Стахидрин

Расщепление природного никотина до 1-гигриновой кислоты доказывает, ЧТО алкалоид имеет одинаковую конфигурацию с -гигриновой кислотой, -стахидрином и 1-пролином. [c.1062]

Глутаминовая кислота, восстанавливаясь, превращается в у-полуальдегид, который может превращаться в пролин или орнитин. Из пролина при его метилировании образуется алкалоид стахидрин, содержащийся в далматской ромашке. Орнитин, декарбоксилируясь, дает путресцин, который через промежуточное соединение может превращаться в А -пирролин, входящий в состав алкалоида никотина. [c.340]

У люцерны 2-С -орнитин не включался в стахидрин [373]. Эти данные показывают, что в этом растении не происходит замет- [c.349]

Впрочем, суидествует также ряд просто построенных азотсодержащих природных оснований, которые из дидактических или иных соображений обычно не причисляют к алкалоидам и рассматривают в других разделах химической систематики. Например, такие простые амины, как метиламин, триметиламин и т. д., хотя они и нередко встречаются в природе, целесообразно расс.матривать в связи с другими алифатическими аминами так поступили и мы в этой книге. Мы не относили к алкалоидам и алифатические аминокислоты, многие из которых имеют явно выраженный основной характер, и этим основным веществам белков отвели место в первой части книги, где описываются алифатические соединения. Наконец, раньше уже были частично описаны (стр. 377 и сл.) различные основные соединения, получающиеся в результате простых превращений аминокислот, а также протеиногенные амины и бетаины. Эти последние группы являются переходными от простых азотсодержащих соединений к собственно алкалоидам отдельные протеиногенные амины, например тирамин, и многие бетаины (стахидрин, тригонеллин и др.) рассматриваются в разделе алкалоидов. [c.1055]

Стахидрин, бетоницин и турицин. Простейшими пнрролидиновыми алкалоидами являются довольно широко распространенные в растительном мире бетаины стахидрин ( 7H13NO2 Н2О), бетон и ц и н и турицин (оба 7H13NO3). [c.1059]

Примером тропаноподобного основания с сохранившейся от орнитина карбоксильной группой является кокаин (16), продуцируемый вместе с гигрином и эфирами тропина. К сожалению, биосинтез кокаина до конца не ясен, поскольку включение наиболее вероятных предшественников в (16) происходит с очень низкой эффективностью. Напротив, бетаин стахидрин (19) образуется [c.544]

Из числа растительных бетаинов приведем также следующие бетаин гистидина, или герцинин, некоторых грибов, бетаин триптофана, или гипафорин, некоторых экзотических растений и бетаин пролина, или стахидрин, соответствующий [c.393]

При этом получается N-мeтилпиppoлидин-a-кapбoнoвaя, или гигриновая, кислота и именно в левовращающей форме, т.е. в той, которая образуется из гигрина, ( —)-стахидрина (стр. 394) и ( —)-пролина. Следовательно, никотин имеет ту же пространственную конфигурацию, что и природные аминокислоты. [c.963]

Основы метода. Исчерпывающе метилируют аминокислоты в белковом гидролизате при помощи СНз1 или (СНз)г804 и 10/с щелочи. Образовавшийся стахидрин осаждают с Hg l2, осадок разлагают и бетаиновый остаток фракционируют абсолютным спиртом. Стахидрин выделяют из спиртового раствора в виде соединения с хлоридом платины или золота. [c.341]

Клейн и Линзер [372] показали, что у некоторых растений при введении пролина повышается образование метилбетаина пролина — стахидрина [371, 378, 389]. [c.349]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.224 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.70 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.544 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.43 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.393 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.341 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.417 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.428 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.62 , c.349 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.522 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1055 , c.1059 , c.1060 , c.1062 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.428 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.535 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.409 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.807 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология