Гетеролитическое расщепление циклов

Выделение углекислого газа при деструкции, количество которого значительно возрастает в присутствии воды и с повышением температуры, свидетельствует о гетеролитическом расщеплении симм-триа-зольного цикла, а выделение монооксида углерода при 400—450 °С — об их гомолитическом распаде [52, 531. [c.148]

Одна из связей цикла (а именно связь, антипараллельная связи С—Ы, которая подвергается гетеролитическому расщеплению), участвует в перегруппировке, приводящей к расширению цикла. [c.372]

В настоящее время существует несколько промышленных процессов каталитического крекинга. С точки зрения химика, эти различные процессы являются лишь различными способами осуществления одной и той же серии химических реакций. В этих процессах тяжелые углеводороды вступают в контакт с катализатором при температурах 450—550° и приблизительно при атмосферном давлении. Под термином каталитический крекинг понимается комплекс химических превращений, происходящих с нефтяным сырьем и с продуктами первичных реакций во вторичных реакциях. Среди многих реакций осуществляется разрыв углерод-углеродной связи вследствие гетеролитического расщепления молекулы, изомеризация (включая скелетную изомеризацию и перемещение двойной связи), перераспределение водорода, дегидрогенизация, циклизация, полимеризация и расщепление циклов. Каталитический крекинг от термического отличают [c.581]

Производные циклосилоксанов являются весьма реакционноспособными соединениями. Они могут вступать в ряд реакций с сохранением цикла (реакции замещения), с расщеплением цикла (получение мономеров) и с раскрытием цикла (получение олигомеров, теломеров и полимеров). Циклосилоксаны мало активны в гомолитических реакциях, и с этой точки зрения они очень устойчивы. Но благодаря полярности связи Si—О в циклах они способны вступать в самые различные гетеролитические реакции, и их взаимодействие с электрофильными и нуклеофильными реагентами очень широко используется для синтеза различных типов соединений кремния. [c.450]

Гетеролитическое расщепление может происходить в одну стадию, без окисления металла. Это справедливо для тех случаев, когда требующаяся в результате предварительного окислительного присоединения более высокая степень окисления недостижима. Так, лантаноорганические соединения общей формулы (Ср2 МН)2, где Ср = т15-(СНз)5С5, М = Ьа, N(1, 5т, Ьи,— очень активные катализаторы гидрирования (частота каталитических циклов до 30 с ) [36]. Поскольку в этом случае окислительное (Присоединение энергетически невозможно, должно иметь место гетеролитическое расщепление. [c.9]