Поливиниловый спирт галоидами

Было доказано, что по статистической вероятности при таком типе реакций (к ним относятся также и реакции отщепления галоидов при действии цинка на галоидсодержащие полимеры и ряд других) около 14% групп не смогут вступить в реакцию. Это подтверждается и на практике. Так реакция дегалоидирования поли.хлор-винила действием цинка и реакция ацеталирования поливинилового спирта никогда не идут до. конца (максимум до 85—86%). [c.62]

Аналогично поливинилхлориду с альтернирующим 1,3-положением галоида при карбонизации ведут себя полимеры винилового ряда с относительно большим содержанием кислорода — поливинилацетат и поливиниловый спирт. При термообработке они легко отщепляют функциональные группы и образуют в макромолекулах блоки ациклического сопряжения [61, 62]. Нарушение регулярности структуры полимера благоприятствует нарушению цепи сопряжения и развитию вторичных реакций. При этом усиливается межмолекулярное взаимодействие и образование сшитых структур, содержащих эфирные связи. [c.173]

При действии хлора или брома на поливиниловый спирт происходит замещение атомов водорода на галоид и одновременно [c.150]

Практически вся химия, используемая в фотоэлементах, применяет покрытия одного или более типов, таких как дисперсия частиц твердых тел или жидкостей в водном желатине. Светочувствительные микрокристаллы галоидов серебра, используемые практически во всех промышленных продуктах, имеют средний размер частиц около 500 А, подобно Липманским эмульсиям, применяемым в астрономии и в фотопластинках с размером вплоть до нескольких микрон (с большим относительным удлинением, используемых в цветных негативных пленках). Как правило, такие кристаллы осаждают и диспергируют с использованием полимерных диспергентов, таких как желатин или других гидрофильных полимеров (поливиниловый спирт, поливинилпирролидон), а не низкомолекулярных ионных ПАВ. Альтернативный способ приготовления кристаллов галоидов серебра в наномасштабе включает в себя осаждение в обратных микроэмульсиях, полученных с помощью различных ПАВ. [c.175]

Полимеры, синтезированные из углеводородов с элементами структуры, уменьшающими их стойкость к полярным жидкостям. К таким элементам структуры относятся двойные связи, легко взаимодействующие с кислородом, галоидами, кислотами (полиизопре-новый, полибутадиеповый, бутадиен-стирольпый, бутадиеп-нитриль-пый каучуки и другие), заместители в виде групп ОН (поливиниловый спирт), СНдСОО (поливинилацетат) и т. п. [c.12]

Виниловые спирты настолько неустойчивы, что легко изомеризуются в альдегиды и кетоиы в момент образования из виниловых эфиров (при их омылении), из непредельных галогенидов (содержащих атом галоида при двоЙ1юй связи) или из ацетиленовых углеводородов при их гидратации. Виниловый спирт устойчив только в полимерной форме—в виде поливинилового спирта (- СН,—СНОН-) . [c.186]

Во многих областях применения в текстильной промышленности имеот значение повышение вязкости растворов поливипилового спирта путем добавки борной кислоты, буры и других борных соединений (Герм. п. 606440 Фр. п. 806324 Итал. п. 309418). Рекомендуется также применение продуктов конденсации и сополимеризации поливинилового спирта с ненасьнценными соединениями (акролеин, виниловые эфиры, акриловые эфиры, винилалкил и арилкетоны, акрилонитрил и др.) (Герм. и. 738869 Фр. п. 830863), смесей поливинилового спирта с фенолальдегидными водорастворимыми конденсатами, полигалоидными соединениями (линейные полиэфиры), содержащими 5—10% галоида (А.мер. п. 2416880), и т. д. [c.185]