Гидразоны окисление

Механизм синтеза озазонов исследовался рядом авторов. Фишер считал, что вслед за образованием гидразона окисление у С-2 альдоз (или С-1 кетоз) происходит при действии второй молекулы фенилгидразина, которая распадается, давая аммиак и анилин. Дальше к образовавшейся карбонильной группе присоединяется остаток третьей [c.105]

Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Реакции замещения и окисления. Функциональные производные оксосоединений ацетали, оксимы, гидразоны, азины. Альдольная и кротоновая конденсации. Дикарбонильные соединения. Непредельные альдегиды и кетоны. Кетены. УФ и ИК спектры альдегидов и кетонов. [c.170]

СНгОН Продукт окисления гидразона О-фруктозы [c.238]

При окислении гидразоны, как сообщалось, дают элементарный азот и альдегиды, хотя выходы часто незначительны [c.37]

Ряд исследователей [588] проверили возможность применения как окислителя системы избыток твердого КОг/каталитиче-ские количества 18-крауна-6/бензол на примере гидразинов, гидразонов и родственных соединений. В большинстве случаев реакцию ведут при перемешивании в течение 24 ч. Монозамещенные гидразины, особенно арилгидразины, превращались в продукты, не содержащие азот (часто в углеводороды), вероятнее всего, в результате свободнорадикального процесса. 1,2-Ди-арилгидразины дают соответствующие азосоединения окисление 1,1-дизамещенных гидразинов приводит к N-нитpoзo oeди-нениям. Гидразоны ароматических кетонов образуют азины. [c.395]

Изучено влияние на термоокислительную стабильность реактивных топлив ряда производных ионола, содержащих серу и азот, азометинов, гидразонов, аминов, сульфидов, дисульфидов и др. Показано, что эти производные (за исключением азометинов и гидразонов) тормозят окисление не только в период зарождения цепи, но и в стадии ее развития, потому что они способны взаимодействовать с первично образующимися радикалами окисляющегося вещества — пероксидами, тем самым разрушая их. Антиокислительная способность перечисленных веществ оказалась различной азометины, например, совсем не влияют на термоокислительную стабильность топлив и иногда даже снижает ее, а остальные соединения проявляют ингибирующий эффект, сопоставимый с эффектом ионола. [c.256]

Указанная методика с небольшими изменениями, учитывающими температуру кипения кетонов, может быть использована для получения других кетонов и их гидразонов. Так, в случае окисления 2-бутанола или циклогексанола образующиеся метилэтилке-тон или циклогексанон удаляются из окислительной среды перегонкой с водяным паром. В этом случае достаточно отогнать с паром 5—8 мл. Полученный дистиллят смешивают с 5 мл раствора 2,4-динитрофенилгидразина, нагревают смесь до кипения, охлаждают, а выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. 2,4-Динитрофенил гидразоны метилэтилкетона и цикло-гексанона плавятся, соответственно, при 174 и 160 °С. [c.210]

При окислении гидразонов действием HgO, Ag20 и некоторыми другими окислителями получаются диазосоединения (см. также реакцию 17-28) [c.275]

Элиминирование из К-нитрозо-Ы-алкильных соединений 19-6. Окисление гидразонов [c.425]

При анализе по реакции (1) результат рассчитывают по количеству израсходованного гидроксиламина, при анализе по реакции (2) титруют выделяющийся хло-роводород. В реакции (1) осложнения возникают из-за того, что гидроксиламин окисляется на воздухе. Для определения карбонильной группы используют и другие реакции образование гидразонов, образование оснований Шиффа, присоединение бисульфита, окисление (только для альдегидов). [c.821]

Дифенилдиазометан, приготовленный окислением гидразона бензофенона окисью ртути в петролейном эфире, присоединяется к а-нафтохи-нону сходным образом с образованием замещвннрго гидрохинона. Иначе реагируют с дифенилдиазометаном о-хиноны, например, 6-бром- [c.428]

Предварительное сообщение об окислении 1, 1-диалкилгидразинов подтверждает и расширяет представление о протекании реакции через диалкилнитрен (диалкилдиазен), который может или димеризоваться в тетразен, или подвергаться катализируемой щелочами перегруппировке в алкил-гидразоны, или же алкилировать другие основания, присутствующие в смеси (П-21) [c.22]

Доступность исходных гидразонови достаточно высокие выходы арилдиазоалканов могут сделать этот метод полезным. Прямое окисление гидразонов в диазоалканы будет рассмотрено в гл. V. [c.37]

Окисление гидразонов. Гидразоны альдегидов и кетонов можно окислить б соответствующие диазоалканы. Этот метод особенно пригоден для синтеза диарилазоал-канов [c.64]

Окисление гидразонов (метод 2) является самым общим способом, но неудобным из-за неустойчивости гидразонов, которые могут окисляться в процессе их получения. Однако для большинства диазоалканов, кроме, диазомегана, этот метод, вероятно, практически наиболее пригоден. Препаративное нитрозирование аминов имеет структурные ограничения, упомянутые ранее. [c.65]

В одних случаях опн были выделены и охарактеризованы в других их образование в процессе реакции строго доказывалось косвенными методами. Свободнорадикальное окисление гидразонов в азины не включает промежуточного образования диазоалканов , но механизмы могут быть различны окисление гидразона бензофенона иодом привело к азину, в то время как в присутствии триэтиламина удалось выделить дифенилдиазометан [c.76]

Разнообразие получающихся соединений зависит в значительной мере от природы олефина. Первичный аддукт имеет такое же строение, как и при присоединении диазоалканов к альдегидам и кетонам. Установленочто диазоалканы возникают в результате окисления гидразонов надуксусной кислотой и разложения моноокисей азинов ХУИ (У-71) [c.77]

Первичным продуктом электрохимического окисления феиил-гидразонов в ацетонитриле является катиои-радикал конечными же продуктами этого процесса могут быть азины, а также соединения, образовавшиеся в результате реакций димеризации и сочетания [335—337]. Образование гетероциклических соединений [338—339] рассмотрено в гл. 18. [c.346]

Ранее считалось, что при этой реакции первоначально образуется арил-гидразон, а затем происходит окисление соседней вторичноспиртовой группы в карбонильную и ее конденсация с третьей молекулой арилгидразина. Однако более новые данные показали, что реакция образования озазона идет гораздо более сложным путем. Окончательно этот [c.56]

Бензоиновая конденсация 1,2-Дикетон из ацилоина посредством окисления гидразона кетона Окислительное расн1епление 1,2-бисгидразона до ацетилена Число стадий 4 Общий выход 52% [c.588]

Для повышения летучести, термической стабильности и улучшения хроматографических характеристик исследуемого вещества применяются и дрзтие методы химического модифицирования. В случае спиртов - дегидратахщя, окисление, дезокси-генирование аминов - превращение в основания Шиффа карбоновых кислот - декарбоксилирование альдегидов и кетонов -превращение в основания Шиффа, гидразоны, оксимы, силило-вые эфиры енолов, ацетали и кетали. [c.178]

В. Окисление гидразонов. Этим методом удобнее Бсего получать двузамещенные, особенно диарилзамещенные, ди-азометаны. Дифенилдиазометан, например, можно получить с превосходным выходом, если превратить бензофенон в гидразон, а затем ввести его в реакцию с окисью ртути [121]. [c.492]

Для синтеза 1,2,3-тиадиазолов часто используют гидразоны (схема 213) [161]. Незамещенный 1,2,3-тиадиазол (359) был получен окислением 4-метил-1,2,3-тиадиазола перманганатом и последующим термическим декарбоксилированием 4-карбоновой кислоты [6в], Этим методом удалось получить также и 1,2,3-селенадиазолы (схема 214) [160], На основе гидразонов, полученных из замещенных альдегидов и кетонов, синтезирован широкий набор 4- н 5-моно- и дизамещеиных 1,2,3-селенадиазолов, В тех случаях, когда оба а-положения гндразона доступны окислению, направление замыкания цикла зависит от кислотности а-протона (окисляются более кислые протоны). Таким образом был создан удобный метод синтеза несимметрично замещенных ацетиленов. Дальнейшее его развитие, связанное с использованием гидразонов типа (379), позволило получать бициклические 1,2,3-селенадиазолы, термолиз которых приводит к циклическим алкинам (380) наряду с побочными продуктами [161]. [c.540]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидразоны окисление: [c.48] [c.406] [c.465] [c.465] [c.275] [c.436] [c.342] [c.44] [c.29] [c.1717] [c.234] [c.110] [c.41] [c.375] [c.78] [c.60] [c.189] [c.261] [c.83] [c.9] [c.503] [c.650] [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология