Пролин

Аминокислоты открывают цветной реакцией с нингидрином. Две капли 0,1%-ного раствора нингидрина в нитратном буфере наносят на фильтровальную бумагу. Высушивают в шкафу при 100— 105" С. На сухое пятно наносят две капли исследуемого раствора. Бумагу вновь сушат при той же температуре 5—10 мин. В присутствии аминокислот или аминов возникает синее, фиолетовое или красное пятно либо кольцо. Реакцию дают все а-аминокислоты (кроме пролина и оксипролина). [c.126]

Лейцин 2,2 Н 1С СООН СИ—СНз—С.....н НзС/ ЫН, 6,04 + 22,5° -Изолейцин 4,1 Н. ССН, СООН / Н С—С-Н / НзС КН-з 6.04 + 49,0° -Пролин 162,3 СООН СН.,—С.....Н КН / СНо—СН., 6,30 — 80,0 [c.352]

Именно вторичная аминогруппа придает жесткость и определяет направление пептидной цепи, из которой построен белок. Так, например, направление спирали коллагена (молекула коллагена построена как тройная спираль из трех отдельных полипептидных цепей, переплетенных между собой) постоянно меняется, что обусловлено содержанием в нем пролина и оксипролина. Коллаген— единственный белок, в котором обнаружен оксипролин, [c.30]

Расположение, или последовательность, аминокислот вдоль белковой цепи определяет первичную структуру белка. Первичная структура ответственна за неповторимую индивидуальность белка. Замена хотя бы одной аминокислоты может привести к изменению биохимических свойств белка. Например, серповидноклеточная анемия представляет собой генетическое (наследственное) заболевание, вызываемое единственной ошибкой в построении белковой цепи гемоглобина. Эта белковая цепь содержит 146 аминокислот. Первые семь аминокислот в нормальной цепи-валин, гистидин, лейцин, треонин, пролин, глутаминовая кислота и снова глутаминовая кислота. У человека, страдающего серповидноклеточной анемией, шестая аминокислота в этой цепи-валин, а не глутаминовая кислота. Замещение всего одной аминокислоты с кислотной функциональной группой в боковой цепи на аминокислоту с углеводородной боковой цепью настолько изменяет растворимость гемоглобина, что в конечном итоге приводит к нарушению нормального кровообращения (см. также разд. 12.8, ч. 1). [c.448]

На следующей стадии пролин, присоединенный к тяжелому ферменту тиоэфирной связью, атакует легкий фермент, перенося [c.62]

ПРОЛИН - одна из важнейших природных аминокислот [c.269]

В торфе и молодых бурых углях доказано присутствие различных аминокислот (аланин, пролин, лизин, тирозин, гистидин и др.), аминов (холин, триметиламин), гуанидина, нуклеиновых кислот и других азотсодержащих соединений [9]. [c.123]

В качестве примера определенпя констант скоростей с помощью у ВМ можно привести изучение обратимой реакции пролина с хлоранилом в водио-этанольном растворе. За кинетикой реакции наблюдают по росту оптического поглощения аддукта 1 1 прп А, 360 нм (это поглощение приписывается комплексу между исходными реагентами). Согласованием решения на АВМ с экспериментальными кинетическими кривыми получают значения констант скоростей для прямой и обратной реакций образования комплекса. [c.348]

Расщепление природного никотина до 1-гигриновой кислоты доказывает, ЧТО алкалоид имеет одинаковую конфигурацию с -гигриновой кислотой, -стахидрином и 1-пролином. [c.1062]

I. К каким классам органических соединений относится окси-пролин а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Спирт первичный д. Спирт вторичный е. Спирт третичный ж. Кислота [c.266]

Ш, к какому классу органических соединений относится вещество, образующееся при нагревании продукта гидрирования пролина См. вопрос П. [c.269]

В работе [118] предпринята попытка объяснить, почему остаток пролина в составе пептидной связи устойчив к гидролизу ос-химотринсином. Цель исследования состояла в том, чтобы выяснить, является лн отсутствие реакционной способности следствием неблагоприятного взаимодействия метиленовых групп пролиноЕ,ого кольца с активным центром фермента, или же нри образовании ферментсубстратного комплекса, так же как во время последующих стадий изменения структуры связи, имеют место стерические затруднения, и связаны лн эти стерические затруднения со структурой пролинового кольца или просто с за- [c.252]

Если водород в связи N—Н замещен па алкильную группу, как в случае остатка пролина, этот заместитель слишком близко подходит к имидазольному кольцу Н1з-57. Следовательно, дииеи-тид, содержащий остаток пролина, не гидролизуется а-химотрип-сипом, потому что стерические затруднения препятствуют образованию тетраэдрического иитермедиата. [c.256]

Такая инверсия не только сделает возможным прямое про-тоиироваиие уходящего азота в Н15-57, ио и стабилизирует связь С—О (8ег-195), так как последняя будет теперь аитиперипла-нарпа связи М—Н, а не свободной электронной паре. Такое кон-формациоипое изменение, вероятно, ие может произойти в присутствии остатка пролина. [c.256]

Гл и а д н н ы (проламины). Эти белки, в отличие от других, растворимы в 70—80%-ном спирте. Они богаты пролином и глутаминовой кислотой. К ним принадлежат глнаднн пшеницы, зеин кукурузы и гордени ячменя. [c.399]

Из природных вешеств, являющихся производными пиррола, здесь следует упомянуть пролин, оксипролин и триптофан, входяпдие в состав белков, индикан, представляющий собой основное вещество индиго, многие алкалоиды, такие, как никотин, атропин и кокаин, а также красящее вещество крови и хлорофилл. [c.969]

При нагревании с уксусным ангидридом пиррол-а-карбоновые кислоты превращаются в димолекулярные ангидриды, так называемые пироколлы. Простейший пироколл, получающийся при сухой перегонке клея, образуется из пролина следующим путем [c.985]

Оптически активные пролины имоют т. пл. 220—222°, [ /]д 81,9 . Они образуют характерные, растворимые в спирте медные соли, а с тетрароланатодиапилииохромовон кислотой, роданнлоаой кислотой [ r( NS)4( oHiNH2)2]H, дают труднорастворимые осадки, которые можно использовать для обнаружения и определения нро. шна. ,/-Про-лип имеет т. пл. около 205°, медная соль его не растворима в спирте. [c.986]

Первый из них представляет собой полностью N-метилированную аминокислоту пролин два других являются производными 4-оксипро-лина (бетоницин — группы ОН и СОО находятся в транс-положении) и алло-4-оксипролина (турицин — группы ОН и СОО находятся в ци с-положении). Цис- и гранс-З-оксистахидрин найдены в плодах ourbonia uirgata. [c.1060]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.290 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.587 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.644 , c.645 , c.653 , c.657 ]

Химия (1978) -- [ c.387 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.71 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.382 , c.383 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.365 , c.399 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.263 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.438 , c.460 , c.475 , c.513 , c.516 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.11 , c.13 , c.15 , c.22 , c.154 , c.172 , c.217 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.1039 , c.1040 , c.1060 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.486 , c.495 , c.507 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.10 , c.11 , c.89 , c.185 , c.206 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.87 , c.160 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.265 , c.545 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.73 , c.463 , c.521 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.569 , c.649 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.256 ]

Технология белковых пластических масс (1935) -- [ c.10 , c.15 , c.62 , c.69 , c.108 , c.192 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.10 , c.11 , c.89 , c.185 , c.206 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.220 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.318 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.220 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.318 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.489 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.317 , c.319 , c.321 , c.367 , c.395 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.30 ]

Биохимия (2004) -- [ c.18 , c.401 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.625 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.503 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.498 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.540 , c.548 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.267 , c.271 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.391 , c.401 , c.406 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.280 , c.378 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.5 , c.10 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.169 , c.176 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.361 , c.362 , c.364 , c.618 ]

Общая химия (1964) -- [ c.484 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.77 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.0 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.20 , c.408 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.105 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.105 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.68 , c.115 , c.116 , c.117 , c.127 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.181 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.587 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.516 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.593 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.553 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.163 , c.225 , c.262 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.389 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.225 , c.232 , c.236 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.255 , c.298 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.212 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.280 , c.378 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.35 , c.77 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.31 , c.379 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.31 , c.368 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.467 , c.509 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.102 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.0 , c.380 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.630 , c.639 , c.654 , c.655 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.701 , c.702 , c.704 , c.711 , c.715 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.339 , c.371 , c.380 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.210 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.237 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.196 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.265 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.202 , c.203 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.353 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.339 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.347 , c.371 ]

Общая химия (1974) -- [ c.676 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.218 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.196 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.363 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.214 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.350 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.354 ]

Стратегия биохимической адаптации (1977) -- [ c.87 , c.91 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.334 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.36 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.25 , c.28 , c.31 , c.33 , c.40 , c.42 , c.75 , c.112 , c.211 , c.212 , c.368 , c.373 , c.376 , c.377 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.371 , c.377 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.270 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.202 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.422 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.384 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.587 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.33 , c.56 , c.97 , c.154 , c.185 , c.204 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.51 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.318 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.705 , c.706 , c.711 , c.911 , c.912 , c.913 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.705 , c.706 , c.711 , c.911 , c.912 , c.913 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.303 , c.309 , c.366 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.66 , c.124 , c.236 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.351 , c.352 , c.365 , c.385 , c.386 , c.399 , c.986 , c.1062 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.180 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.537 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.457 , c.466 , c.476 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.267 , c.658 , c.660 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.291 , c.726 , c.729 , c.763 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.61 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.0 , c.486 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.39 , c.44 , c.49 , c.57 , c.59 , c.73 , c.74 , c.78 , c.80 , c.88 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.616 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.267 , c.271 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.162 , c.163 , c.170 , c.172 , c.174 , c.445 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.470 , c.472 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.27 , c.30 , c.31 , c.35 , c.42 , c.47 , c.59 , c.72 , c.222 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.39 , c.40 , c.96 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.17 , c.25 , c.27 , c.182 , c.373 , c.375 , c.377 , c.473 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.395 , c.443 ]

Гены (1987) -- [ c.56 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.247 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.331 , c.332 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.26 , c.296 , c.299 , c.301 , c.308 , c.319 , c.320 , c.347 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.157 , c.241 ]

Жизнь как она есть, ее зарождение и сущность (2002) -- [ c.143 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.26 , c.296 , c.299 , c.301 , c.308 , c.319 , c.320 , c.347 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.276 , c.278 , c.280 , c.282 , c.471 , c.491 , c.499 , c.502 , c.506 ]

Биофизическая химия Т.1 (1984) -- [ c.52 , c.92 , c.109 , c.251 , c.253 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.481 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.367 , c.412 , c.419 , c.443 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.492 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.119 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.56 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.104 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.41 , c.42 , c.269 , c.294 , c.295 ]

Витамин С Химия и биохимия (1999) -- [ c.88 , c.98 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.18 , c.22 , c.29 , c.47 , c.341 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.20 , c.21 , c.55 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.168 , c.172 , c.173 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология