенно отличаются от величин, полученных с ДФПГ (табл. 3.6). [c.93]

В дальнейшем был предложен ряд других способов получения тетраалкокси(арокси)силанов [c.98]

Фосфазокарбацилы, содержащие у фосфора один или более атомов хлора, легко обменивают их на амино-, алкокси-, арокси-и арильные группы и превращаются в фосфазокарбацилы новых тиггов. Эти способы получения будут рассмотрены в разделе 3.2. [c.103]

Амино-2-Х-4-оксиантрахиноны (где X — алкокси-, арокси- или арилтиогруппы) обеспечивают получение ярко-красных и розовых окрасок на волокнах из эфиров целлюлозы, полиамидов и полиэфиров. Они обычно получаются способами, указанными ниже [c.2036]

И,зучено взаимодействие солей меди с некоторыми о-.окси-(или о-амино-)-о -алкокси-(арокси- или алкилтио-)-азосоединениями при этом получен ряд новых мадны комплексов азо-соещинаний и установлено их строение. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология