Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

метил хлор

    Заместители метил, хлор. [c.62]

    Атомы хлора и брома в этой конформации расположены по одну сторону от связи — С2 в случае эритро-изомера и по разные стороны — в случае /прео-изомера. Взаимодействия заместителей не эквивалентны для двух изомеров, и их энергетические уровни будут различны. Для эрц/иро-изомера существуют взаимодействия водород — водород, метил — метил и бром — хлор, а для трео-изомера — взаимодействия водород — водород, метил — хлор и метил — бром. [c.76]


    Когда традиционные положения замещения 6 и 8 блокированы заместителями (метил, хлор), то происходит замещение остальных атомов. [c.454]

    С химической точки зрения хлороформ представляет собой трихлорзамещенное метана. Хлор в молекуле хлороформа связан с органической молекулой и не является ионогенным, поэтому открыть его раствором нитрата серебра можно только после разрушения молекулы. Это достигается действием на хлороформ раствора щелочи. [c.162]

    В табл. 3-8 приведены значения рКа как для исходных соединений, так и для их мета-хлор- и лега-нитрозамещенных производных. [c.234]

    Как только концентрация хлористого метила превысит концентрацию метана, хлор будет преимущественно реагировать с хлористым метилом, а не с метаном, и вторая стадия реакции становится более важной, чем первая. Образуется большое количество хлористого метилена, который аналогичным путем хлорируется до хлороформа, а хлороформ хлорируется дальше до четыреххлористого углерода. Продукт реакции представляет собой смесь [c.43]

    Однако, используя большой избыток метана, можно направить реакцию почти полностью в сторону монохлорирования. В этом случае даже в конце реакции количество непрореагировавшего метана значительно превышает количество хлористого метила. Хлор легче атакует метан, чем хлористый метил, и, таким образом, преобладает монохлорирование. [c.44]

    Хлорметаны получают методом прямого хлорирования природного газа (метана) хлором и окислительного хлорирования метана смесью кислорода и хлористого водорода, образующейся при прямом хлорировании. [c.134]

    Дигидро-4-метил - (хлор-гидрат) [c.134]

    Таким образом, при получении метил-хлор-сульфата, а также и днметил-сульфата необходимо избегать избытка спирта [c.114]

    Метил - хлор-сульфат Мор. свинки 30 мин. 0,5 мг/л Смерть в теч. 48 час. Галлер  [c.208]

    В алканах атомные орбитали углерода имеют лр -гибри-дизацию четыре электронных облака атома углерода направлены в вершины тетраэдра под углами 109°28. Ковалентные связи, образуемые каждым атомом углерода, в алканах малополярны. Поэтому алканы вступают только в реакции замещения, протекающие с симметричным (радикальным) разрывом связей С—Н. Эти реакции обычно идут в жестких условиях (высокая температура, освещение). В результате становится возможным замещение водорода на галоген (С1, Вг) и нитрогруппу (NOj), например, при обработке метана хлором  [c.200]

    Мети. Хлор- бен- зол Тетра- хлорид углерода Тетра- Масла  [c.161]

    Хлорирование метана хлором или хлористым водородом при 450° 89% выход хлористого метила с десятикратным избытком метана [c.471]

    Конденсация этилена с первичными аминами Хлорирование метана хлором или хлористым водородом при 450°, выход хлористого метила 89% употребляется десятикратный избыток метана Совместная дегидратация аммиака, метилового, этилового, н-пропило-вого и н-бутилового спиртов Дегидратация бутилового спирта при 350—400° [c.514]


    СН4, СЬ, НаО НСНО, НС1 ВаСЬ на актив, угле 500° С, поток метана, хлора 200 мл/мин. Выход формальдегида 3,42% [239] [c.107]

    Введение метильной группы в ароматическое кольцо можно осуществить при обработке диазониевых солей тетраметилстан-наном в присутствии каталитических количеств ацетата палладия [318]. Реакция была проведена с метил-, хлоро-, бромо-и нитрозамещенными ароматическими субстратами. Виниль-ную группу можно ввести в ароматическое кольцо с помощью такого реагента, как H2 = HSnBu3. [c.106]

    Если все четыре атома водорода в молекуле метана хлора, получается тет захлорид углерода со структурной ф С1 I [c.291]

    Кроме указанных выше галоидо-ангидридов и эфиров, серная кислота может образовать соединения смешанного типа, примером которых может служить хлорангидрид метилосерной кислоты, S0o(0 СНа)С1 ( метил-хлор-сульфат . [c.113]

    Из галоидпроизводных с несколькими атомами галоида в молекуле наибольшее значение имеют галоидпроизводные метана— хлоро< юрм H I3, йодоформ СН.)з и четыреххлористый углерод I,. [c.113]

    Структура гидрата сенона и гидратов аргона, криптона, метана, хлора, брома, сероводорода и некоторых других веществ показана на рис. 9.10. Кубическая ячейка данной структуры имеет ребро около [c.257]

    Благодаря тому, что в бензофуроксановом ряду взаимное превращение изомеров происходит чрезвычайно быстро, при выделении из растворов получается только один, более стабильный, изомер, который всегда успевает образоваться из менее стабильного, как бы мало ни отличались они по стабильности друг от друга. Например, если при получении метил-, хлор- и бромбеизофуроксаиов по ходу синтеза метильный заместитель, хлор или бром может оказаться в положении 5 или 6, всегда выделяется однн н тот же нзомер, в котором, по рентгеноструктурным данным [77], заместитель занимает положение 5. Однако бывают и исключения (тиадиазолобеизофуроксан, 1.1.10. Ю). [c.46]

    Бензофуроксан восстанавливается до диоксима также гидросульфидом натрия (1 моль) при 25—35 С аналогично были восстановлены 5(6)-метил-, хлор- н бромбензофуроксаны и 1,2-нафтофуроксан [141]. В более жестких условиях восстановление идет и дальше (1.2.3.7). Если реакционную смесь без выделения днокснма перегнать с паром, то получаются бензофуразаны (1.2.1.11). [c.100]

    В случае несколько больших молекул (бромистый метил, хлор, оксид серы (IV)) заполняются лишь шесть больших полостей и формула газогидрата имеет вид Мх У /дНаО такую структуру называют переходной I структурой. [c.90]

    Ацетилен, о-, п-, л-метил-, хлор- или ме-токсизамещенный аце-танилид Присоединение по С Этилен (1), изобутилен (И) N-Винилацетанилид =С-связи олефинов, дш 2-Метилпентен-1 (III), 2-метилпентен-2 (IV) Na-производные анилида - 25 бар, 150—160° С [334] woe, ароматических соединений (алкилирование) Na, диспергированный в безводном К2СО3 нагнетают II до - "бЗ бар, затем I до -- lOS бар, 170 С. Общий выход 70%, содержание в продуктах III — 48%, IV—52% [166] [c.38]

    Эта оценка влияния заместителей была распространена и на орто- и мета-замещенные трифениламины. Были исследованы моно-орто-замещениые трифениламины, соответствующие (XIV), где X = метокси, метил, хлор. Во всех случаях скорость сочетания была больщей, чем для трифениламина. Это объясняют поворотом замещенных фенильных колец, в результате чего ослабляется взаимодействие их л -электронной системы с остальной частью молекулы. Было обнаружено, что скорость сочетания три-орто-ззмещепных трнфениламинов в случае метокси-, метил- и хлор-производных оказывается более низкой. [c.245]

    Катализаторы, обладающие большой адсорбционной способностью по отношению к хлору, не годны для получения хлористого метила, но благоприятствуют образованию более высоко охлореноых продуктов, особенно четыреххлористого углерода Ввиду того что при хлорировании метана хлором могут замещаться несколько атомов водорода, а также ввиду тер.модинамической тенденции к полному охлорению, можно ожидать, что активные катализат оры будут благоприятствовать в большей степени образованию четыреххлористого углерода, чем хлористого метила. [c.755]

    Смит, Бэгли и Тейлор [81] измерили скорость пиролиза в газовой фазе сложных, эфиров типа 4 (X и У — водород, метил, хлор и метоксил) [c.141]


Смотреть страницы где упоминается термин метил хлор: [c.762]    [c.944]    [c.946]    [c.948]    [c.1066]    [c.948]    [c.245]    [c.294]    [c.120]    [c.43]    [c.152]    [c.74]    [c.944]    [c.946]    [c.948]    [c.108]    [c.46]    [c.100]    [c.336]    [c.325]    [c.451]   
Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.28 , c.33 , c.34 , c.40 , c.43 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.443 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амино хлор метил тиазол

Амино хлор метил тиазол пропионамид

Бензол хлор, метил

В Таблица соединений, меченных изотопами хлора

Гексахлор хлор метил бицикло гептен

Дихлор бис хлор метил пропан

Дихлор бис хлор метил пропан а Дихлор янтарная кислота

Дихлор бис хлор метил пропан ангидрид

Дихлорангидрид хлор метоксибензил метил пиримидил амидофосфорной кислоты

Диэтил хлор метил оксо бензопиран тиофосфат

Диэтил хлор-бензоксазолинон метил дитиофосфат бензофосфат

Мети л хлор грег утил фенил тиофосфорной кислоты метил а мид

Метил карбэтокси хлор тиофенальдегид

Метил окси метокси хлор нафтохинон

Метил три хлор фенил тиофосфорной кислоты амид

Метил хлор бутадиен

Метил хлор бутен

Метил хлор гексен

Метил хлор карболин

Метил хлор нитробензол

Метил хлор окса сила дигидрофенантрен

Метил хлор оксипропил аминобензол

Метил хлор пропен

Метил хлор тиенил дихлорсилан

Метил хлор трег-бутил фенил фосфорной кислоты метиламид

Метил хлор триазо

Метил хлор триазол

Метил хлористый взаимная растворимость с хлором

Метил хлористый каталитический обмен хлора

Метил хлорметилбензол Хлор ксилол

Метил--хлор-у-фенилпропиловый эфир

Метим хлор нитробензолы

Монохлор ксилол Бис метил хлорбензол, Хлор ксилол

Монохлор ксилол Бис метил хлорбензол, Хлор ксилол Монохлор ксилол

Технические концентраты солей 4-хлор-2-метил-феноксиуксусной кислоты

Тиадиазол хлор метил

Фенил метил хлорхинолин из А хлор метилфенила

Хлор метил арены

Хлор метил бензилфенол

Хлор метил бензо карболин

Хлор метил бензодиоксан

Хлор метил бензокумарин

Хлор метил гептен

Хлор метил гипоксантин, дехлорирование

Хлор метил диоксолан

Хлор метил меркаптопурин

Хлор метил меркаптопурин реакции

Хлор метил меркаптопурин синтез

Хлор метил нафгохинон

Хлор метил нитробензол сульфамид

Хлор метил нитробензолсульфохлорид

Хлор метил оксикумарин

Хлор метил пентен

Хлор метил пропен определение положения

Хлор метил пропилфенол

Хлор метил триметокси нафтохинон

Хлор метил фенил хиназолон

Хлор метил фенилпропан

Хлор метил феноксиуксусная кпслота

Хлор метил этилфенол

Хлор метил-лезо-бензантрон, полу

Хлор метил-лезо-бензантрон, полу чение

Хлор этоксиметил метил пиримидин

Хлор-2-(2-окси-5,-метил-3-трет-бутилфенил)-бензтриазол

Хлор-2-метил-Нд-бутан

Хлор.метил хлорэтиловый эфир, циклический ацеталь из него

Хлористый метил обмен хлора

Хлорофилл Хлор сульфофенил метил

амиио метил хлор

амиио метил хлор гексагидро диоксо фенил этил

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил дезокси хлор глюкопиранозид, восстановление

метил диоксо феиил хлор

метил диоксо фенил хлор

метил или нитро или хлор бензоил дезокси

метил хлор метокси

метокси хлор нитро метил диэтиламино тил амнно

хлор Метил диазафеиоксазии

хлор метил биоокисление до кислот



© 2024 chem21.info Реклама на сайте