Сушильная колонка

Рис. 17. Приборы для сушки газов у, II и 11 — склянки с осушающей жидкостью IV — сушильная колонка V — и-образная трубка.

Опыт проводят в приборе, изображенном на рис. 7. Газообразный хлористый водород [5] пропускают через предохранительную ловушку и реометр (не обязательно) в литровую колбу Клайзена, содержащую 125 мл 6,5 н. раствора соляной кислоты и 5 г двуокиси германия . Смесь нагревают до слабого кипения. Хлорид германия (4) и азеотропная соляная кислота поступают в охлаждаемый водой холодильник, над которым расположена колонка, наполненная стеклянными бусами (для устранения разбрызгивания капель). Смесь газообразного хлористого водорода и паров хлорида германия (4) проходит через сушильную колонку, наполненную слоями безводного хлористого кальция (8 меш), и стеклянной ваты, и собирается в приемнике, охлаждаемом до —78° смесью порошкообразного сухого льда и изопропилового спирта. Хлорид германия застывает (температура замерзания —49,5°) на стенках приемника, а хлористый водород (температура кипения —85°) через центральную трубку уходит в атмосферу (вытяжной шкаф ) после про- [c.108]

Технология сушки большинства растворимых порошков одинакова (рис, 54). Жидкость впрыскивается в сушильную колонку, где капельки ее [c.270]

В тех случаях, когда требуется особо высокая чистота водорода, производят его очистку от кислорода, осуществляя реакцию взаимодействия водорода с кислородом на платинированном асбесте в качестве катализатора. Образующиеся пары воды поглощаются в сушильных колонках. [c.350]

Газы сушат пропусканием их через специальные устройства — промывные склянки Тищенко, Дрекселя (рис. 32, а, б), сушильные колонки (рис. 32, в, г) и хлоркальциевые трубки (рис. 32, заполненные осушающими веществами. Обычно склянки заполняют жидкими осушающими веществами, как, например, концентрированной серной кислотой сушильные колонки и хлоркальциевые [c.21]

Воздух (вли кислород), поступающий в озонатор, проходит сначала через измеритель объема (газовый счетчик, реометр) и две соединенные последовательно сушильные колонки с силикагелем. Концентрация озона в выходящем воздухе зависит от объема пропущенного через озонатор воздуха, напряжения н частоты электрического тока. [c.294]

Можно приобрести готовую бомбу с жидким аммиаком. Аммиак высушивают в сушильной колонке, наполненной натронной или негашеной известью. [c.125]

Склянки 10, //и 12, сушильная колонка 13, холодная ловушка 14 прямого отношения к вопросу не имеют и предназначались для удержания СОг, НгО и паров [c.119]

Между колбой и насосом включают сушильную колонку, наполненную безводным СаС . Включив насос, нагревают колбу в сущильном шкафу 2—3 ч при 170 °С, а затем 3 ч при 220—240 °С. Полученная белая пористая аморфная масса перхлората магния содержит не более 0,1 % воды. Водный раствор его должен быть прозрачным, нейтральным и не давать реакции на хлорид-ион. [c.54]

Для получения безводного перхлората магния трехводную соль измельчают на куски размером 3—4 мм и помещают в колбу Вюрца, соединенную с масляным насосом, дающим разрежение до 13,3 Па (0,1 мм рт. ст.). Между колбой и насосом включают сушильную колонку, наполненную СаСЬ. Включив насос, нагревают колбу в сушильном шкафу 2—3 ч при 170 °С, а затем 3 ч прн 220—240 °С. Полученная белая пористая аморфная масса перхлората магния содержит не более 0,1% воды. Водный раствор его должен быть прозрачным, нейтральным и не давать реакции на ионы С1-. [c.97]

Для определения выделившейся при 100° и выше двуокиси углерода лучше всего использовать гравиметрический метод, который сходен с методом Фаянса [7]. Разложение а-кетокислоты, лучше всего фенилглиоксиловой кислоты, проводится в чистом азоте. Наполняют газометр азотом из баллона, очищают от кислорода, пропуская через щелочной раствор гидросульфита и слой раскаленной меди, и, наконец, пропускают через сушильную колонку с натриевой щелочью й хлористым кальцием. Реакционным сосудом служит колба из иенского стекла, которую закрывают резиновой пробкой с трубками для ввода и вывода газа. Реакционный сосуд погружают в паровую баню, которая в зависимости от требуемой температуры заполнена ксилолом (т. кип. 137—138°) или водой. Температура в течение каждого опыта поддерживается с точностью 0,1°. Для того чтобы полностью удалять выделяющуюся двуокись углерода, азот пропускают через реакционную жидкость со скоростью 2 л в час (газовый счетчик ), а затем для очистки от захваченных паров — через спиралевидную стеклянную трубку, охлаждаемую до —10° смесью льда с солью. К спирали примыкает маленькая и-образная трубка с хлористым кальцием, трехходовой кран, и, наконец, к обоим свободным концам крана присоединено по две и-образных трубки, наполненных обычным способом увлажненной натриевой щелочью и с наружного конца слоем хлористого кальция. [c.164]

Газы высушиваются путем пропускания их через специальные промывные склянки — склянки Тищенко, сушильные колонки, хлоркальциевые трубки, и-образные трубки (рис. 1), заполненные осушающими веществами. Склянки заполняют жидкими осушающими веществами, например, концентрированной серной кислотой для сушки кислотных газов концентрированной или твердой щелочью для сушки газов, обладающих основными свойствами. Сушильные колонки и хлоркальциевые трубки заполняются твердыми осушителями, например, безводным хлористым кальцием, фосфорным ангидридом, натронной известью (смесь твердой едкой щелочи с негашеной известью), ангидроном. Жидкие вещества (в основно.м органические) сушат следующими осушителями безводным хлористым кальцием, безводной сернокислой медью, карбидом кальция, безводным сернокислым натрием, металлическим натрием, едким кали, углекислым калием, помещая их непосредственно в жидкость, которую нужно высушить. Жидкий аммиак сушат, например, металлическим натрием. Нужно помнить, что жидкие и твердые водоотнимающие вещества подбираются таким образом, чтобы они химически не реагировали с осушаемыми жидкостями и газами. Нельзя сушить газообразный аммиак, пропуская его через хлористый кальций, так как в этом случае образуется соединение СаСЬ-ЗЫНз. [c.23]

Азот (из баллона) и этилен очищают от кислорода, пропуская через 15%-ный раствор пирогаллола в 20%-ном едком натре и просушивая затем в сушильной колонке, наполненной натронной известью. [c.259]

На установках, построенных в 1960 г. (А-12/1, А-12/1М, А-12/2, А-12/3 и др.), применяют следующие режимы очистки. Фракцию н. к.— 140 или н. к.— 180 °С промывают водой и выщелачивают в горизонтальных отстойниках / и 2 при 55 °С и абсолютном давлении 4 кгс/см (рис. 57). Фракцию 140—240 °С выщелачивают в отстойнике 3, промывают водой в отстойнике 4, пропускают через фильтр 7, охлаждают в холодильнике 8 и направляют в заводские мерники. Выщелачивание и промывка фракции 140—240 °С осуществляется при 50 °С и абсолютном давлении соответственно 4,0 и 3,5 кгс/см2. Фракцию дизельного топлива 240—350 °С выщелачивают в отстойнике 5, промывают в отстойнике 6, пропускают через фильтр 7, холодильник 8 и сушильную камеру 9. Остаток влаги в сушильной колонке отдувгется воздухом, подаваемым вентилятором 10. [c.156]

Рис. 32. Приборы для высушивания газов а — склянка Тищенко б —склянка Дрекселя в, г —сушильные колонки д — хлоркальцневьге трубки

В обычную сушильную колонку (рис. 39), нижняя часть которой заполнена стеклянной ватой, загружают смесь NaH Og с крупными осколками стекла. Снизу в колонку подают под тягой) ток ЗОд до тех пор, пока не прекратится выделение Oj и сернистый ангидрид будет проходить колонку, не поглощаясь. Образующаяся при реакции вода собирается в нижней части колонки, и соль получается практически сухой. С помощ ью сита ее отделяют от осколков стекла и помещают в плотно закрывающуюся банку. Затем безводную соль (73 г) прокаливают в большом фарфоровом тигле 2—3 ч при 550—600 °С, изредка перемешивая. Прокаливание ведут до тех пор, пока растворенная в воде проба препарата не будет давать с AgNOg чисто белый не желтоватай) осадок. Выход 65—67 ч (ночги 100%). [c.268]

Вместо О и Я люжко взять обычные сушильные колонки дл газов. При применении иевысушенных окислов азота выход эфира. мезоксалевой кислоты падает. [c.553]

Леви [79] разработал метод нитрования парафинов сухой NO2 в присутствии катализатора, содержащего соединения мышьяка или сурьмы Например, смесь 30% изобутана и 70% бутана пропускали в количестве 5 л в течение 1 часа через смесительную камеру, в которую поступала NO2 со скоростью 10 л/час Смесь реагентов проходила через сушильную колонку с Р2О5 в конвертор, в котором находился катализатор, состоявший из мышьяковистокислого натрия, смешанного со стеклом Нитрование проводили при 200° и времени контакта 120 сек После удаления избыточной NO2 выделен продукт, который состоял из смеси триметилнитрометана ( H3)3 N02 (60%), [c.413]

Воздух подавался нри помощи центробежной воздуходувки/и проходил через две сушильные колонки 2, скорость потока регулировалась игольчатым клапаном высокого давления 3. Затем воздух дозировался капиллярным прибором для измерения скорости течения газа 4 и раздваивался на два потока. Меньший поток (20—300 см 1мин) контролировался игольчатым клапаном 5, дозировался пористым дисковым из- [c.137]

Использовать прибор, изображенный на рис. 83. В двугорлую склянку 1 поместить твердую щелочь, в капельную воронку 2—концентрированный раствор аммиака. Сушильную колонку 3 заполнить крупными кусками окиси кальция. Промывалку 4 соединить с хлоркальциевой трубкой, в шарик которой положить стеклянную вату и сверху немного хромового ангидрида. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология