Тиоэфиры, соединения галоидные

В качестве разбавителей МЭА были испытаны 123 органических соединения из 15 классов одноатомные и двухатомные спирты, эфиры, альдегиды, кетоны, нитрилы, амиды, лактамы, тиоэфиры и сульфоксиды, алициклические и ароматические соединения, нитросоединения, галоидные — хлорсодержащие. [c.69]

Комплексы. Тиоэфиры имеют большую склонность к образованию комплексов с участием атома серы. Взаимодействие тиоэфиров с галоидными алкилами, кислотами и их сложными эфирами, с галогенкето-нами, галогенами приводит к образованию сульфониевых соединений [c.18]

Соединения разбиты на 5 групп, в соответствии с химическим характером 1гсходных веществ, а именно.- углеводо-родь1 (таблица I), галоидные и нитропроизводные углеводородов (таблица II), фенолы и их сложные эфиры (таблица III), эфиры и тиоэфиры (таблица IV) и альдегиды н кетоны (таблица V). [c.95]

X и м и ческие свойства т и о э ф и Р о в. Свойство тиоэфиров образовать с хлорной ртутью продукты орисое1а инения было использовано для идентификации некоторых сернистых соединений из кислых гудронов, полученных при переработке различных нефтей. Другие галоидные производные металлов, например иоаистая ртуть, четыреххлористый титан и хлорная платина, реагируют подобным же образом. Тиоэфиры однако образуют продукты присоединения и с други ми веществами. Этилсульфид например образует смесь ди-, три-, тепра- и (возможно) пентасульфидов [c.488]

Замена кислорода в группировке >Р—ОК на серу (>Р—5К) не уничтожает способности соединений к перегруппировкам. Так, А. Е. Арбузовым было найдено, что тиоэфиры типа (СбНд)2Р5К под влиянием галоидных алкилов перегруппировываются в производные пятивалентного фосфора [c.11]

Недавно мы разработали метод получения а,р-ненасыщенных тиоэфиров из а-замещенных тиофенов [100а]. Первая стадия реакции проводится как при описанном выше синтезе карбонильных соединений, однако вместо хлористого аммония или воды к реакционной смеси добавляется избыток галоидного алкила, после [c.280]

Из катионактивных веществ, не содержащих азота, в патентной литературе уделяется значительное внимание только соединениям сульфония. Они получаются в результате присоединения низших галоидных алкилов или сульфатов к тиоэфиру, содержащему хотя бы одну достаточно длинную углеродную цепь. Типичное соединение такого строения может быть, например, получено из цетилметилсуль-фида и бромистого этила [c.194]

Детальное изучение механизма реакций между смешанными кислород-тиоэфирами фосфористой кислоты, галоидными алкршами и другими га-лоидсодержаш ими соединениями продолжается. [c.341]

Галоидное соединение одноатомного тиоэфира получено только из сернистого мэфила с бромом (СНз)23Вг2 ( ahours) зато известны галоидные соединения сернистого эфилена . [c.420]

Сернистый эфил и сернистый мэфил легко вступают в соединение с галоидангидридами соответствующих алкоголей. Для этой реакции достаточно нагревания в водяной бане, причем смесь веществ превращается в массу кристаллов иодистого триэфилсулъфина (С2Нб)з31 или иодистого тримэфилсулъфина ( H3)aSJ. Заставляя действовать галоидные соединения одного радикала на тиоэфир другого, можно также получить соеди- [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология