Фумаровая кислота, темп

Различие же этих кислот заключается в том, что они являются геометрическими изомерами (стр. 65) фумаровая кислота (темп, плавл. 288°) представляет собой /пранс-изомер, малеиновая (темп, плавл. 130 ) — ццс-изомер [c.179]

Фумаровая кислота содержится во многих растениях, особенно много ее в грибах. Это кристаллическое вещество с темп. пл. 287— 288° С, плохо растворимое в воде (при 16° С растворяется 1 часть в 150 частях воды). [c.166]

При изменении компонентов, входящих в состав полиамидных смол, -можно получать низкоплавкие, растворимые в обычных органических растворителях (в этиловом спирте, моноэтиловом эфире этиленгликоля и др.) продукты. Например, из фумаровой кислоты и декаметилендиамина получается смола с тем. пл. 45—50°, из муконовой кислоты и этиленди-амина—смола с темп. пл. 61° из ацетилендикарбоновой кислоты и декаметилендиамина был получен мягкий при обычной температуре продукт. Эти смолы представляют интерес для производства пластиков, так как они способны переходить в неплавкое и нерастворимое состояние при обычных методах прессования. [c.277]

Так, например, при присоединении брома к фумаровой кислоте получается трудно растворимая в воде дибромянтарная кислота (темп, плавл, под давлением 255°), а из малеиновой кислоты получается легко растворимая изодибромянтар-ная кислота с темп, плавл. 166° (но также и дибромянтарная кислота, вследствие образования фумаровой кислоты). Наоборот, при окислении марганцовокислым калием фумаровая кислота дает нормально виноградную кислоту, малеиновая — мезовинную кислоту. [c.459]

Фактически же при бромировании фумаровой кислоты получается высоко-плавящаяся (256° в запаянном капилляре) дибромянтарная кислота, которая очевидно должна быть л езо-формой, а при взаимодействии с бромом малеинового ангидрида (с последующим осторожным омылением) образуется низкопла-вящаяся (169° в открытом капилляре) изодибромянтарная кислота, которую удается разделить в виде солей с цинхонином или морфином на левовращающий и правовращающий изомеры, имеющие темп. пл. 157°. Таким образом, из малеиновой кислоты образуется рацемическая смесь антиподов. Это указывает, что механизм реакции бромирования не так прост, как изображено на приведенной схеме. Очевидно, присоединение двух атомов брома происходит не одновременно (ср. стр. 330). [c.460]