Превращения предельные

Парафины считались прежде веществами с весьма слабой способностью к химическим превращениям. Однако с течением времени было установлено, что это представление неправильно. Было найдено много путей, по которым химические превращения предельных углеводородов протекают сравнительно легко. Правда, часто продукты реакции получаются недостаточно однородными. [c.37]

Химические превращения предельных полимеров 21 1 [c.219]

ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПРЕДЕЛЬНЫХ ПОЛИМЕРОВ [c.219]

Основные химические превращения предельных углеводородов идут только при сообщении им достаточно высокой энергии (за счет нагревания или УФ-облучения). При этом может произойти или разрыв связи С — Не последующей заменой атома водорода на другой атом или группу атомов, или же разрыв молекулы по связи С — С. Несмотря на то что энергии этих связей равны соответственно 376,8—410,3 и 314—368,4 кДж/моль , разрыв предпочтительнее идет по связи С — Н. Это связано с большей доступностью связи С —Н для атаки со стороны химических реагентов. [c.51]

Замещение атомов. водорода в предельных углеводородах на атомы галогена позволяет осуществлять взаимные превращения предельных углеводородов в непредельные, в спирты и другие классы органических соединений. [c.129]

Из других превращений предельных углеводородов сле- [c.129]

Разработано много способов переработки природных газов. Главная задача этой переработки — превращение предельных углеводородов в более активные — непредельные, которые затем переводят в синтетические полимеры (каучук, пластмассы). Кроме того, окислением углеводородов получают органические кислоты, спирты и другие продукты. [c.305]

Процесс превращения предельных углеводородов в непредельные проводится с помощью высокотемператур ного крекинга этана и пропана. Крекинг производится на специальных пирогенных трубчатых установках. При температуре 800—820°С основным продуктом крекинга этана и пропана является этилен [c.74]

Процесс протекает с затратой тепла, и термодинамически ему способствуют высокие температуры без катализаторов необходима температура 1300—1400 °С. При этом идут побочные реакции пиролитических превращений предельных углеводородов в непредельные и выделение свободного углерода. [c.268]

Изучены превращения предельных и непредельных алифатических углеводородов состава Со—С) нормального строения на алюмомолибденовом катализаторе в интервале 390—530° и объемных скоростей подачи 0,25—4,0 час . [c.119]

При превращении непредельных жирных кислот в присутствии глины как катализатора образуются снач ша предельные пятичленные и шестичленные кетоны и неконденсированные нафтены. Дальнейшее превращение предельных циклических кетонов идет по реакции дегидрационной конденсации, для циклогексанона следующим образом [c.59]

В работах Е. М. Савицкого с сотрудниками [9, 10] по рекристаллизации тугоплавких металлов была высказана мысль, что в тугоплавких металлах, имеющих полиморфное превращение, предельная возможность рабочих температур материала определяется тем- [c.13]

Особый интерес представляет возможность низкотемпературного превращения предельных углеводородов на каталитических комплексах [16—18]. Этот путь получения различных кислородсодержащих соединений из предельных углеводородов будет, по-видимому, одним из наиболее перспективных. Значимость данного направления возрастает в связи с предлагаемым, хотя и для других реакций [19], методом нанесения каталитических комплексов на твердые пористые носители, что позволяет резко увеличить их активность. [c.12]

Химические свойства. Химические превращения предельных углеводородов могут происходить либо за счет разрыва цепи углеродных атомов, либо за счет отрыва з мов водорода с последующим замещением их на другие атомы или группы. Поэтому для предельных углеводородов характерны реакции расщепления и замещения. [c.51]

Решение проблемы гетерогенного окисления этана усугубляется отсутствием глубоких исследований по механизму реакции. Как отмечает Л. Марголис [33], трудность окисления предельных углеводородов может быть в какой-то мере объяснена их неспособностью образовывать промежуточные поверхностные каталитические комплексы, и наиболее часто в настоящее время гетерогенное превращение предельных углеводородов объясняется с позиций гомогенного. механизма. Правомерность такого объяснения в какой-то мере обоснована, поскольку катализ имеет хими-ческунэ природу, и фазовое состояние не должно вносить принципиального различия в химическую специфику взаимодействия веществ, особенно в группе родственных соединений, т. е. не долл но существовать принципиальных различий между гомогенным и гетерогенным превращением этана [34]. [c.14]

Превращение предельного углеводорода в непредельный (этиленовый), т. е. образование двойной связи, требует затраты 28— 30 ктл. Превращение же 1,3-циклогексадиена в бензол сопровождается выделением тепла [c.351]

Газы пиролиза, образовавшиеся в результате термического разложения и превращения предельных углеводородов в змеевике печи, содержат этилен, пропилеи и другие олефины. При медленном охлаждении газов пирслиза в трубопроводе на выходе из печи начинают протекать вторичные реакции, в связи с чем содержание этилена и пропилена снижается. Поэтому непосредственно при выходе газов пиролиза из печи устанавливают закалочные камеры 6, в которые для быстрого охлаждения газов впрыскивают водяной конденсат. [c.15]

Подобное превращение предельных альдегидов в ненасьздеьжые через альдоль называют кротоновой конденсацией (ее обнаружил Вюрц). [c.90]

Таким образом, ароматические углезодорюды могут вступать как в реакции замещения, так и в реакции Г рисоединения, однако условия этих превращений значительно отличаются от аналогичных превращений предельных и непредельных углеводородов. [c.359]

Дегидрирующая активность фуллереновых катализаторов по отношению к алканам, в том числе к метану , проявляемая в диапазоне высоких температур, а также сходное с катализаторами на основе благородных металлов влияние водорода на протекание дегидрирования, позволяет рассматривать фуллереновые катализаторы как функциональные аналоги благородных металлов. Возможность широкого варьирования состава фуллеренсодержащих катализаторов и температуры их применения делает фуллереновые структуры перспективными катализаторами разнообразных процессов превращения предельных углеводородов, таких как риформинг, гидрокрекинг, дегидрирование и других, имеющих большое промышленное значение. [c.157]

В могучем посредничестве катализа не без оснований можно было (пытаться отыскать возможности направленного или из1би-рательного окисления и (галогенирования парафиновык и нафтеновых углеводородов. Изучение реакций нитрования наряду с этим тоже было подчинено решению задачи превращения предельных углеводородов в химически активные пpoдy iты. Процессы окисления, галогенирования и нитрования с начала текущего столетия поэтому стали иметь более или менее одинаковое значение. [c.302]

В предыдущих главах были рассмотрены, хотуТ к далеко не в полной мере, успехи катализа, достигнутые на различных ступенях его развития. Как видно, эти успехи огромны, и не будет преувеличением утверждать, что они в основном теперь определяют общие успехи химии все важнейшие достижения химической технологии связаны с промышленным, в особенности гетерогенным, катализом. Именно гетерогенный катализ позволил решить такие задачи, которые были не под силу классическим методам синтеза, и в первую очередь задачи, связанные с прямым превращением предельных нефтяных углеводородов в непредельные углеводородные мономеры, в спирты, альдегиды, кетоны и кислоты, в различные другие функциональные производные, в карбо- и гетероциклические соединения., [c.112]

За последнее время стали широко применять способ получения гомологов бензола путем термической обработки нефти (300—700° С) в присутствии катализаторов — окисей металлов. Этот процесс называется ароматизацией нефти. Ароматизация нефти — это превращение предельных углеводородов в ароматические. Рассмотрим эту реакцию на примере ароматизации гептана С7Н16. Вначале от гептана отщепляется молекула водорода и образуется циклический углеводород — метилциклогексан [c.76]

Представленный обзор, не претендуя на полноту анализа работ, посвященных целенаправленному превращению предельных углеводородов, позволяет систематизировать обилие информации ио данному вопросу, распределить отдельные работы ио предлагаемым группам и дать предварительное толкование о возможном механизме действия, астехиометрическнх компонентов, присутствующих в исходной смеси, будь то гетерогенный катализатор и другой, чаще всего гомогенный катализирующий компонент или различные сочетания катализатора с инициатором. Помимо этого на основании такой систематизации можно сделать практический вывод, что наиболее перспективными процессами могут быть процессы с использованием твердого катализатора и гомогенного инициатора. При соответствующей комбинации этих асте-хиометрических компонентов можно осуществить процесс при низких температурах и с высокой избирательностью ио целевым продуктам.. [c.19]

К существенной интенсификации гетерогенного каталитического превращения предельных углеводородов приводит применение инициаторов (26). В работе [8] определены особенности инициирующего действия двметилового и диэтило-вого эфиров и ряда других веществ, оценено их влияние на выход формальдегида при окислении метана и этана. Аналогичный аффект получен при введении оэона в метановоздущ-ную смесь в процессе получения формальдегида f9], [c.24]

Большой интерес представляют и термодинэхмические данные для бензола. Бензол более устойчив термодинамически, чем это можно было бы предполагать, исходя из формулы Кекуле. Это видно из следующих данных. Теплота гидрирования циклогексена до циклогексана 119,7 кДж/моль. Следовательно, при гидрировании бензола до циклогексана должно выделиться 119,7 х 3 = = 359,1 кДж/моль. В действительности выделяется на 150,7 кДж/моль меньше. Превращение предельного углеводорода в непредельный (этиленовый), т. е. образование двойной связи, требует затраты 117,2—125,6 кДж/моль. Превращение же 1,3-циклогексадиена в бензол сопровождается выделением энергии [c.299]