Эфир ортокремниевый

Поскольку растворимость ЗЮа в воде незначительна, кремниевые кислоты можно получить только косвенным путем действием кислот на растворы силикатов или гидролизом некоторых соединений кремния (галогенов, сульфидов, эфиров ортокремниевой кислоты). [c.42]

Соединения типа Si (OR) 4 можно рассматривать как тетраокси-производные силана, в котором атомы водорода замещены на оксигруппы (OR) (алкоксисиланы), или как производные орто-кремниевой кислоты H4Si04, в которой атомы водорода замещены на органические радикалы (эфиры ортокремниевой кислоты). [c.22]

ЭТИЛСИЛИКАТЫ, техническое названпе олигомерных этиловых эфиров ортокремниевой к-ты, содержащих в молекуле линейные, циклолинейные п разветвленные фрагменты [c.721]

Первоначально получают низкомолекулярные кремнийорганические соединения — сложные эфиры ортокремниевой кислоты Si(0H)4 [c.334]

Гидролиз алкил (арил)хлорсиланов или алкильных эфиров ортокремниевой кислоты (гидролитическая поликонденсация) [c.184]

Для получения синтетических смазочных масел, работоспособных в широком интервале температур, а также высокотемпературных теплоносителей, гидравлических и охлаждающих жидкостей успешно используются эфиры кремниевых кислот. Эти соединения обладают весьма ценными для смазочных материалов свойствами. Для них характерны низкая летучесть, стойкость к действию высоких температур, солнечного света и радиоактивного излучения отличные вязкостно-температурные и электроизоляционные свойства. Правда, они не стойки к окислению, но их стабильность довольно легко повысить добавками например, ароматических аминов [15, с. 168]. Смазывающие свойства эфиров ортокремниевой кислоты удовлетворительны при низких нагрузках, но недостаточны в более жестких условиях граничного трения. Для улучшения смазочных характеристик также рекомендуются различные добавки, причем высокая растворяющая способность ортокремниевых эфиров позволяет совмещать их с различными соединениями. [c.163]

Алкилариловые эфиры ортокремниевой кислоты предлагаются в качестве гидравлических, гидротормозных, амортизаторных жидкостей и теплоносителей [англ. пат. 694313, 739261]. Соединения, полученные переэтерификацией тетраэтоксисилана эфирами рицинолевой кислоты, применяют как тормозные жидкости. Они обладают хорошими смазывающими и противоизносными свойствами и не вызывают коррозии материалов, пз которых изготовлены тормозные системы [англ. пат. 621742 пат. США 2490691]. [c.164]

В качестве растворителей для получения магнийорганических соединений применяются и другие простые алифатические эфиры (дибутиловый), жирноароматические (анизол), циклические (тетра-гидрофуран) углеводороды, третичные амины, эфиры ортокремниевой кислоты и др. Реакцию можно вести и вообще без растворителя. За исключением некоторых особых случаев, лучшим растворителем при проведении магнийорганических синтезов является абсолютный диэтиловый эфир. [c.210]

Эфиры ортокремниевой кислоты и ее производные нашли самостоятельное применение для получения чистого кремния, синтеза других кремнийорганических соединений, стабилизаторов и модификаторов различных полимерных смесей и резин, связующих для композиционных материалов, как активные отвер-дители полимеров. Особую ценность они представляют как исходные вещества для получения кремнийорганических олигомеров и полимеров. [c.594]

Гидролиз и 4 онденсация эфиров ортокремниевой кислоты идут аналогично рассмотренному процессу с галогенозамещенными. [c.493]

Для различных полимеров оптимальными добавками могут быть различные КОС. Так, для АБЦ перспективной добавкой является смесь ТЭС с этиловым эфиром ортокремниевой кислоты. ТЭС служит хоро-26 [c.26]

Эфиры ортокремниевой кислоты и их производные (табл. 1) -алкокси (арокси) силаны 81(0К)4 и алкил (арил) алкокси (арокси) сила-ны К 81(0К)4 — обширный класс КОС. Эти соединения широко применяются и как самостоятельные препараты (в том числе и для реставрации), и в качестве исходных веществ для получения кремнийорганических олигомеров и полимеров. [c.28]

Замещенные эфиры ортокремниевой кислоты представляют собой бесцветные жидкости, перегоняющиеся при атмосферном давлении без разложения и хорошо растворяющиеся в большинстве органических растворителей. [c.28]

Таблица 1. Физические свойства эфиров ортокремниевой кислоты

Обнадеживающие результаты были получены при пропитке камня эфирами ортокремниевой кислоты. Выделяющийся при гидролизе этих соединений диоксид кремния укрепляет поверхностные слои камня, но через несколько лет образуется трудноудаляемый белый налет. [c.93]

В числе кремнийорганических соединений, которые предлагаются в качестве перспективных базовых основ синтетических масел, следует отметить следующие полиметилфенилсилоксаны [пат. США 3291732], перфторированные силоксаны, тетраалкил-силаны [франц. пат. 1537943], некоторые триалкилсиланы алифатического строения [пат. США 33222671], эфиры ортокремниевой кислоты [187] и др. [c.163]

Большое внимание уделяется исследованию свойств циклических кремнийорганических соединений. Так, содержащие алкильные или арильные [пат. США 3952071], а также алкоксильные [пат. США 2 145 225] заместители циклические органосилоксаны детально изучены в качестве основ синтетических смазочных материалов. Алкокси- и арилоксисилоксановые масла на базе дешевого недефицитного сырья получаются частичным гидролизом арил(алкил)алкоксисиланов, в частности эфиров ортокремниевой кислоты [199]. Циклические полиэфирные жидкости формулы [(КО)25Ю] применяются как теплоносители и смазочные масла [15 с. 169]. Полиэфиры, в которых Н = алкил С4, исключительно термостабильны, имеют более низкую температуру застывания (около —100°С) и лучшие смазывающие свойства, чем линейные полисилоксаны. [c.164]

В качестве смазочных масел предлагаются композиции тетра-алкоксисилана, сульфонатов многовалентных металлов и полигликолевого эфира [пат. США 2751350], а также смесь алкилен-глйколевого полимера и эфира ортокремниевой кислоты [пат. США 2742433]. В последнем случае смазочные масла обладают хорошими вязкостно-температурными характеристиками, низкой летучестью при высокой температуре и отличны.ми противоизносными свойствами. Особенно пригодны для получения таких смазочных масел тетраалкоксисиланы и гексаалкоксидисилоксаны, в которых разветвленные алкильные группы имеют по 5—8 углерод- [c.166]

Эфиры ортокремниевой кислоты — это горючие жидкости с характерным запахом, растворимые во многих органических растворителях. Они легко разлагаются водой с омылением, причем присутствие щелочей и кислот ускоряет омыление. Продукты омыления легко конденсируются, что имеет важное техническое значение. Получают эфиры ортокремниевой кислоты при взаимодействии спиртов и фенолов с кремнегалогенами [c.22]

Силатраны. Общее название силатраны используют для эфиров ортокремниевой кислоты, содержащих азот в эфирной группировке. Общал формула этих соединений видна из схемы [c.594]

Корродированные стекла нуждаются в защите поверхности от внешних воздействий. Для этой цели используют различные лаки. Лаковые пленки на основе сложных эфиров целлюлозы имеют невысокую адгезию и малую стойкость к внешним воздействиям. Модификация, например, ацетобутиратцеллюлозного лака добавлением 10-20% кремнийорганических олигомеров и заменой части растворителя (ацетон, этилацетат) на тетраэтиловый эфир ортокремниевой кислоты (тетраэтоксисилан) или продукты его частичного гидролиза (этилсиликаты 40, 32) повьпиает адгезию лаковой пленки к стеклу и стойкость к тепловому и световому старению. [c.210]

Рассмотрим схематично процесс образования полимера с силоксановой цепью. Исходными веществами для синтеза являются хлорсиланы R—Si lj R2—Si lj R3—Si l или эфиры ортокремниевой кислоты R—Si(OR)3 Rj—Si(OR)2 R3—Si (OR). [c.492]

Элементоорганические полимеры включают кремнийорга-нические (полисилоксаны, полимерные эфиры ортокремниевой кислоты, полиорганометаллсилоксаиы) пентаноорганические и оловоорганические высокомолекулярные соединения. [c.13]

Впервые кремнийорганическое соединение (этиловый эфир ортокремниевой кислоты) было получено французским химиком Жаком Эбельманом в 1845 г. при действии этилового спирта на четыреххлористый кремний. [c.240]

Поскольку SIO2 с водой практически не взаимодействует, кремниевые кислоты могут быть получены только косвенным путем действием кислот на растворы оксосиликатов или гидролизом некоторых соединений Si (IV) (галогенидов, сульфида, эфиров ортокремниевой кислоты и др.). [c.452]

К. с., являющиеся донорами необходимого для организма Si (эфиры ортокремниевой к-ты, алкоксисилатраны). [c.516]

С. более устойчивы к гидролизу, чем эфиры ортокремниевой к-ты. С к-тами Льюиса образуют комплексы состава 1 1 или 1 2 (Т1С14), не реагируют с H3I, галогениды Hg и Sb в 1-органилсилатранах расщепляют связь Si—С, а HF, НС1 и BF3-связи Si — О. [c.340]

Эфиры ортокремниевой кислоты с алкоксигруппами — это бесцветные подвижные прозрачные жидкости, с феноксигруппами — густые масла, кристаллизующиеся при охлаждении. Все они в отсутствие воды и ее паров являются стойкими веществами, перегоняются без разложения, хорошо растворяются в большинстве органичесасих растворителей, в воде нерастворимы и медленно гидролизуются. [c.28]

Для эфиров ортокремниевой кислоты и их производных наиболее характерны реакции гидролиза и алкоголиза. Способность к гидролизу и его скорость зависят от строения эфира и условий реакции. Гидролиз обпегщется при введении в систему эфир — вода общего растворителя, в частности, этилового или изопропилового спирта. Гидролиз каталитически ускоряется в присутствии минеральных кислот (соляной НС1, ортофосфорной Н3РО4, азотной НЫОз), уксусной кислоты, сильных [c.28]

Жидкие полиорганосилоксаны. Жидкие полиорганосилоксаны (силиконы) — олигомеры невысокой молекулярной массы — получают также гидролизом алкилхлорсиланов или замещенных эфиров ортокремниевой кислоты. Широкое применение нашли, в частности, жидкие олигомеры метил-, этил- и фенилсилоксанов. [c.246]

Используемые в производстве полиоргаиосилоксанов мономеры — алкил- и арилхлорсиланы, а также замещенные эфиры ортокремниевой кислоты легко гидролизуются в присутствии влаги воздуха, вызывая раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. Токсичность хлорсиланов и этоксисиланов усугубляется их кумулятивным действием. Предельно допустимая концентрация этих соединений в воздухе производственных помещений составляет 50 мг/м . Поэтому аппаратура рабочих помещений, включая коммуникации, должна быть тщательно герметизирована, работы по загрузке в выгрузке механизированы и оборудованы дистанционным управлением. Необходима эффективная приточно-вытяжная вентиляция с кратностью обмена не м.енее 3, а в отдельных случаях — не менее 20. [c.247]

Приведенная таблица не исчерпывает перечня высококипящих кремнийорганических соединений, обладающих низкими температурами плавления. Преимущественное применение в промышленности получили пока ароматические эфиры ортокремниевой кислоты представляют практический интерес также смеси четырехзамещенных силанов и полиорганосил-оксанов. Опыт показывает, что все эти вещества целесообразно использовать лишь в жидком состоянии при температурах на 60— 80° ниже точки кипения (чаще всего около 350 °С), обеспечивающих незначительную степень их разложения или полимеризации. Агрессивность всей рассматриваемой группы теплоносителей гю отношению к распространенным конструкционным материалам (включая углеродистую сталь) при указанных рабочих температурах незначительна. [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология