Мезоксалевая кислота, этиловый эфир

Б. Этиловый эфир мезоксалевой кислоты. Через холодный малиновый эфир пропускают быстрый ток окислов азота, в результате чего эфир окрашивается в темнозелений цвет. Поглотительная склянка 7 через 2—3 часа должна увеличиться в весе примерно на 200 г (примечание 5). [c.552]

После прибавления вычисленного количества воды к этиловому эфиру мезоксалевой кислоты происходит немедленное обесцвечивание эфира с выделением тепла по охлаждении получают твердую массу этилового эфира диоксималоновой кислоты. После перекристаллизации из хлороформа продукт илавшт я при 56—57. (Е. Ги.аь-маи и Т. Б. Джонсон, частное сообщение). [c.554]

Этиловый эфир мезоксалевой кислоты может быть получен действие.м, азотной кислоты на сахарозу в тщательно контролируемых условиях 1, нагревание. й водного раствора диоксиацетона с уксуснокислой медью - и окислеиие.м малоиового эфпра окислам азота 3 или д зуокисью селена. [c.554]

В. Под конец перегонку следует вести очень осторожно. Как-только часть этилового эфира мезоксалевой кислоты отгонится п температура несколько повысится, оставшееся изонитрозосоед] -нение начинает разлагаться иногда выделение 1 азов происходит с такой скоростью, что термометр и капилляр могут быть выброшены из колбы. Если внимательно следить за мано.метро.м и при перкы < признаках выделения газов (что заметно по резкому повышению давления) обернуть колбу мокрым полотенцем, то разложение нзоннтрозосоедгшения может быть замедлено. [c.553]

Превраш,ение этилового эфира мезоксалевой кислоты [112] и 9,Ш-фенан-тренхинона [110] в соответствуюш,ие окиси ЬХХХУП и ЬХХХУП может быть проведено с хорошими выходами [c.20]

Конденсация первичных и вторичных ароматических аминов с эфирами мезоксалевой кислоты (синтезы Мартинэ). Этот путь получения диоксиндолов явился объектом многочисленных исследований. Он был открыт и разработан Мартинэ и его сотрудниками [640—643, 852, 553]. В качестве примера можно привести конденсацию анилина (1) с этиловым эфиром мезоксалевой кислоты (11), в результате которой вначале получается этиловый эфир диоксиндол-З-карбоновой кислоты (111), который при последующей обработке щелочью без доступа кислорода превращается в диоксиндол (IV). [c.177]

Хальберкан [638] показал, что вопреки наблюдению Мартинэ п-анизидин также конденсируется с этиловым эфиром мезоксалевой кислоты в присутствии уксусной кислоты, причем образуется эфир соответствующей диокс-индол-3-карбоновой кислоты с выходом 33 —37% однако в отсутствие уксусной кислоты не было обнаружено даже следов продукта конденсации. [c.177]

Процесс конденсации хинальдина и а-пиколина с карбонильными соединениями под влиянием катализаторов основного характера был рассмотрен МакЭльвейном и Джонсоном [278], которые указали на то обстоятельство, что наличие электроотрицательных групп в карбонильном соединении облегчает конденсацию. Реакция конденсации с мезоксалевым эфиром, дифенил-трикетоном, этиловым эфиром бензоилщавелевой кислоты, бензилом и аллоксаном протекает с хорошими выходами при кипячении двух эквивалентов хинальдина или а-пиколина с одним эквивалентом оксосоединения. В этой реакции избыток органического основания, очевидно, играет роль катализатора. [c.66]

Оксихиноксалины, не содержащие заместителей в положении 3, образуются также при декарбоксилировании 2-оксихиноксалин-З-карбоновых кислот. Простейшая кислота этого ряда или ее эфир могут быть получены конденсацией мезоксалевой кислоты [51] или этилового эфира мезоксалевой [c.379]

П. К этиловому эфиру мезоксалевой кислоты добавляют медленно и при охлаждении эквимолекулярное количество диэтилфосфористой кислоты, температуру смеси поддерживают от О до 30 °С. Для завершения реакции смесь выдерживают при комнаткой те.мпе-ратуре в течение нескольких часов. Получают неочищенный 0,0-ди-этилдикарбэтоксиметилфосфонат, Пд 1,4330 1 1,1758. [c.84]

Другим примером реакции Райли служит окисление малонового эфира до этилового эфира мезоксалевой кислоты (золотисто-желтая жидкость т. кип. 104°С при 15 мм рт. ст.). Однако по литературным данным иногда отдается предпочтение N2O3 в качестве окислителя [c.497]

Малоновый эфир дает этиловый эфир мезоксалевой кислоты с выходом 32%. По другой методике в качестве окисляющего агента применяют окислы азота (СОП, 1, 550). [c.193]

По той же методике малоновый эфир превращают в ж-хлор-фенилгидразон диэтилового эфира мезоксалевой кислоты с выходом 78%. Аналогичным путем ацетоуксусный эфир превращают в а-ж-хлорфенилгидразон этилового эфира а, р -дикетомас-ляной кислоты с выходом 78%. [c.35]

Бензоильная группа отщепляется легче, чем циангруппа. Так, из этилового эфира бензоилциануксусной кислоты образуется производное мезоксалевой кислоты [20, 21]. [c.154]

Мезоксалевая кислота НООС—СО—СООН известна лишь в виде соединения с водой, которому, подобно аналогичному гидрату глиоксиловой кислоты, приписывается строение диоксисоединения НООС—С(ОН)а—СООН. Этиловый эфир ее известен и в безводном состоянии — в виде зеленоватожелтого масла, легко, однако, дающего бесцветный гидрат С2Н5ООС—С(ОН)а—СООСаНз. [c.529]

Эфиры альдегида- и кетонокислот. н-Бутнловый эфир глиоксиловой кислоты СОП, 11—18, Метиловый эфир я-аиетнлбеизойноп кислоты СОП, IV—309. Этиловый эфир мезоксалевой кислоты Г—429. Этиловый эфир глиоксалевой кислоты Орг—355. Этиловый эфир пировиноградной кислоты СОП, IV—589. [c.100]

Смотреть страницы где упоминается термин Мезоксалевая кислота, этиловый эфир: [c.19] [c.295] [c.402] [c.76] [c.124] [c.17] [c.195] [c.550] [c.552] [c.553] [c.553] [c.576] [c.583] [c.550] [c.552] [c.553] [c.576] [c.583] [c.167] [c.109] [c.139] [c.1658] [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология