Алкоголь аллильный

Нет возможности полностью избежать побочной реакции, в результате которой образуется спирт, так как скорость этого замещения и скорость реакции отщепления изменяются с изменением концентрации гидроокиси в одном и том же направлении. При применении анионов, менее основных, чем гидроокись или алкоголят, например таких, как ацетат, фенолят или карбонат, реакция замещения приобретает еще большее значение [11]. Вследствие этого растворы четвертичных гидроокисей следует предохранять от действия углекислоты, и их необходимо всегда выпаривать в вакууме, а не в открытых сосудах [102]. Если с атомом азота не связаны бензильные или аллильные группы, то в основном атака на атом углерода будет происходить у метиль- [c.361]

Ка.пий и натрий замещают в аллильном алкоголе водород так же, как в алкоголях предельных . [c.150]

Поэтому приходится допустить, что аллильный алкоголь — первичный и что сокращенная рациональная формула его [c.513]

Необходимо напомнить, с другой стороны, что химический характер атома зависит гораздо больше от природы, чем от числа атомов, с которыми он соединен. В самом деле, свойства остатка Н-0- в пропильном и аллильном алкоголях очень близки, хотя количество водорода углеводородного радикала, с которым этот остаток соединен, не одно и то же в обоих веществах. [c.113]

Высказанные Марковниковым предположения об изомерии аллильных алкоголей и т. д. представляют собой специальный случай применения принципа, рассмотренного мною в моей статье о способах объяснения [c.125]

Само собой разумеется, что электрофильные реагенты, которые облегчают гетеролиз связи С — X (протонные кислоты, кислоты Льюиса), являются катализаторами аллильной перегруппировки. Заметим, что аллиль-ные соединения ионизируются значительно легче, чем соответствующие насыщенные соединения. Это является следствием значительно большей устойчивости мезомерных катионов по сравнению с устойчивостью простых ионов карбония (стр. 39). Так, аллильные алкоголи в [c.113]

При течении реакций замещения по механизму 8 2 аллильную перегруппировку можно ожидать в тех случаях, когда действующий реагент является нуклеофильным, но подход реагента к углеродному атому, около которого стоит замещаемая группа, стерически затруднен. Такой процесс наблюдал И. Н. Назаров при действии алкоголя-гов на третичные хлориды [56] [c.565]

Происхождение псевдоиропиловых соединений позволяет вывести некоторые соображения относительно химического строения пропилена и других близких к нему веществ. Я считаю весьма вероятным, что если элементы, присоединенные к ненредельным группам, выделяются при реакциях так, что вещество распадается на прежние группы, то при этом освобождается то же углеродное сродство, которое было свободно до их соединения. Подобно тому как весь бром, присоединившийся к аллильному алкоголю или эфило-аллильному эфиру, выступает из соединения ири действии рождающегося водорода, так и иодистый исевдонронил выделяет тот жо водород, который был введен в соединение в виде иодоводорода, так что первоначальное строение пропилена остается нисколько не измененным. Элементы ПТ, соединяясь с пропиленом, остаются как бы связанными между собою [c.122]

В этом направлении Марковников начинает работу со сравнИ тельного изучения дибромгидрина глицерина и продукта присоединения брома к аллильному алкоголю. Тождество обоих веществ, по миению Марковникова, весьма вероятно, и от окончательного вывода его удерживает лишь допускавшаяся им и Бутлеровым возможность очень тонкой изомерии, когда разиица в химическом строении оказывает слишком незначительное влияние иа свойства соединений, для того чтобы между ними можно было обнаружить какое-либо различие. [c.736]

К 135. Изопропильный (вторичный) алкоголь получается, присоединением водорода, ие только из ацетона, но также — вместе с аллильным алкоголем — из акролеина. Превращение это может происходить в кислой жидкости (действием цинка и соляной кислоты), между тем как превращение предельных альдегидов в а.лкоголп удается только в щелочных растворах (Linnemann). [c.146]

Винильный и аллильный алкоголи представляют бесцветные, растворимые в воде жидкости, одаренные острым запахом. О первом известно только, что он кипит несколько ниже 100°. Второй алкоголь кипит около 103° и обладает способностью жадно соединяться с бромом, образуя тело gHeBrjO. Так же, кажется, соединяется он с выделяющимся водородом. [c.149]

Случай образования чистыми, но не синтетическими реакциями, аналогичными происхождению кислот одпоатомных нредельных, имеет место для кислоты акриловой и ангеликовой. Обе они получаются окислением первая — из аллильного алкоголя и акролеина (акрилового альдегида) [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология