Аспарагин, адсорбция

Аспарагин при метилировании дает фумаровую кислоту с непостоянным выходом. Для определения аспарагиновой кислоты в растительных объектах необходимо предварительное отделение ее от аспарагина (путем адсорбции или ионо-фореза). [c.384]

Методика накопления заключалась в адсорбции органического вещества на активированном угле марки ОУБ-кислый с последующей десорбцией ацетоном и щелочью. В составе выделенного органического вещества были определены углеводы, фенолы, пуриновые и пиримидиновые основания (аминопроизводные гетероциклических соединений, входящие в состав нуклеопротеидов — специфических веществ живых клеток), различные аминокислоты (гликоколь, лизин, аспарагин и др.), уроновые кислоты, сахара, фульвокислоты, ароматические вещества, порфирины и др. [40, 41]. Спектры поглощения в инфракрасной области указали на присутствие таких функциональных групп как ОН, СО, СОС, СП. В результате кислотного гидролиза выделенного органического вещества было получено смолообразное вещество, представляющее собой продукт конденсации в кислой среде природных органических соединений подземных вод. Содержание углерода в этом продукте оказалось низким — 35—40%- Это может быть объяснено [c.73]

Неудача этого опыта, как и неудачное разделение красителя, исследованного Броде и Бруксом , объясняется тем, что в молекуле соединения центр диссимметрии удален от аминогрупп. По-видимому, большего эффекта можно было бы достичь при связывании аминогрупп в этом красителе с карбоксилами аспарагина или глутамина или путем приближения точек структурного различия к центру диссимметрии молекулы. Возможно, это способствовало бы увеличению оптической активности соединения и повысило бы стереоспецифичность адсорбции . [c.178]