Соединения сульфония

Остаточной серой называют все другие сернистые соединения, строение которых установить не удается полисульфиды, много-кольчатые гетероциклические соединения, сульфоны, сульфоксиды, алкилсульфокислоты и т. д. Свойства соединений сильно различаются, и влияние остаточной серы на эксплуатационные свойства бензинов пока мало изучено. [c.23]

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном, так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворенный сероводород, меркаптаны (тиоспирты, тиолы), сульфиды (тиоэфиры) н полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидротиофена) и производные тиофена (табл. 10.6). Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения — сульфоны, [c.192]

Имеющиеся в спектре сильные полосы 1299 и 1150 см можно отнести к колебаниям группы SO2, хотя на основании ИК-спектра нельзя сказать, является ли исследуемое соединение сульфоном, сульфохлоридом или сульфамидом. [c.194]

Существуют и смешанные серу- и кислородсодержащие соединения -сульфоны, сульфоксиды. [c.70]

Этот класс соединений, представляющих собой почти исключительно органические основания, может быть, как и другие группы поверхностноактивных веществ, подразделен в соответствии с природой функциональных групп. Среди катионактивных веществ наиболее широко представлены амины и четвертичные соли аммония. Так как амины легко превращаются посредством простых синтезов в производные четырехзамещенного аммония, то обе эти группы будут рассмотрены совместно. Следует отметить, что эти соединения отличаются друг от друга одним важным в практическом отношении свойством, а именно — растворимостью. Первичные, вторичные и третичные амины, содержащие гидрофобные радикалы достаточно большой величины, чтобы быть поверхностноактивными, обычно нерастворимы в воде или в водных щелочных растворах. Они растворимы в кислых растворах, когда pH достаточно мало, чтобы могло происходить превращение основания в соответствующий растворимый катион. Соединения четырехзамещенного аммония, наоборот, растворимы как в кислых, так и в щелочных водных растворах, что обусловлено сильной основностью гидроокисей четвертичного аммония. К этому же классу веществ относятся группа азотистых оснований, включающая гуанидины, гидразины, окиси аминов, гетероциклические соединения, содержащие азот основного характера, и др. Наконец имеется группа оснований, не содержащих азота, из которых наибольшего внимания заслуживают соединения сульфония, [c.153]

Является ли четвертичное соединение, полученное из этого промежуточного продукта, соединением сульфония или аммония — остается неясным. [c.186]

Известны также поверхностноактивные вещества, которые представляют собой ароматические соединения сульфония [181], содержащие [c.194]

Карбанионы, имеющие отрицательный заряд, также легко сочетаются с солями диазония (гл. 19, разд. 6,А, реакция 8), в то время как соединения, из которых карбанионы могут быть легко получены (карбонильные соединения, сульфоны, нитросоединения и т. д.) часто образуют гидразоны, тау-томерные термически менее устойчивым азопроизводным (ср. имин-ена-минную таутомерию, стр. 481) [c.471]

Алкилсульфиды и соединения сульфония. При замене одного или двух атомов водорода в молекуле сероводорода на органические радикалы образуются меркаптаны или R. R [c.710]

Биполярные ионы, описанные в предыдущих сообщениях Р], принадлежат к числу аммониевых соединений. Целью настоящей работы было установить, каковы условия образования и свойства биполярных ионов аналогичного строения, но содержащих атом серы, т. е. относящихся к ряду соединений сульфония. Для этого мы синтезировали сульфониевые соли (II) и превратили их в биполярные ионы (III) [c.1382]

Работами [21, 22] показано, что ароматические углеводороды способны образовььвать ассоциаты друг с другом и с сероорганическими соединеииями, углеводородный радикал которых представлен ароматическим циклом. Образование таких ассоциатов также может препятствовать разделению ароматических углеводородов и сероорганических соединений. Разделить эти компоненты можно, окисляя последние по Гинсбергу. Образовавшиеся кислородсодержащие соединения (сульфоны, сульфоксиды) извлекаются с силикагеля после удаления обессеренных таким образом ароматических углеводородов вместе со смолами. Они обладают намного большей диэлектрической постоянной, чем соответствующие им по строению серосодержащие соединения (например, для амил-меркаптана е=4,7, для амилового спирта е=15,8). Поэтому при х,роматографии на силикагеле они адсорбируются в.месте со смолами и ароматические фракции десорбируются без сернистых компонентов. По данным [23], их удаление мало сказывается на физико-химических показателях ароматических фракций. [c.18]

Метод извлечения тиофенов в виде сульфЬнов, так же как и метод окисления сульфидов до сульфоксидов, не селективен. До исходных сернистых соединений сульфоны полностью не восстанавливаются, так как при окислении происходят сложные побочные процессы. Кроме того, процессы окисления, хроматографирования окисленных фракций и восстановления еульфонов в исходные сернистые соединения весьма длительны и трудоемки. [c.126]

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном, так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворенный сероводород, меркаптаны (тиолы, тиофенолы), сульфиды (тиоэфиры) и полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидратиофена) и производные тиофена. Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения - сульфоны, сульфоксиды и сульфоновые кислоты. В смолисто-асфальтеновой части нефти наблюдаются еще более сложные соединения, содержащие одновременно атомы серы, азота и кислорода. [c.50]

При обработке иодидов алкилсульфония влажной окисью серебра получают гидроокиси алкилсульфония — соединения, которые по их химическому поведению следует рассматривать как истинные основания, из которых при подкислении кислотами можно получить соли (соли сульфония). Содержащийся в соединениях сульфония радикал КзЗ переходит в раствор как положительно заряженный ион [КзЗ] . Строение соединений сульфония соответствует, по всей вероятности, строению оксониевых соединений. Поэтому их следует рассматривать как координационные соединения с координационно трехвалентной серой, т. е. как соединения, в которых сера, кроме двух нормальных связей, образует одну донорную связь [c.794]

В конце 1940-х годов появился ряд патентов крупных американских фирм, посвященных выделению диенов из смесей углеводородов Сб с помощью жидкого сернистого ангидрида SOg [165—169]. Метод основан на взаимодействии SO а с изопреном, пипериленом и ЦПД с образованием непрочных химических соединений — сульфонов, практически полностью переходящих в фазу SOg, не смешивающуюся с углеводородным потоком [169]. После разделения фаз из экстракта удаляется избыток SOj, а оставшиеся сульфоны термически разлагаются с выделением поглощенных диенов и SOg. Описываемая процедура, таким образом, является типичным примером хемосорбцион-ного процесса с применением жидкого хемосорбента. Процесс осуществляется при температуре около 100 °С под давлением, обеспечивающим состояние SO2 в виде жидкости. [c.246]

Закономерности, установленные между селективностью, растворяющей способностью и химическим строением растворителей, были использованы для выбора новых эффективных разделяющих агентов в процессах экстракции и экстрактивной ректификации. К ним относятся ряд нитрилов алифатических кислот, цианоэтильных производных спиртов, эфиров, гетероциклических соединений-сульфонов, сульфоксидов, лактамов (табл. 3.35). [c.92]

Катионными ПАВ (КПАВ) называют такие вещества, которые диссоциируют в водных растворах с образованием поверхностно-активного катиона с гидрофобной цепью. В роли аниона чаще всего выступают галогены, но могут быть и анионы серной и фосфорной кислот. К катионным ПАВ в основном относят азотсодержащие соединения, но в последние годы получили практическое развитие КПАВ, не содержащие азота соединения сульфония и сульфоксония [c.47]

Такое различие в поведении соединений сульфония и аммония можно объяснитсь тем, что образующееся при присоединении к винилдиметилсульфоцию электрофильного реагента В переходное состояние а стабилизуется в структуру б в результате резонанса с участием З -орбитали атома серы [c.300]

Из катионактивных веществ, не содержащих азота, в патентной литературе уделяется значительное внимание только соединениям сульфония. Они получаются в результате присоединения низших галоидных алкилов или сульфатов к тиоэфиру, содержащему хотя бы одну достаточно длинную углеродную цепь. Типичное соединение такого строения может быть, например, получено из цетилметилсуль-фида и бромистого этила [c.194]

Сульфоны очень прочные соединения. Сульфонная группа — сильный мета-ориентант, пассивирующий бензольные циклы к электрофильным замещениям. Сульфоны очень трудно восстанавливаются в сульфиды. [c.63]

Нитрогруппа содержит тригонально гибридизованный азот, связанный с двумя атомами кислорода двумя а-связями и одной делокализованной л-связью. Электронодефицитный характер атома азота и ненасыщенность группы приводят к тому, что она проявляет сильный —и —ЛГ-эффекты. Поэтому в случае ароматических производных нитрогрунпа оказывает сильное дезактивирующее и лета-ориентирующее влияние по отношению к реакциям 8 и, более того, облегчает нуклеофильное замещение других заместителей в замещенных нитросоедипениях (см. гл. 10). Если нитрогруппа связана с ненасыщенным атомом углерода, она вызывает смещение электронов того же типа, как наблюдаемые в а,р-непредельных карбонильных соединениях, сульфонах и нитрилах. Если она связана с первичным или вторичным атомом углерода, то она активирует а-водородные атомы еще сильнее, чем карбонильная группа, и результаты этой активации можно в основном предсказать, основываясь на данных для поведения соответствующих карбонильных соединений. Так, например, первичные и вторичные нитроалканы тау-томеризуются в аг ы-формы, которые иногда называют нитроновыми кислотами. [c.483]

Среди изученных катионактивных веществ, не содержащих азота, можно назвать лишь соединения сульфония. Описано значительное число сульфоние-вых оснований, содержащих типичные гидрофобные группы и проявляющих поверхностную активность они применяются в качестве дезинфекционных средств и бактерицидов [106]. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология