Метил бута нол

Для выяснения состава мононитропроизводных изопентанасмесь 1-ни-тро-2-метилбутана и 1-нитро-З-метил-бутана, которые кипят практически при одной температуре, также переводили в амины, после чего производили термический аналиэ их хлоргидратов. Диаграмма плавкости хлоргидратов 1-амино-2-метилбутана и 1-амино- [c.570]

Реакции диспропорционирования катализируются некоторыми формами цеолитов и цеолитсодержащих катализаторов [45], но протекают с низкой селективностью из-за протекания реакций крекинга, циклизации и др. Из н-парафинов Се—Сю, получают значительные количества метана, бутана и изобутана,, а также высокомолекулярные насыщенные соединения. В какой-то степени это согласуется с данными термодинамического анализа (см. табл. 48), из которых следует, что наиболее вероятными продуктами диспропорционирования могут быть метан,, бутан, но не этан. [c.218]

Напишите формулы а ) 1-иод-пропана б) 1-бром-З-метил-бутана в) 2-бром-3,3-диметил-гексана [c.28]

Какие вещества образуются при нитровании по Коновалову а) пропана б) бутана в) 2-метил-бутана [c.102]

Пентан получают из газового бензина. Газовый бензин в зависимости от его про/исхождения содержит около 20—40% пентана, состоящего приблизительно из равных количеств н-пентана и изопентана (2-метил-бутана). Газовый бензин непосредственно на газо-бензиновых заводах депентаиизируют, и выделенную пентановую фракцию транспортируют в железнодорожных цистернах для дальнейшей переработки. [c.177]

Нагревательные приборы должны быть снабжены экранами-щитами в складских помещениях и помещениях, предназначенных для наполнения и хранения баллонов с различными газами (ацетилена, водорода, метана, бутана, азота и т. п.), а также в помещениях для хранения легковоспламеняющихся жидкостей с температурой вспышки 28° С и ниже (бензина, бензола [c.130]

Изобутилформиат Этилпропионат Метил бути рат Этилизобутират [c.310]

Пропадиен Бутадиен Изопрен (2 метил-бута-1,3-диен) Аллен Бута-1,3-диен Изопрен Аллен 1,3-бутадиен Изопрен [c.377]

Для их превращения в высокооктановые бензины существует процесс изомеризации, когда эти алканы превращаются в метил-бутаны, метилпентаны и другие разветвленные изомеры. Особенно полезен 2,2-диметилбутан — у него октановое число почти 100 (жаль только, что образование его осуществляется с небольшой глубиной). [c.92]

Бром-2-метил бута И [c.76]

Напишите уравнения реакций 2-бром-2-метил-бутана со следующими реагентами а) водный раствор щелочи б) аммиак в) спиртовой раствор гидроксида калия г) металлический натрий метилат натрия е) металлический магний ж) цианид калия. Назовите образующиеся соединения. [c.50]

Кроме того, величина Ядд при заданном числе тп достигает наибольшего значения, когда р1=Мт при = 1,. .., т. Поэтому Ящ может быть пспользована для количественных оценок степени разнообразия различных разбиений множества ЗЯ на подмножества Ш. Чем степень разнообразия разбиения больше, тем меньше Я . Величина Ящ в теории вероятностей называется энтропией вероятностей. В простейшем случае в качестве ЗК можно выб-рать множество V вершин графа 3", а в качестве подмножества совокупность вершин одной и той же степени [76]. Папример, в случае 2-метил бутана энтропия Яда, соответствующая такому выбору множеств 3)1 и 3)1,, определяется по формуле [c.41]

Хлорирование н-пентана и содержащегося в нем изопентана (2-метил-бутана) при получении амилхлорида осуществляется при температуре на входе в реактор 150° и на выходе из реактора 300° при отношении хлора к пентапу 1 15—20 при этом получаются главным образом монохлориды пентана по реакциям [c.391]

Методика проведения синтеза по Симмонсу—Смиту была улучшена тем, что перед упариванием иодистый метилен удаляли прибавлением 2-метилбутена-2 и дополнительного количества цинк-медной пары с последующим кипячением реакционной смеси в течение еще 24 ч. В результате этого удается избежать окрашивания, происходящего при перегонке в присутствии иодистого метилена, а избыток 2-метиЛ бутена-2 (т. кип. 38,6 °С) и образовавшийся 1,1,2-триметилциклопропан (т. кип. 52,5°С) легко отделяются благодаря их низким температурам кипения. [c.22]

Получение бутиловой резины из изобутилена. Процесс, предложенный компанией Эссо Кэмикэл , заключается в сополимеризации изобутилена с 2-метил-бута-1-3-диеном, осуществляемой в хлоридметиловом растворителе в присутствии катализатора. Это низкотемпературный процесс, который благоприятствует образованию полимера с высокой молярной массой. Температура реакции около 90°С. Результат побочного процесса—получение хлорбу-тиловой резины при прямом хлорировании бутила в растворе. Ее используют при производстве камер для автотракторных покрышек, кабельных проводов, уплотнительных колец, кровельного покрытия и облицовки силосных башен и резервуаров для хранения. Хлорбутиловая резина более термостойка, чем нехлорирован-ная материнская. [c.254]

Более новый метод служит для превращения вторичных аминов в третичные. Действием метил-, бутил- или фениллития вторичный амин можно превратить в литиевое производное, которое при взаимодействии с алкилгалогенидом образует третичный амин. Поскольку [c.507]

Каталитическая изомеризация. Изомеризация олефинов над кислыми катализаторами предполагает миграцию пары электронов совместно с водородом или алкильной группой. В первом случае перегруппировка приводит к смещению двойной связи, во втором — к перестройке углеродного скелета молекулы. Например, изомеризация пентена-1 в пентен-2 в присутствии активированной окиси алюминия при 357° С [12] ив метил-бутены-2 в присутствии алюмосиликатного катализатора при 400° С [8] может происходить в соответствии с правилами 3 и 4 [c.235]

МЕТИЛ БУТИ РАТ СзН,СООСНз, л < —95 С, [c.330]

В. Р. Жаркова и Б. Л. ]Иолдавский [5] исследовали изомеризацию пентенов при 200 и 380° С в присутствии силикагеля в качестве катализатора. Они нашли, что при 200° С равновесная смесь содержит 3,3%(весовых) З-метилбутена-1 77,7% 2-метил бутена-1 и 2-метилбутена-2 19% смеси пентена-1 и пентена-2. При 380° С равновесная смесь состоит из 7,1 % [c.311]

Этот хлорид претерпевает дальнейщее дегидрохлорирование с образованием упоминавщегося выше триметилэтилена, который снова присоединяет хлористый водород, превращаясь в 2-хлор-2-метилбутан. Таким способом 2-хлор-2- метилбутан получают как из 1-хлор-2-метил-бутана, так и из 4-хлор-2-метилбутана [c.179]

Из полученных значений энтропии образования должна быть вычтена величина R In сг, отражающая влияние степени симметрии молекулы. При этом число симметрии а определяют, рассматривая молекулу данного соединения как жесткий ротатор без внутреннего вращения, так как в инкременты группы СНз, предложенные в этой работе, уже включен эффект внутренней симметрии этой группы (при а = 3). Поэтому число симметрии, например, 2-метил-бутана следует принять равным единице, а этана — двум. При расчете свойств углеводородов, обладающих оптической изомерией к значениям энтропии образования следует прибавить R In 2, отра жая этим соответствующее увеличение числа возможных ориента ций. Инкременты энтропии образования включают влияние стес ненного внутреннего вращения в молекулах. Точность результатов получаемых по этому методу расчета, обычно сравнительно высо кая, и ошибка не превышает 0,5 ккал/К для AЯf и 1,0 кал/(К-моль) для AS°f. Метод Соудерса, Мэтьюза и Харда был широко использован для углеводородов при составлении справочника [c.264]

Значения энергии активации реакций на поверхности катал тзатора определялись по участкам кривых (для бутана - 50-150, изоб тилена - 20-100, пропана - 100-300, пропилена - 100-300% масс.), характеризующихся практически цеизменной скоростью оСразэвания УО. Вычисленные знз з1ия образования УО из метана, бутана, изобутилена, пропана и пропилена соответственно равны 214, 194, 151, 142 и 101 кДж/моль. [c.251]

В 1883 году Менделеев, исследуя бакинскую нв(][)ть указал на наличие в ней пентана и гексана. Затем в 1883-1903 г.г. Марковю1ков выделил из Бакинской не( ти 2 - метил-бутам, гексан, [c.50]

Ацетон Метн.1- этил- кетон Метил- пронил- кетон Метил- бутил- кетон Метилами л- кетоп [c.477]

По данным анализа на хроматографе с ионизациошю-пламенным детектором они получались или 100%-ной чистоты или с содержанием десятых и сотых долей процентов транс- Пентена-2, цис-1пентена-2, 2-метил-бутена-2, изопрена и другого изомера. [c.84]

Как видно из таблицы, нефтяные газы месторождения Шарихан-Ходжиабад содержат большое количество гомологов метана, бутана и более высокомолекулярных углеводородов. Газы сероводородные. [c.145]

Имеющихся данных вполне, одпако, достаточно для того, чтобы утверждать, что из трех конкурирующих реакций (1, 2, 3) наиболее быстро протекает карбонилирование З-метилбутилепа-1, затем более медленно превращение 2-метилбутена-1 в 3-метилпентаналь и, наконец, еще медленнее карбонилирование 2-метил бутена-2. [c.336]

В последующих подобных работах было изучено парофазное нитрование азотной кислотой ряда других углеводородов метана [170], н-пептана [171], 2-метил-бутана [172], 2,3-диметилбутана [173], 2,2-диметилпропана и 2,2-диметилбутана [174. Затем более детально было изучено нитрование метана [175—177], этана [178] и бутанов [179]. Типичная схема лабораторной установки, применявшейся для нитрования углеводородов в паровой фазе, показана на рис. IX.24. [c.578]

Поскольку реакция присоединения иода является равновесным процессом, не только выходы дииадзамещенных соединений из простых олефинов малы, но и получаемые продукты нестабильны. Так, например, равновесные соотношения для реакций 0,25 М олефина и 0,02 М иода в уксусной кислоте при 25 °С, выраженные количеством поглощенного иода, оказались следующими [43] для 2-метил- бутена-1 39%, для циклогексена 85%, для циклопентена 51%, для [c.410]

Количественное оиреде.чеиие производят извлечением 5-этил-(1-метил-бутил) Тиобар6итуровой кислоты хлороформом после подкисления водного раствора препарата соляной кислотой после испарения хлороформа вес BH jiueHHoro до постоянного веса остатка прн 70 должен составлять He менее 84% и не более 87% Температура плавления полученной кислоты 155—157 . [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология