Циановая кислота, эфиры

Однако в свободном виде известна, только циановая кислота. Эфиры циановой кислоты — продукты взаимодействия алкоголятов щелочных металлов с хлористым цианом, образующимся при хлорировании цианида калия [c.291]

При алкилировании серебряной соли циановой кислоты получается алкильное производное ( сложный эфир ) изомерной изоциановой кислоты Н—N= =0, не существующей в свободном виде [c.376]

Бифенил-4-йЗО-цианат см. 4-Дифениловый эфир лэо-циановой кислоты [c.85]

Дифениловый эфир азо-циановой кислоты [c.197]

Дифенил-4-мзо-цианат см. 4-Дифениловый эфир изо-циановой кислоты [c.199]

Фениловый эфир изо-циановой кислоты [c.500]

Лг-Хлорфениловый эфир изо-циановой кислоты [c.527]

Эфиры изоциановой кислоты—жидкости с неприятным запахом. Они получаются при действии галоидных алкилов на соли циановой кислоты [c.408]

Эфиры циановой кислоты образуются при действии хлористого циана на алкоголяты [c.408]

Гидразины взаимодействуют с солями и эфирами циановой кислоты так же лег) и в таких же условиях, что и амины. Сам гидразин подвергается обычно две ному замещению. Алкилгидразины реагируют обычно по ос-, арилгидразины — ] р"-атому азота. [c.378]

Горчичные масла, а также построенные аналогично эфиры изо-циановой кислоты (К—N = 0 = 0) и кетены (К—СН = С = 0) являются очень реакционноспособными карбонильными соединениями, легко присоединяющими воду, спирты, амины и другие нуклеофильные агенты. На основании общей схемы (Г. 7.84) напишите следующие важные реакции [c.112]

Трифенилдихлорфосфор реагирует с алкилуретанами при температуре 65—70° с образованием окиси трифенилфосфина, галоидных алкилов и полимера циановой кислоты. Эфиры три-(ренилфосфазоугольной кислоты не получаются даже при проведении реакции в вакууме [62] [c.94]

Наименованне цианат применяется для эфиров, которые при омылении дают циановую кислоту или продукты ее гидратации, Название сульфоцианат меняется на тиоцианат. [c.297]

Циановая кислота очень реакциониоспособиа. Со спиртами она образует. эфиры карбаминовой кислоты, с аминами — производные мочевины, с гидразином — семикарбазид. Последний лучше всего получается именно этим путем [c.291]

К производным угольной кислоты следует отнести также циановую кислоту НО—рассматривая ее по аналогии с нитрилами карбоновых кислот (/ —как нитрил угольной кислоты. Изомерная ей изоциановая кислота 0=С=Ы—Н в свободном виде не существует, однако при алкилировании серебряной соли циановой кислоты иодп-стым алкилом (5л 1) образуются эфиры изоциановой кислоты— алки-лизоцианаты [c.126]

Бутиловый эфир азо-циановой кислоты Бу ти л-изо-циа нат СНз (СНа)зЫСО [c.105]

Дихлорфенил-азо-цианат см. Дихлорфениловый эфир иэо-циановой кислоты [c.204]

Они сейчас же полимеризуются в вещества с утроенным молекулярным весом, например (С2Н50СЫ)з. В этих полимерах радикал связан с кислородом при гидролизе их получаются спирты. В мономерном виде эфиры циановой кислоты получены не были. [c.408]

Хлористый циан умеренно растворим в воде, хорошо растворим в спирте и эфире. В водных растворах он медленно гидролизуется с образованием хлористого аммония и углекислоты. В кислых растворах гидролиз возрастает с увеличением количества кислоты, в несколько часов доходя до конца в присутствии 9-н. соляной кислоты (Pri e и Green). Хлористый цион полностью разлагается действием едких щелочей с образованием солей хлористоводородной и циановой кислот. Реакция хло- [c.9]

Аллофанат (эфир циановой кислоты — НМСО) температура плавления 172° С 2,4-динитробензоат, температура плавления 63° С. [c.317]

Циановая кислота Изоциановой кислоты метиловый Э- 1Ир Диметилкарбамииовой кислоты хлорангидрид Диметилкарбамииовой кислоты эфир [c.384]

С2Н5О -N Этиловый эфир циановой кислоты - 162 (разл.) 0,890 [c.368]

Общие вопросы химии 1,2,4-триазолов рассматриваются в обзорах [8, 788, 801, 8021. В них, а также в работах по химии эфиров циановой кислоты [264, 348] и пятичленных мезоиных гетероциклов [8031 описан синтез 3-амино-1,2,4-триазолов и других гетероциклических систем. 3-Амино-1,2,4-триазолы (75—85 %) получают из амидразонов или их N-замещенных и бромциана [804, 8051 [c.82]

Реакцию можно проводить непосредственно в водной среде в присутствии веществ, связывающих кислоту, например бикарбоната калия. В сцу-чае эфиров циановой кислоты [739, 740] ртакция протекает через амидо-эфиры (5.72), которые, как правило, могут быть вьщелены и при нагревании циклизованы в оксадиазолы (5.71) [740]. При синтезе аминооксадиа-золов этого класса можно использовать цианат калия [736]. [c.113]

При синтезах с использованием фрагментов N—С—N и С—S конденсируют амидины, амидоксимы, изотиомочевины, гуанидины и другие соединения, содержащие фрагмент N—С—N, с сероуглеродом, дитиоцианом, тиоцианатами, эфирами изотио-циановой кислоты или галогенированными метансульфенилхлори-дами (т. е. с источниками фрагмента С—S). С помощью этих методов (схемы 222, 223) [172] получено больщое число 3- и 5-замещенных амино-, меркапто-, алкокси-, алкил-, арил- и гетарил- [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология