Путресцин

Диаминобутан дигидрохлорид Путресцин дигидрохлорид [c.462]

Тетраметилендиамин (1,4-диаминобутан), или путресцин [c.368]

Веществами, из которых образуются иутресцин и кадаверин, являются две входящие в состав белков аминокислоты — аргинин и лизин (стр. 353). При разложении аргинина сначала получается орнитин, который затем под влиянием бактерий декарбоксилируется до путресцина подобным же образом происходит отщепление двуокиси углерода от лизина, приводящее к образованию кадаверина (стр. 354). [c.311]

Тетраметилендиамин (путресцин) и пентаметилендиамин (кадаверин) проявляют гораздо большую тенденцию к образованию циклических иминов, [c.387]

Образуются при разложении белковых веществ, например, прн гниении мяса. Путресцин впервые был обнаружен в гное, кадаверин — в тканях разлагающихся трупов. Оба относятся к группе так называемых птомаинов — органических оснований, образующихся при разложении животных продуктов и обусловливающих ядовитость, например протухшей рыбы, испорченных консервов и др. [c.277]

НИЗКИМ выходом. Ферментативное разложение осуществляется при гниении мяса, когда расщепление белка и декарбоксилирование аминокислот (орнитина и лизина) приводят к образованию дурно пахнущих 1,4-диаминобутана и 1,5-диаминопентана, называемых путресцином и кадаверином соответственно. [c.295]

Путресцин дигидрохлорид см. Тетраметилендиамин дигидрохлорид [c.425]

Восстановление пиррола до насыщенного пирролидина можно осуществить при помощи иодистоводородной кислоты и фосфора, а также водорода в присутствии никеля или платины (образование его из путресцина см. на стр. 310). [c.984]

Путресцин и кадаверин образуются в результате жизнедеятельности многих бацилл (например, возбудителей столбняка и холеры) и грибков, встречаются в сыре, спорынье, мухоморе, пивных дрожжах. [c.368]

Путресцин присутствует во всех клетках, причем все клетки способны превращать его в спермидин. Это осуществляется путем декарбоксилирования S-аденозилметионина (SAM) [уравнение (14-20), стадия а] и переноса пропиламиногруппы с продукта декарбоксилирования на аминогруппу путресцина [уравнение (14-20), стадия б] [41]. [c.100]

В природе встречается соединение иутресцин состава 4Hl2N2, в молекуле которого две аминогруппы замыкают концы неразветвленной цепи углеродных атомов. Напишите структурные формулы путресцина и двух солей, которые он может давать при взаимодействии с соляной кислотой. [c.166]

Диамины. Среди диаминов отметим путресцин (тетраметилен-диамин, или 1,4-диаминобутан) и кадаверин (пентаметилендиамин, или 1,5-диаминопентан) [c.277]

Низшие амины представляют собой газы или жидкости с характерным аммиачным или рыбным запахом, растворимые в воде и большинстве органических растворителей. При возрастании относительной молекулярной массы амины становятся менее растворимыми в воде и более дурно пахнущими. Отталкивающий запах гниющего мяса обусловлен присутствием путресцина H2N( H2)4NH2 и кадаверина Н2М(СН2)5МН2, образующихся при ферментативном разложении белков (разд. 18.1.3). [c.101]

Путресцин (от слова ри1гезо—гнить) был впервые найден в гное. Это кристаллическое вещество темп, плавл. 27—28 °С [c.368]

Спермин NHjI HJaNH Ha Ha Hj H NHl HJgNHj является тетрамином. Его можно рассматривать как путресцин, в молекуле которого два атома водорода, по одному в каждой аминогруппе, замещены двумя аминопропильными группами, причем NHg-группы последних находятся у 7-углеродных атомов. Спермин—это ди-Ы,Ы -(у-аминопропил)-путресцин. Спермин был выделен из человеческой спермы. Легче всего его получить из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Спермин—кристаллическое вещество, обладает сильно щелочной реакцией. [c.369]

Свойства этилендиаминтетрапропионовой кислоты как аналитического реактива сравнивались со свойствами так называемого трилона Б (этилендиаминтетрауксусной кислоты) Восстановлением продуктов цианэтилирования путресцина может быть получен спермин и спермидин [c.77]

Для установления местоположения двойной связи в сферофизине ненасыщенный диамин подвергали осторожному окислению перманганатом калия в слабокислом растворе, причем выделены путресцин — H2N( H2)4NH2 и [c.525]

Построенный из четырех углеродных атомов путресцин проще всего получается в результате декарбоксилирования орнитина. Однако он может также образовываться путем декарбоксилирования аргннина в агматин и последующего гидролиза агматина [37] [c.100]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.207 , c.208 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.470 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.229 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.543 , c.547 , c.605 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.494 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.31 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.389 ]

Биохимия (2004) -- [ c.364 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.323 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.849 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.572 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.271 , c.272 , c.283 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.391 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.181 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.383 , c.392 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.279 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.212 , c.216 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.430 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.527 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.193 , c.203 , c.205 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.121 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.97 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.257 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.316 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.246 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.228 , c.245 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.193 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.313 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.313 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.7 , c.25 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.309 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.144 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.311 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.269 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.293 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.285 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.198 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.460 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.357 , c.360 , c.387 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.298 , c.347 , c.348 , c.349 , c.354 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.298 , c.347 , c.348 , c.349 , c.354 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.268 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.371 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология