Ароматические углеводороды нитропроизводные

НИТРОПРОИЗВОДНЫЕ ароматических углеводородов [c.144]

Производство нитропарафинов. Как было показано, условия нитрования парафинов отличаются от условий нитрования ароматических углеводородов. Жидкофазный процесс приводит к одновременному образованию продуктов окисления. Пользуясь разбавленной (20%-ной) азотной кислотой, под давлением при 120— 150 °С можно получить нитропроизводные низших парафинов, однако выход при этом небольшой. [c.307]

Бромирование ароматических углеводородов, активированное нитропроизводными [10] [c.91]

Бромирование гомологов бензола протекает по третьему порядку как по определению кинетических зависимостей, так и по начальной концентрации брома в целом ряде сред (ароматические углеводороды, нитропроизводные, хлорированные растворители). Высокий порядок свидетельствует о том, что бром сочетает в себе роли исходного вещества и катализатора. [c.135]

Активные угли селективно адсорбируют ароматические углеводороды, красители, хлоруглеводороды, фенолы, нитропроизводные и ряд других соединений. Стоимость высококачественных промышленных активных углей высока, поэтому их используют многократно. Активный уголь регенерируют либо промывкой соответствующим растворителем при наличии в сточных водах ценных компонентов, либо пиролизом в парогазовой среде при 750—900°С. Максимальные потери угля —5—10% [c.96]

Из различных классов нитросоединений впервые были получены и нашли промышленное применение нитропроизводные ароматических углеводородов. Они легко получаются при действии азотной кислоты или ее смесей с серной кислотой на ароматические углеводороды. Так, нитробензол был синтезирован еш е в 1834 г., а в промышленных условиях его получают начиная с 1847 г. [c.383]

В. настоящее время нитропроизводные низкомолекулярных метановых, а также ароматических углеводородов находят большое практическое применение в военной химии и других отраслях промышленности. [c.141]

Обычные неводные органические растворители относятся к молекулярным жидкостям и в зависимости от их химического строения принадлежат к одному из следующих классов органических соединений алифатические и ароматические углеводороды и их галоген- и нитропроизводные, спирты, карбоновые кислоты, сложные эфиры карбоновых кислот, простые эфиры, кетоны, альдегиды, амины, нитрилы, незамещенные и замещенные амиды, сульфоксиды и сульфоны (см. приложение, табл. АЛ). Классификация растворителей в соответствии с их химическим строением позволяет сделать некоторые выводы качественного характера, в общем случае сводящиеся к старому правилу подобное растворяется в подобном . Обычно соединение легко растворяется в растворителе, имеющем такие же или [c.87]

Ароматические углеводороды. Бензол, его гомологи, нафталин и некоторые производные этих углеводородов определяют полярографически после нитрования их с получением различных нитропроизводных [66, с. 7], которые легко восстанавливаются на ртутном капающем электроде. [c.65]

Активированные угли (АУ) селективно адсорбируют ароматические углеводороды, красители, хлоруглеводороды, фенолы, нитропроизводные и ряд других соединений (табл. 2.10). Стоимость высококачественных промышленных АУ высока, поэтому их используют многократно. [c.259]

Комплексы N3 или Мц с ароматическими углеводородами или их хлор-, циан- и нитропроизводными, производными бензохинона 25— 30° С. Каталитическая активность зависит от величины ло норно-акцепторной связи металл — углеводород [217] [c.23]

НИТРОМЕТАН м, СНз—N0 . Нитропроизводное метана, легковоспламеняющаяся жидкость применяется как растворитель жиров, экстрагент ароматических углеводородов, как ракетное топливо и др. [c.279]

Далее были предприняты опыты но выяснению возможности полярографического определения тиофена в виде 2-нитротиофена после предварительного нитрования тиофена. Так как тиофены обычно сопровождаются ароматическими углеводородами, которые тоже могут нитроваться, то это осложняет определение тиофенов в виде нитропроизводных. Потенциалы полу-волн ароматических нитросоединений очень близки к потенциалам полуволн соответствующих нитротиофенов. Поэтому волна ароматического нитросоединения будет сливаться с волной нитротиофена в одну общую волну, по высоте которой можно будет лишь судить о суммарном содержании тиофена и ароматического углеводорода. [c.275]

Для анализа моноциклических ароматических углеводородов их можно перевести в нитропроизводные, а затем провести цветной хроматографический анализ на силикагеле или окиси алюминия [14]. [c.130]

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ИХ ГАЛОИДО-, СУЛЬФО- И НИТРОПРОИЗВОДНЫЕ [c.213]

Для полярографического определения бензола и других ароматических углеводородов уже давно была использована их способность к нитрованию. Образующиеся нитропроизводные (например, нитробензол) легко восстанавливаются на ртутном капельном электроде в начальной области катодного потенциала, где большинство других органических и неорганических деполяризаторов еще не подвергается восстановлению. [c.272]

Нитрование ароматических углеводородов и их производных применяют давно, и лишь сравнительно недавно (в 40-х годах) начали осуществлять нитрование низших парафинов, при котором, как выяснилось, образуются смеси нитропроизводных исходного углеводорода и его низших гомологов. Так, при нитровании пропана HNO3 в паровой фазе при 400 °С образуются следующие соединения [c.294]

В СССР промышленность в последние годы начала производить пористые полимерные адсорбенты на основе стирола и дивинилбензола, которые можно использовать для поглощения ряда органических веществ (например, нитропроизводных, хлор-производных алифатических и ароматических углеводородов) из промышленных сточных вод. Эти сорбенты известны под названием полисорбы . . [c.43]

Аналогичная комбинация ФИД/ЭЗД была успешно использована для идентификации нитропроизводных ПАУ в присутствии множества других полициклических ароматических соединений и ЛОС других классов [55]. Подобная техника оказалась полезной и при идентификации органических нитросоединений и взрывчатых вешеств [56]. Исследование реакции ЭЗД (никель-63) на ароматические углеводороды различной молекулярной массы и структуры показали [57], что С уменьшается с возрастанием сложности молекулы ароматических углеводородов в ряду алкилбензолы (1 мкг—0,01 мкг), нафталины (0,01 мкг-0,1 нг) и полициклические ароматические углеводороды (0,1 нг—0,1 пг), в то время как у ПИД для этих соединений С составляет 0,1 нг, так как многие ПАУ с конденсированными ядрами не дают хорошего сигнала в водородном пламени детектора. Отмечалось [52], что бенз(а)пирен и бенз(б)флуорантен совсем не дают сигнала в ПИД, но легко обнаруживаются с помощью детектора с электронным захватом. Последнее обстоятельство позволяет надежно идентифицировать ПАУ на фоне углеводородов и других ЛОС путем сравнения хроматограмм, полученных с ЭЗД и ПИД. Одна из таких хроматограмм представлена на рис. УП1.9. [c.415]

Органическая фаза экстракционных систем обычно представляет собой не чистый экстрагент, а является его раствором в разбавителе. В качестве разбавителей используют парафины, циклические и ароматические углеводороды, их хлоро- и нитропроизводные. В некоторых случаях для подавления межмолекулярной ассоциации экстрагентов в качестве модификаторов применяют кетоны, спирты или ТБФ. Из перечисленных разбавителей лишь углеводороды и тетрахлорметан можно считать до некоторой степени инертными, т. е. такими, взаимодействием которых с экстрагентом и экстрагируемым комплексом можно пренебречь. Другие же разбавители обладают большей или меньшей сольватирующей способностью. Многие из них сами являются экстрагентами. Введение их в растворы экстрагентов может привести к изменению коэффициентов распределения вследствие изменения коэффициентов активности или образования сольватов. Такое явление, впервые описанное в 1954 г., получило название синергизма [230]. [c.133]

Из отдельных групп углеводородов этих фракций лучше всего изучены ароматические углеводороды. Эти углеводороды были исследованы Бэрч и Норрис [21 ],выделившими и идентифицировавшими через соответственные кристаллические нитропроизводные мезитилен, псевдокумол, гемимелитол, этилксило-лы, диметилнафталины и триметилнафталин. Му лани и Ватсон [22], изолировавшими й-цимол, Карпентером [23], получившим индивидуальный пентаметил-бензол. Мэр и Штрейф [24, 25] выделили индивидуальные углеводороды ароматического, гидроароматического и парафинового рядов из фракции с т. кип. 200—230°. Они подвергали фракционировке в прецизионных колонках керосиновую фракцию изучаемой в течение многих лет нефти месторождения Нонка Сити (табл. 24). [c.85]

При нитровании ароматических углеводородов их серосодержащие спутники (тиофен — у бензола, метилтиофен — у толуола, тионафтен — у нафталина) образуют соответствующие нитропроизводные, которые при восстановлении нитробензола или нитрото-луолов способствуют окислению полученных оснований, уменьшают их стабильность при длительном хранении [4]. Чрезвычайно вредны примеси тиофена и нитротиофенов при прямом каталитическом восстановлении нитробензола в анилин из-за отравления медного катализатора [5, с. 627]. [c.117]

При сульфировании гомологов бензола сульфогруппа становится легче всего в чтара- и труднее в орто-положение. Поэтому толуол, м- и о-ксилолы сульфируются легче, чем л-ксилол, где пара-положение уже занято радикалЬм. Гексазамещенные с серной кислотой вообще не реагируют. Гомологи бензола с длинными боковыми цепями сульфируются труднее. При воздействии дымящей серной кислотой (олеумом) получаются ди- и трисульфо-кислоты. Обработка ароматических углеводородов нитрующей смесью (НЫОз-4-Н2504) приводит к образованию нитропроизводных. [c.30]

В нитросоединениях ароматических углеводородов нитрогруппы находятся у С-атомов, не имеюигих атомов водорода в этом отношении ароматические иитросоединения аналогичны третичным нитросоединениям жирного ряда (стр. 174). Подобно последним, ароматические нитропроизводные неспособны образовывать щелочные соли, так как [c.527]

Полухлористая медь находит применение при непрямом хлорировании ароматических углеводородов. Реакция ведется таким образом, что углеводород сначала нитруют образовавшееся нитропроизводное восстанавливают до аминосоединения последнее диазотируют и переводят соль диазония с помощью полухлористой меди, с отщеплением азота, в гало иди роизводное. Таюш образом получаются хлорпроизводные, в которых положение хлора не подлежит сомнению (ср. стр. 303). [c.354]

Нитропроизводные бензофуроксана весьма склонны к образованию молекулярных тт-комплексов с ароматическими углеводородами н некоторыми их производными. Эту склонность проявляют и другие нитропроизводные ароматического типа, из которых особенно выделяются в этом отношении 1,3,5-тринитробензол и 2.4,7 трннитрофлуоренон. Нитросоединения выступают в роли акцепторов тт-электронов по отношению к своим партнерам - ароматическим углеводородам (донорам тт-элект-ронов). [c.360]

Образование прочных комплексов обусловлено в основном силами, связанными с переносом заряда от донора к акцептору. Комплексам с переносом заряда (КПЗ) в последнее время посвящено много исследований [6, И—15]. Донорами в органических комплексах с переносом заряда в большинстве случаев являются ароматические углеводороды и некоторые их производные, многоядерные ароматические соединения, полимеры с системой сопряженных связей. Акцепторами служат галогены, галогенводороды, хлориды металлов, ангидриды ди- и поликарбоновых кислот, хлор ангидриды, нитропроизводные, бензол, хиноны и их производные [15]. Ароматические углеводороды и многие соединения с системой сопряженных связей могут быть не только донорами, но и акцепторами электронов. По отношению к таким веществам донорами электронов являются щелочные металлы [15] и некоторые органические основания. Роль донорно-акцепториого взаимодействия в адгезии полимеров к субстратам различной природы несомненна. [c.16]

Комплексы Mg с-ароматическими углеводородами, их хлор-, циан- и нитропроизводными, производными бензохинона 25—130° С. Каталитическая активность комплексов зависит от величины донорно-акцепторной связи металлугле-водородов [52] [c.88]

Каталитическое галогеиирование ароматических углеводороде Хлорирование, катализируемое тетрахлоридом олова Хлорирование, катализируемое галогенуксусными кислотами Бромирование катал зируемов нитропроизводными. . Бромирование, катализируемое иодом [c.67]

Объединительная замена. Одной и той же молекуле можно, наоборот, придать роль исходного вещества и катализатора. Мы видели, что бромирование ароматических углеводородов катализируется полярными молекулами и, в частности, нитропроизводными. Если соответствующим образом соединить нитрогруппу с ароматическим ядром, обладающим оределепной реакционной способностью, можно получить вещества, сочетающие функции и исходного вещества, и катализатора. [c.208]

Основные научные исследования посвящены алкилированию и аци-лироваиию ароматических соединений. Разработал (1933—1934) методы алкилирования ароматических углеводородов спиртами п присутствии хлористого алюминия. Изучал реакции алкилирования бифункциональными соединениями и предложил ряд способов получения галоид-, окси-, алкокси-, карб-ОКСИ-, циан- и нитропроизводных. Проводил (с 1963) работы по синтезу и подбору новых дефолиантов, десикантов и других растительных регуляторов. [c.553]

Фракция, кипящая в пределах 125—150°, помимо олефинов содержит щестичленные нафтены. Эти пафтены охарактеризованы после дегидрогенизации в виде нитропроизводных ароматических углеводородов. Во фракции 125—140° содержится 20—25% нафтенов. Фракция 140—155° содержит 65% нафтенов, 10% парафинов и 25% олефинов. Содержание наф- [c.31]

Тетранитрометан может получаться различными способами нитрованием трини-трометана азотной кислотой деструктивным нитрованием ароматических углеводородов азотной кислотой деструктивным нитрованием ароматических нитропроизводных азотной кислотой нитрованием уксусного ангидрида азотной кислотой нитрова-ацетилена азотной кислотой [c.390]

В отличие от сульфирования реакция нитрования необратима. Ни для каких ароматических нитропроизводных не существует процесса гидролиза . В то время как теплота реакции сульфирования ароматических углеводородов составляет 12,6— 21 кдж1моль (3—5 ккал1моль), теплота нитрования достигает [c.53]

В табл. 20 приведен перечень описываемых произво,цных и некоторые их свойства. Комплексы, указанные в этой таблице, разлагаются при повышенной температуре и дают алкил-, фор-мил и нитропроизводные исходных ароматических углеводородов . Если взять, ОР вместо НР, происходит дейтерирова-ние . [c.226]

Интерес к экстракции смесями активных растворителей связан главным образом с возможностью достижения с их помощью более полного извлечения элементов, чем при экстракции компонентами смесей (синергетический эффект). Этот эффект наблюдается, например, при экстракции кадмия [237], протактиния [238], висмута [239] из хлоридных [238], бромидных [237] и иодидных [239] растворов смесями спиртов с нитропроизводными предельных и ароматических углеводородов [237, 238], эфирами [238, 239], кетонами [164, 238], спиртами [240] и др. 1238], а также при экстракции тантала из фторидно-сульфатных растворов смесями ТБФ и дибутилового эфира бутилфосфоновой кислоты [241], железа (III) из хлоридных растворов смесями ме-тилизобутилкетона и амилацетата [242] или ДБЭ и ДХДЭЭ [243, 244], сурьмы (V) и НС1 из хлоридных растворов смесями дибутилового и дихлордиэтилового эфиров [243, 244]. [c.57]

Методы определения. В воздухе. Фотометрический метод основан на извлечении нитропроизводного ароматического углеводорода эфиром, испарении эфира, растворении сухого остатка в ацетоне и добавлении щелочи чувствительность 5 мкг в И мл фотометрируемого раствора (Гусейнов). Метод, основанный на нитровании 1,3-Д. и взаимодействии продукта нитрования с 1,2-этандиамином в среде бутандиона чувствительность 10 мкг/4,5 мл диапазон измеряемых концентраций 10—100 мкг/4,5 мл [47], См. также Тех. условия... . [c.187]