Мезоксалевая кислота, диэтиловый эфир

Мезоксалевая кислота (диэтиловый эфир) 0,72 0,87 [c.598]

Диэтиловый эфир мезоксалевой кислоты должен быть высог кого качества. Для получения этого реагента оказалось возможным применение двуокиси азота (неиосредственно из баллона). Общие условия получения не отличаются от описанных ранее , с тем лишь исключением, что вместо колбы с мышьяковистым ангидридом и азотной кислотой был установлен баллон с двуокисью азота. Этот метод дает значительно лучшие резу.льтаты. [c.196]

Удобный способ получения диазомалонового эфира состоит в конденсации диэтилового эфира мезоксалевой кислоты (1) с гидразином и окислении гидразона пол действием С. о. в ТГФ fl2al. Выход (3) составляет 67%. [c.393]

I. К диэтиловому эфиру мезоксалевой кислоты прибавляют эквимолекулярное количество диэтилфосфористой кислоты. Наблюдается повышение температуры реакционной смеси до 100—150°С. После непродолжительного стояния при комнатной температуре реакционную смесь разгоняют в вакууме и получают 0,0-диэтил-дикарбэтоксиметилфосфонат, выход 80% (от теории), т. кип. 181—182Х/9 мм рт. ст., пЪ 1,4275 йТ 1,1682. [c.84]

Два других приема синтеза циннолинов существенно отличаются от методов циклизации диазониевых солей. Диэтиловый эфир мезоксалевой кислоты дает с фенилгидразином соответствующий гидразон схема (59) , который после омыления, реакции с тионилхлоридом и обработки полученного хлорангидрида катализатором Фриделя-Крафтса превращается в 4-гидроксицин-нолинкарбоновую-3 кислоту [163]. [c.162]

Стабилизирующее влияние соседней карбонильной группы проявляется в реакциях диэтилового эфира мезоксалевой кислоты с ароматическими углеводородами. При взаимодействии этого эфира с п-ксилолом в присутствии хлорного олова образуется диэтиловый эфир 2,5-диметилфенилокси-малоновой кислоты (СОП, 3, 195 выход 57%) [c.78]

Аналогичным путем из малонового эфира получается диэтиловый эфир оксима мезоксалевой кислоты [c.469]

Диэтиловый эфир дикетоянтарной кислоты при 125° отщепляет окись углерода и дает диэтиловый эфир мезоксалевой кислоты, который при 180° превращается далее в диэтилоксалат [c.578]

Если в реакцию по этому методу вводится Ь-треоза, то образуется аскорбиновая кислота, которая может быть получена та1же при конденсации 1-треозы с диэтиловым эфиром мезоксалевой кислоты [17]. [c.153]

Присоединение диэтилфосфористой кислоты к диэтиловому эфиру мезоксалевой кислот ы [c.84]

Мюллер [345 [ применил двуокись селена для окисления активных метиленовых групп. При низких температурах и в таких индиферентных растворителях, как ксилол, ему удалось получить из малонового эфира диэтиловый эфир мезоксалевой кислоты и из ацетоуксусного эфира — эфир дикетомасляной кислоты с не очень высокими, но все же удовлетворительными выходами. Приводим в качестве примера пропись получения эфира мезоксалевой кислоты. Предлагаемый в ней способ кажется менее выгодным по сравнению с описываемым в дальнейшем изложении способом окисления окислами азота, по он значительно удобнее в отношении аппаратуры. [c.150]

По той же методике малоновый эфир превращают в ж-хлор-фенилгидразон диэтилового эфира мезоксалевой кислоты с выходом 78%. Аналогичным путем ацетоуксусный эфир превращают в а-ж-хлорфенилгидразон этилового эфира а, р -дикетомас-ляной кислоты с выходом 78%. [c.35]

Реакцию кадмийорганических соединений с диэтиловым эфиром мезоксалевой кислоты [27] проводили в условиях, аналогичных примерам с эфиром пировиноградной кислоты [c.175]

Смотреть страницы где упоминается термин Мезоксалевая кислота, диэтиловый эфир: [c.17] [c.428] [c.162] [c.195] [c.148] [c.379] [c.162] [c.17] [c.68] [c.68] [c.68] [c.162] [c.177] [c.240] [c.142] [c.159] [c.174] [c.157] [c.127] [c.127] [c.1658] [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология