Полидиметилсилоксан, термическая деструкция

Изучение влияния различных добавок на термическую деструкцию полидиметилсилоксана показало, что остатки катализатора (КОН), находящегося в полимере, способствуют эффективной деструкции. Для связывания щелочи было предложено применять иод или окислы металлов типа АЬОз, ВеО или Ре20з2б9. Высказано мнение, что введение полиалюмоорганоси-локсанов ускоряет процесс отрыва фенильного радикала у атома кремния и повыщает устойчивость метильного радикала к отрыву 270. Проведено исследование влияния различных ката-лизато-ров отверждения на термоокислительную деструкцию полиорганосилоксанов 271. На основании кинетических исследований установлено, что силоксановая связь чувствительна к гидролизу в гомогенной среде 2 2. [c.548]

При нагревании высокомолекулярного полидиметилсилоксана [(СНз)2310] без доступа воздуха до 350—400° он разлагается на низкомолекулярные циклические продукты [74, 97, 98]. Верхо-тин и др. [79] предложили механизм деполимеризации полидиметилсилоксана нри термической деструкции. Они считают, что основная роль здесь принадлежит концевым гидроксильным группам. Если учесть Высокую подвижность силоксановых цепей полидиметилсилоксана и их спиралеобразное строение, можно представить образование переходного комплекса [c.31]

Как видно из рис. IV.8, полимер с п = 101 в условиях динамического ТГА распадается практически полностью, причем его разложение не сопровождается вьщелением газообразных продуктов, что, как и в случае линейного полидиметилсилоксана, указывает на деполимеризационный механизм терморазложения. Кроме того, при термической деструкции полимера с п = 101 вьщеляются исключительно диметилсилоксановые циклы в соотношениях, близких к полученным при термическом разложении полидиметилсилоксана (табл. IV. 14). Однако при пиролизе в ампулах суммарное количество выделяющихся групп не превьппает 80%, причем в продуктах деструкции при 550 °С отмечено появление водорода и метана, что [c.105]

Термическая стойкость полисилоксанов наглядно иллюстрируется сопоставление , степени их термической деструкции с деструкцией органических полимеров. На рис. И6 приведены результаты измерения потери веса полидиметилсилоксана и полиизопрена в процессе их теплового старения. [c.532]

Начальная скорость деструкции полидиметилсилоксанов с концевыми силанольными группами как по данным ИГА [712, 727], так и по данным ТГА [725] уменьшается с увеличением молекулярного веса полимера, т. е. с уменьшением начального содержания этих групп. Замена гидроксильных групп в полидиметилсилоксане на метильные значительно повышает его термическую устойчивость. Скорость распада полидиметилсилоксана с концевыми метильными группами в 30—35 раз меньше, чем у полимера того же молекулярного веса с гидроксилами по концам [712, 727]. Вода не влияет на термораспад полидиметилсилоксана, блокированного метильными группами [727]. [c.76]

На основании данных термического анализа с применением комплекса спектральных методов стало возможным предложить механизм разложения циклолинейных метилсилоксановых полимеров. Хроматографический анализ и идентификация продуктов деструкции [362-367] позволили авторам предположить, что все продукты образуются по механизму, предложенному Томашем [368] для полидиметилсилоксана. [c.102]

В работе исследована термическая и термоокислительная деструкция полидиметилсилоксана (ПДМС) в присутствии диэтил-дитиокарбаматов никеля и меди в количестве от 0.2 до 5 мас.% в температурном интервале 200—400 °С. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология