ацильные производные с тиолами

Тиоэфиры представляют собой ацильные производные тиолов и содержат линейную связь С—S—С. Их можно получить либо при кислотно-катализируемой реакции тиолов с карбоновыми кислотами, либо при взаимодействии тиолов с ацилхлоридами (разд. 8.5.2) или ангидридами н+ [c.166]

Ацильные производные спиртов, тиоспиртов и аминов. Ацильные производные спиртов, тиолов и аминов, образующиеся при их взаимодействии с ангидридами или хлорангид-ридами кислот, обладают повышенной летучестью и хорошими хроматографическими свойствами. [c.173]

В случае фторированных ацильных групп летучесть вещества особенно повышается. Кислотность тиолов выше, чем кислотность спиртов поэтому их ацильные производные образуются с трудом. При ацилировании первичных аминов обычно удается [c.173]

S-Ацильные производные аминотиолов количественно переходят в тиолы при действии аминов, являющихся акцепторами ацильных групп. [c.76]

Лишь немногие из обычных аминокислот обладают константой диссоциации р/С в интервале 5,8—7,0. Поэтому уже давно предполагалось, что имидазольное кольцо в гистидине обусловливает нуклеофильное воздействие на субстрат [38]. Величина р/С свободного имидазола равна 6,9 [39] для имидазола, содержащегося в гистидине или в его пептидах, она изменяется в пределах от 5,6 до 7,1 [40]. Хорошо известно, что имидазол образует нестойкие ацильные производные, которые претерпевают спонтанный гидролиз в результате присутствия резонирующего трехчленного звена —N— = N— [41]. Кроме того, имидазол и его производные катализируют гидролиз некоторых эфиров, особенно эфиров, полученных из фенолов [42]. Аналогичным образом поведение имидазола по отношению к тиоэфи-рам точно соответствует специфическим свойствам холинэстераз (см. IV, 4). Так, эфиры тиолов расщепляются [43], тогда как эфиры тионов остаются устойчивыми [21] к воздействию фермента. [c.301]

Витамин N (липоевая кислота) обнаружен в 1951 г. как фактор роста дрожжей и других микроорганизмов. Он является коферментом мультиферментных комплексов пируватдегидрогеназы, а-кетоглутарат-дегидрогеназы и др., осуществляет окислительное декарбоксилирование а-оксокислот и участвует в биосинтезе ацильных производных кофермента А. Липоевая кислота участвует в окислительном фосфорилирова-нии, преобразовании арахидоновой кислоты в простагландин Н, в различных тиол-дисульфидных превращениях. [c.109]

Изучение свойств S-ацильных производных -меркаптоэтиламина показало [274], что они устойчивы лишь в сильнокислых водных растворах при pH = 4 уже через несколько минут реакция на SH-rpynny становится положительной, и концентрация тиола в растворе быстро возрастает. При этом оказалось, что S-бензоильное производное превращается в тиол в 10 раз медленнее, чем соответствующее S-ацетильное производное. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология