Мезоксалевая кислота, эфир

Пря переводе малонового эфира в эфир мезоксалевой кислоты с помои, нигрозных газов так ке н т необходимости выделять промежуточно образующий продукты [24S]. [c.294]

Диэтиловый эфир мезоксалевой кислоты должен быть высог кого качества. Для получения этого реагента оказалось возможным применение двуокиси азота (неиосредственно из баллона). Общие условия получения не отличаются от описанных ранее , с тем лишь исключением, что вместо колбы с мышьяковистым ангидридом и азотной кислотой был установлен баллон с двуокисью азота. Этот метод дает значительно лучшие резу.льтаты. [c.196]

Б. Этиловый эфир мезоксалевой кислоты. Через холодный малиновый эфир пропускают быстрый ток окислов азота, в результате чего эфир окрашивается в темнозелений цвет. Поглотительная склянка 7 через 2—3 часа должна увеличиться в весе примерно на 200 г (примечание 5). [c.552]

Вместо О и Я люжко взять обычные сушильные колонки дл газов. При применении иевысушенных окислов азота выход эфира. мезоксалевой кислоты падает. [c.553]

После прибавления вычисленного количества воды к этиловому эфиру мезоксалевой кислоты происходит немедленное обесцвечивание эфира с выделением тепла по охлаждении получают твердую массу этилового эфира диоксималоновой кислоты. После перекристаллизации из хлороформа продукт илавшт я при 56—57. (Е. Ги.аь-маи и Т. Б. Джонсон, частное сообщение). [c.554]

Этиловый эфир мезоксалевой кислоты может быть получен действие.м, азотной кислоты на сахарозу в тщательно контролируемых условиях 1, нагревание. й водного раствора диоксиацетона с уксуснокислой медью - и окислеиие.м малоиового эфпра окислам азота 3 или д зуокисью селена. [c.554]

В. Под конец перегонку следует вести очень осторожно. Как-только часть этилового эфира мезоксалевой кислоты отгонится п температура несколько повысится, оставшееся изонитрозосоед] -нение начинает разлагаться иногда выделение 1 азов происходит с такой скоростью, что термометр и капилляр могут быть выброшены из колбы. Если внимательно следить за мано.метро.м и при перкы < признаках выделения газов (что заметно по резкому повышению давления) обернуть колбу мокрым полотенцем, то разложение нзоннтрозосоедгшения может быть замедлено. [c.553]

Удобный способ получения диазомалонового эфира состоит в конденсации диэтилового эфира мезоксалевой кислоты (1) с гидразином и окислении гидразона пол действием С. о. в ТГФ fl2al. Выход (3) составляет 67%. [c.393]

Превраш,ение этилового эфира мезоксалевой кислоты [112] и 9,Ш-фенан-тренхинона [110] в соответствуюш,ие окиси ЬХХХУП и ЬХХХУП может быть проведено с хорошими выходами [c.20]

Термин индофенин в настоящее время вообще служит для обозначения окрашенных продуктов (красных, фиолетовых или голубых), получаемых при конденсации тиофена или тиофеновых соединений, содержащих в ядре два водородных атома в 2,5- или 2,3-положениях, с такими 1,2-дикарбо-нильными соединениями, как изатин, аллоксаг , фенантренхинон, тионафтен-хинон, бензил, или с эфирами фенилглноксиловой или мезоксалевой кислот. Подробное обсуждение этого вопроса см. [9]. [c.166]

Конденсация первичных и вторичных ароматических аминов с эфирами мезоксалевой кислоты (синтезы Мартинэ). Этот путь получения диоксиндолов явился объектом многочисленных исследований. Он был открыт и разработан Мартинэ и его сотрудниками [640—643, 852, 553]. В качестве примера можно привести конденсацию анилина (1) с этиловым эфиром мезоксалевой кислоты (11), в результате которой вначале получается этиловый эфир диоксиндол-З-карбоновой кислоты (111), который при последующей обработке щелочью без доступа кислорода превращается в диоксиндол (IV). [c.177]

Хальберкан [638] показал, что вопреки наблюдению Мартинэ п-анизидин также конденсируется с этиловым эфиром мезоксалевой кислоты в присутствии уксусной кислоты, причем образуется эфир соответствующей диокс-индол-3-карбоновой кислоты с выходом 33 —37% однако в отсутствие уксусной кислоты не было обнаружено даже следов продукта конденсации. [c.177]

Смотреть страницы где упоминается термин Мезоксалевая кислота, эфир: [c.19] [c.295] [c.402] [c.76] [c.78] [c.152] [c.184] [c.124] [c.17] [c.68] [c.428] [c.162] [c.163] [c.195] [c.550] [c.553] [c.553] [c.576] [c.583] [c.550] [c.552] [c.553] [c.576] [c.583] [c.167] [c.148] [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология