Диазопроизводные диазосоединения

С различными химическими группами. Основной метод, использованный Ландштейнером для этой цели, заключается в диазотировании белков различными диазосоединениями. Подобный метод имеет следующие преимущества 1) практически все вещества обладают способностью образовывать диазопроизводные, и, следовательно, таким способом можно присоединять к белковой молекуле любые желаемые группы 2) комплексирование диазо-соединепий с белками происходит при 0° в слегка щелочном растворе (рП9), т. е. в условиях, при которых большинство белков не денатурируется. При помощи этого метода удалось получить весьма интересные данные некоторые из этих данных будут изложены ниже. [c.331]

Получение диазопроизводных, диазониевых солей и триазенов. Многие диазосоединения, стабилизированные электроноакцепторными группами, как, например, этил-диазоацетат, могут быть получены диазотированием первичных алифатических аминов без выделения промежуточно образующегося N-нитрозопроизводного. [c.406]

Благодаря своим необычным свойствам диазосоединения упомянутых групп, и в особенности диазопроизводные о- и л-амипофенолов, занимают особое место в химии диазосоединений. Строение их давно служило предметом многочисленных исследований. Еще в начале столетия Вольф [7] обратил внимание на то, что формула (1), предложенная для о-диазофенолов и о-диазонафтолов, согласно которой они являются диазоокисями [8], находится в противоречии с их свойствами и пе может [c.88]

Трисазокрасители (А -> -> -> К). Ряд важных прямых красителей синего, зеленого, коричневого и серого цвета с очень хорошей прочностью к свету (5—6) получается по схеме А -> ГГ К, в которой К является J-кислотой, фенил-J-или Ы-бензоил-Л-кислотой П и — а-нафтиламином, Клеве-кис-лотой, 2-этокси-1-нафтиламином или его 6-сульфокислотой. Некоторые из Бензо-прочных (Ву) и Сириусовых (IG) красителей относятся к этому типу. Аминодисазокрасители, получаемые во второй стадии процесса, способны гладко диазотироваться однако в некоторых случаях активность получаемых диазосоединений чрезвычайно мала, вследствие чего при последнем сочетании необходимо обычно применяемую водно-щелочную среду заменять пиридиново-аммиачной. Моноазокраситель (А —> 2-этокои-1-нафтиламин), его диазопроизводное и дисазокраситель (А-> 2-этокси-1-нафтиламин К) весьма неустойчивы. [c.644]

Диазосоединения 22 можно титровать растворами фенолятов, следя за ходом реакции сочетания термометрически или кондукто-метрически. Точку эквивалентности находят по графику. Как указывается, результаты, получаемые с диазопроизводными сульфа-ниловой кислоты, ге-нитроанилина и бензидина, отклоняются от теоретических до 1 % [c.248]

Для объяснения течения реакции Шмидта предлагались различные механизмы. По аналогии с синтезом мышьяковооргайических соединений по Барту, принималось, что в слабощелочной среде первоначально образуется антимонит диазосоединения, изомеризующийся затем в диазопроизводное пятивалентной сурьмы, разложение которого приводит к арилстибиновой кислоте [16] [c.114]

Альфа-нафтол, а-нафтиламин и их проиэвюдные сочетаются вообще в положение 4 однако азогруппа легко вступает частич (а у а-нафтола в исключительных случаях даже целиком) в положение 2. Альфа-нафтол склонен также к образованию дисазокрасителей путем сочетания в положения 2 и 4. Производные а-нафтола и а-нафтиламина, у которых положение 4 замещено, сочетаются исключительно в положение 2 если заняты 2 и 4 положения, то сочетание вообще не происходит. Сульфогруппа, стоящая в положении 3 или 5, сильно препятствует вступлению азогруппы в положение 4. Поэтому 1,3- и 1,5-нафтолсульфокислоты и соответственно нафтиламинсульфокислоты и их производные сочетаются с больщинством диазоооединений только в положение 2. В противоположность этому очень энергично соч(етающиеся диазосоединения (прежде всего пронитрованные в орто- или пара-положения, или многократно галоидированные диазосоединения, а в меньщей степени также диазопроизводные п-аминоазобензола и т. п.) дают смесь обоих изомеров. [c.228]

В дальнейшем мы будем называть диазопроизводные, которые происходят от катиона АгМ , диазониевыми соединениями, как это было предложено Ганчем. В противоположность этому, все вещества, у которых атом или группа атомов ковалентно связаны с -расположенным азотом остатка АгЫг, мы называем диазовеществами, например диазогидрат (Аг—= К—ОН). В понятие диазосоединения включаются диазониевые и диазовещества. Избранное Ганчем по аналогии с солями аммония обозначение диазоний (как это излагается в ближайшем параграфе) приобретает несколько иное значение в свете теории Бренстеда—Льюиса. Как ион аммония является сопряженной кислотой аммиака, так катион диазония представляет собой кислоту по отношению к обеим другим равновесным формам. диазогидрату и диазотату. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология