Тригонеллин

Впрочем, суидествует также ряд просто построенных азотсодержащих природных оснований, которые из дидактических или иных соображений обычно не причисляют к алкалоидам и рассматривают в других разделах химической систематики. Например, такие простые амины, как метиламин, триметиламин и т. д., хотя они и нередко встречаются в природе, целесообразно расс.матривать в связи с другими алифатическими аминами так поступили и мы в этой книге. Мы не относили к алкалоидам и алифатические аминокислоты, многие из которых имеют явно выраженный основной характер, и этим основным веществам белков отвели место в первой части книги, где описываются алифатические соединения. Наконец, раньше уже были частично описаны (стр. 377 и сл.) различные основные соединения, получающиеся в результате простых превращений аминокислот, а также протеиногенные амины и бетаины. Эти последние группы являются переходными от простых азотсодержащих соединений к собственно алкалоидам отдельные протеиногенные амины, например тирамин, и многие бетаины (стахидрин, тригонеллин и др.) рассматриваются в разделе алкалоидов. [c.1055]

Н. к. образует соли с к-тами и основаниями соли Ag, Си(П) и Са плохо раств. в воде. При взаимод. с алкилгалогенидами в щелочной среде Н.к. образует бетаины, напр, тригонеллин (П), содержащийся в семенах гороха, конопли, ряда сортов кофе и др. растений. [c.248]

Какая структура тригонеллина отвечает всем этим свойствам [c.1066]

Доказано, что тригонеллин легко образуется при нагревании никотиновой кислоты с диметилсульфатом при [c.65]

Для никотиновой кислоты и никотинамида характерна способность к образованию четвертичных аммониевых солей [22, 23]. Никотиновая кислота образует, подобно р-аминокислотам, бетаины, например тригонеллин (XII), который может быть получен при действии на никотиновую кислоту йодистым метилом в щелочном растворе. Тригонеллин выделяется с мочой [20] кроме того, он широко распространен в растительном мире. Фармакологическим действием это соединение, по-видимому, не обладает. [c.295]

Наиболее хорошо известным примером этого рода является образование тригонеллина при взаимодействии никотиновой кислоты с иодистым метилом в присутствии основания. Тригонеллин также широко распространен в природе он находится в растениях, например в пшенице, овсе, конопле, кофейных бобах известно также, что он находится в экскрементах собак и [c.443]

При применении в качестве катализатора никеля, нанесенного на кизельгур, процент образования З-метил-2-пиперидона значительно возрастает. Метилбетаин (тригонеллин) легко восстанавливается в присутствии платины до Ы-метилнипекотиновой кислоты [80]. [c.493]

Между никотиновой кислотой и некоторыми алкалоидами существует определенная свя -ь. Например, в растениях никотиновая кислота, подвергаясь метилированию, монсет перейти в бетаин-тригонеллин (49). [c.65]

ИО " или при метилировании иодистым метилом в присутствии щелочей, Тригонеллин —нейтральное вещество —также широко распространен в тех растениях, где встречается никотиновая кислота. Повидимому, никотиновая кислота выводится из организма в виде тригонеллина, присутствие которого установлено в экскрементах некоторых животных. [c.66]

В растениях, например, в горохе, найдено метильное производное никотиновой кислоты — бетаин 6.134, получивший название тригонеллина. Установлена его важная роль как растительного регулятора, контролирующего темп деления клеток. Это свойство он сохраняет и в организме млекопитающих, замедляя рост злокачественных опухолей. В морских организмах обнаружен бетаин а-пиридинкарбоновой кислоты 6.135, названный гомарином. [c.458]

Кроме NAD (см, с, 65), родственных ему нуклеотидов. и витаминов группы Вб (пиридоксины) пиридиновый цикл встречается в природе в некоторых алкалоидах. Наиболее известны из них алкалоиды табака, такие как никотин (130) и анабазин (131) среди других простых пиридиновых алкалоидов отметим рицинин (132) и тригонеллин (133). [c.104]

Тригонеллин, N-метилбетаин никотиновой кислоты, широко распространен в растениях, например в горохе, в семенах конопли, в некоторых сортах кофе и в Trigonella foenum graeeum. Он получается также синтетическим путем из никотиновой кислоты и йодистого метила в присутствии окиси серебра. [c.721]

Органическая химия (1974) -- [ c.1066 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.43 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.104 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.721 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.186 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.418 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.34 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.104 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.537 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.194 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1055 , c.1067 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 , c.116 , c.129 , c.131 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.673 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.408 , c.409 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.34 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология