Галоидные с тиоэфирами

Особенно устойчивы и хорошо кристаллизуются сульфониевые соли, образующиеся в результате присоединения к тиоэфирам галоидных алкилов [c.156]

Тиоэфиры. Строение тиоэфиров вытекает из способа их получения взаимодействием галоидных алкилов и сернистого калия [c.183]

По некоторым реакциям меркаптаны напоминают фенолы они алкилируются при действии галоидных алкилов, алкилсуль-фатов или алкиловых эфиров арилсульфоновых кислот в щелочном растворе с образованием тиоэфиров. Так же ведут себя тиофенолы. [c.148]

Ароматические и жирноароматические сульфиды повидимому ие реагируют с галоидными алкилами. Впрочем эти тиоэфиры образуют сульфониевые соли в результате нагревания с диметил-сульфато.м при 100 . > [c.158]

Тиоэфиры могут быть получены действием галоидных алкилов или эфиров серной кислоты на сернистый калий или натрий [c.326]

Действием галоидных алкилов или эфиров серной кислоты на меркаптиды можно получить также смешанные тиоэфиры, например [c.327]

В отличие от тиоэфиров простые эфиры аналогичным образом реагируют с галоидными алкилами лишь с трудом и с соблюдением определенных условий. В качестве субстрата в реакции 20 обычно используют фтористые и хлористые алкилы, причем стабилизируют анион, вводя кислоты Льюиса. [c.17]

При действии галоидного ацила получается галоидангидрид ди-тиоэфира фосфористой кислоты и тиоэфир карбоновой кислоты [c.19]

Тиоэфиры и их производные находятся очень часто в луковичных растениях. Получают их действием сернистого калия на галоидные алкилы [c.155]

В качестве разбавителей МЭА были испытаны 123 органических соединения из 15 классов одноатомные и двухатомные спирты, эфиры, альдегиды, кетоны, нитрилы, амиды, лактамы, тиоэфиры и сульфоксиды, алициклические и ароматические соединения, нитросоединения, галоидные — хлорсодержащие. [c.69]

При избытке галоидного производного происходит образование тиоангидрида (тиоэфир) [c.174]

Тиоэфиры II галоидные каптаны к алкоголям, т. е. роль, принадлежащую производные эфиров у > г > г [c.268]

Эфиры с трех- и более атомным алкогольным радикалом в частице — стр. 267. Тиоэфиры и галоидные производные эфиров — стр. 268. [c.448]

Тиоэфиры (алкилсульфиды) ( )2S. Тиоэфиры представляют собой диалкильные производные сероводорода. Для их получения сульфиды щелочных металлов нагревают с галоидными алкилами или солями алкилсерных кис.чот [c.155]

Соединения разбиты на 5 групп, в соответствии с химическим характером 1гсходных веществ, а именно.- углеводо-родь1 (таблица I), галоидные и нитропроизводные углеводородов (таблица II), фенолы и их сложные эфиры (таблица III), эфиры и тиоэфиры (таблица IV) и альдегиды н кетоны (таблица V). [c.95]

Тиоэфиры общего типа RSR напоминают по строению простые эфиры, но отличаются от них многими своими свойствами. Наиболее характерными из таких отличительных реакций тиоэфиров являются образование сульфонов н сульфоксидов при окислении, а также образование сульфониевых солей при действии галоидных алкилов. [c.157]

X и м и ческие свойства т и о э ф и Р о в. Свойство тиоэфиров образовать с хлорной ртутью продукты орисое1а инения было использовано для идентификации некоторых сернистых соединений из кислых гудронов, полученных при переработке различных нефтей. Другие галоидные производные металлов, например иоаистая ртуть, четыреххлористый титан и хлорная платина, реагируют подобным же образом. Тиоэфиры однако образуют продукты присоединения и с други ми веществами. Этилсульфид например образует смесь ди-, три-, тепра- и (возможно) пентасульфидов [c.488]

Основньгми двумя методами синтеза тиоэфиров являются 1) взаимодействие галоидных алкилов и сернистого калия (или натрия) и 2) взаимодействие галоидалкилов с меркаптидами калия (или натрия). Последний метод аналогичен способу приготовления простых эфиров и позволяет осуществлять синтез смешанных тиоэфиров (т. е. тиоэфиров, содержащих два различных радикала) [c.489]

Замена кислорода в группировке >Р—ОК на серу (>Р—5К) не уничтожает способности соединений к перегруппировкам. Так, А. Е. Арбузовым было найдено, что тиоэфиры типа (СбНд)2Р5К под влиянием галоидных алкилов перегруппировываются в производные пятивалентного фосфора [c.11]

Недавно мы разработали метод получения а,р-ненасыщенных тиоэфиров из а-замещенных тиофенов [100а]. Первая стадия реакции проводится как при описанном выше синтезе карбонильных соединений, однако вместо хлористого аммония или воды к реакционной смеси добавляется избыток галоидного алкила, после [c.280]

Тиоэфиры. Сульфоксиды. Сульфоны. Тиоэфиры (диал-килсульфиды) R—S—R — двузамещенные органические производные сероводорода. Их можно получать по реакции галоидных алкилов с сульфидами или меркаптидами щелочных металлов [c.282]

Известны методы синтеза некоторых тиоэфиров кислот фосфора по реакции, аналогичной перегруппировке Арбузова. Так, например, при нагревании диалкилдитиофосфонитов с галоидными алкилами до температуры 130°С получаются диалкилдитиофосфина- [c.419]

Из катионактивных веществ, не содержащих азота, в патентной литературе уделяется значительное внимание только соединениям сульфония. Они получаются в результате присоединения низших галоидных алкилов или сульфатов к тиоэфиру, содержащему хотя бы одну достаточно длинную углеродную цепь. Типичное соединение такого строения может быть, например, получено из цетилметилсуль-фида и бромистого этила [c.194]

Сами тиоэфиры получаются алкилированием меркаптанов галоидным алкилом или сульфатом в щелочном растворе. Бост и Эверетт [180] исследовали скорости образования и выходы высших сульфониевых солей в различных растворителях и нашли, что оптимальной реакционной средой для этой цели является метиловый спирт. [c.194]

Тиоэфиры, или сульфиды, получаются аналогично тиоспиртам конденсацией галоидных алкилов или алкилсульфатов с сернистым натрием 2 H3J + Na S —> H3-S- H3 + 2 NaJ [c.505]

Сульфониевые соли и основания. Тиоэфиры присоединяют галоидные алкилы с образованием сульфониевых солей. Из сернистого метила и йодистого метила получается йодистый триметилсульфоний [c.506]

Позднее изучение свойств фосфористых тиоэфиров с галоидными алкилами и ацилами было провсдепо А. Ф. Дивинским, М. И. Кабачпиком [c.339]

Детальное изучение механизма реакций между смешанными кислород-тиоэфирами фосфористой кислоты, галоидными алкршами и другими га-лоидсодержаш ими соединениями продолжается. [c.341]

Для тиопроизводных течение реакции может осложняться возможностью, как было показано Кабачпиком, Дивинским и Сидоренко [4], присоединения галоидного алкила не к фосфору, а к сере с последующим отщеплением тиоэфира и образованием соответствующего галоидного производного фосфора. Поставленные нами опыты действия иодистого этила на этиловый эфир дитиолэтанфосфористой кислоты и трифенилбромметана на метиловый эфир дитиолэтанфосфористой кислоты показали, что реакция идет сложно, и разобраться в продуктах реакции нам пока еще не удалось. [c.403]

И это заставляет предполагать, что, действуя иа металлическое иропзвод.ное меркаптана галоидным производным, можно получать тиоэфиры, так же как эфиры алкоголей получаются двойным разлон<онием металлических производтшх алкоголей с галоидными производными. [c.174]

Галоидное соединение одноатомного тиоэфира получено только из сернистого мэфила с бромом (СНз)23Вг2 ( ahours) зато известны галоидные соединения сернистого эфилена . [c.420]

Сернистый эфил и сернистый мэфил легко вступают в соединение с галоидангидридами соответствующих алкоголей. Для этой реакции достаточно нагревания в водяной бане, причем смесь веществ превращается в массу кристаллов иодистого триэфилсулъфина (С2Нб)з31 или иодистого тримэфилсулъфина ( H3)aSJ. Заставляя действовать галоидные соединения одного радикала на тиоэфир другого, можно также получить соеди- [c.420]

Комплексы. Тиоэфиры имеют большую склонность к образованию комплексов с участием атома серы. Взаимодействие тиоэфиров с галоидными алкилами, кислотами и их сложными эфирами, с галогенкето-нами, галогенами приводит к образованию сульфониевых соединений [c.18]

Тиоэфиры легко присоединяют галоидные алкилы, как это описано Теннисом и Кольбо.м [1], образуя сульфониевые соли, аналогичные галоидироизводным основных радикалов. [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология