массе жидкой фазе из этилового спирта

Методика определения растворимости. Взаимную растворимость трех жидкостей определяют путем добавления к бинарным смесям различного состава с неограниченной растворимостью двух компонентов третьего компонента до помутнения раствора. Появление мути указывает на образование второй жидкой фазы. Проводят две серии опытов добавляют к смеси из А и С компонент Вик смеси из В и С компонент А (см. рис. 8.9). В качестве исходных компонентов можно взять следующие вещества А — бензол, толуол, ксилолы, хлороформ, четыреххлористый углерод В — вода С — этиловый спирт, ацетон, уксусная кислота. В каждой серии опытов исходные бинарные смеси готовят в следующих объемных соотношениях 1 9, 2 8, 3 7, 4 6, 5 5, 6 4, 7 3, 8 2, 9 1. Общий объем каждой бинарной смеси равен 10 мл. Необходимые объемы каждой исходной жидкости отбирают из бюреток вместимостью 50 мл с пришлифованными кранами. Объем третьего компонента также отмеряют с помощью бюретки. Объемы пересчитывают в массовые единицы (т, = У/, р , р/ — плотность соответствующего компонента, взятая из справочной литературы), определяют общую массу смеси в момент расслоения и массовые доли компонентов А, В и С в каждой равновесной смеси. [c.168]

При помощи инертного газа реакционную массу передают в аппарат для отгонки жидкой фазы, состоящей из этилацетата, этилового спирта, ацетона и толуола. Отгонку заканчивают при температуре 107° и полученный при этом отгон передают на регенерацию этилацетата. После отгонки в аппарате остается натрий-ацетилацетон в виде густой коричневой массы. [c.310]

При обезвоживании этилового спирта сырец S состава, близкого к двойной азеотропной смеси этанол— вода (96 масс.% этанола), вводится в колонну, которая орощается флегмой О, содержащей бензол (рис. VI-49). В результате разделения согласно правилу прямой линии отгоняется более летучая тройная азеотропная смесь Аз (18,5 масс.% этанола, 74,1 масс.% бензола и 7,4 масс.% воды, т. кип. 64,85°С). В качестве остатка (исчерпанной жидкости) получается безводный этанол А. После охлаждения до соответствующей температуры азеотропная смесь распадается на две жидких фазы бензольную О (84,5 масс.% бензола, 14,5 масс.% воды) и водную О (36масс.% воды, 53 масс.% этанола). Бензольная фаза поступает на верхнюю тарелку разделительной колонны, а водная фаза дистиллируется во второй колонне и дает по правилу прямой линии в качестве дистиллята тройную азеотропную смесь Аз и исчерпанную жидкость D, содержащую только этанол и воду. Водный раствор подвергается ректификации в третьей колонне получается двойная азеотропная смесь S, которая направляется вместе с сырцом в первую колонну, и вода. По такому методу производится полное разделение спирта и воды в присутствии бензола. [c.509]

Нанесение жидкой фазы на носитель. Перед нанесением жидкой фазы МХП + ПЭГ-400 диатомитовый носитель обрабатывают глицерином (0,5% от массы носителя). В качестве растворителя глицерина используют этиловый спирт (на 100 г но-сителя—120 мл спирта). Берут навеску глицерина, растворяют его в рассчитанном количестве спирта и в приготовленный раствор глицерина высыпают навеску твердого носителя. Тш,ательно перемешивают. Испарение спирта проводят в сушильном шкафу при периодическом перемешивании до сыпучего состояния. Далее берут навеску МХП и ПЭГ-400, растворяют смесь в хлороформе (на 100 г носителя 160 мл хлороформа) и в полученный раствор высыпают гюситель, обработанный глицерином. Испарение хлороформа проводят в вытяжном шкафу при периодическом перемешивании до получения сухого сыпучего порошка. Сухой сорбент просеивают через сито 0,25 мм и помещают в банку с притертой пробкой. [c.215]

При газофазном восстановлении акролеина в аллиловый спирт нри помощи этилового спирта в реакционной массе находятся следующие продукты ацетальдегпд, пропионовый альдегид, акролеин, ацетон, этиловый и аллиловый спирты. Анализ смеси веществ, кипящих в таких широких интервалах — от 20°С (ацет-альдегид) до 98°С (аллиловый спирт), очень трудно проводить в изотермических условиях па одной и той же жидкой стационарной фазе. Наиболее медленно двигающиеся компоненты, такие как аллиловый спирт, выделяются через 2,5 часа. При этом происходит значительное размытие полосы, которое препятствует количественному определению этого соединения. Поэтому анализ этой смеси проводили в две стадии. На колонке длиной Ъм, еечением 4 мм, заполненно кирпичом, пропитанным Р,Р -тио-динронионитрилом, вели определение ацетальдегида, пропионо-вого альдегида, акролеина, ацетона и этилового спирта. Условия разделения следующие температура 72° С, скорость пропускания водорода 40 см /мин. Из хроматограммы этой смеси, приведенной на рис. 2, видно, что все карбонильные соединения выделяются раньше этилового сппрта. Качество разделения в значительной степени зависело от величины введенной пробы. Пробы меньше 10 мг дают полное отделение ацетона от этилового спирта. [c.212]

Более сложно вводить поправки на поглощение компонентов реакционной смеси катализатором. В работе по исследо анию кинетики переэтерификации этилакрилата н-бутиловым спиртом на катионите КУ-2 этот вопрос был рещен применительно к четырехкомпонентной системе . В основе предложенного метода, который. мы в деталях не рассматриваем, лежит предположение, что мольные отнощения количеств двух компонентов, сорбированных смолой, равны соответствующим мольным отношениям тех же веществ в четырехкомпонентной системе, если соблюдается равенство отношений концентраций этих же компонентов в жидкой фазе. Тогда по материальному балансу реакции и кривым зависимости мольных отношений двух компонентов на катионите от соответствующих отношений в жидкой фазе нетрудно найти истинную концентрацию каждого из них в реакционной массе. В условиях ампульного метода, использованного авторами работы очень четко проявляется избирательная, сорбция компонентов реакционной смеси катализатором концентрация бутил акрилата в жидкой фазе почти в 1,5 раза превышает истинную концентрацию, а для этилового спирта установлены обратные соотношения. [c.87]

Диатомит ИНЗ-600 (фракция 0,25—0,50 мм) отмывают от мелких частиц дистиллированной водой и сушат при 150—160 °С до постоянной массы. Навеску высушенного носителя помещают в круглодонную колбу емкостью I л. Жидкую фазу [дибутилфталат, гексадекан, нитробензол, триэтиленгликольдибутират (ТЭГНМ),три-крезилфосфат и др.] в количестве 15—20% от массы носителя растворяют в пятикратном по объему количестве диэтилового эфира, ацетона или этилового спирта. Носитель смешивают с растворенной жидкой фазой, колбу [c.55]